基于CRISPR/Cas9系统的基因打靶研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-6页 | | ABSTRACT | 第6-10页 | | 1 引言 | 第10-20页 | | · 基因打靶技术 | 第10-11页 | | · 锌指核酸酶(ZFN) | 第11-12页 | | · 转录激活因子类似效应因子核酸酶（TALEN） | 第12-13页 | | · 常间回文重复序列丛集关联蛋白系统（CRISPR/CAS） | 第13-16页 | | · 检测基因打靶效率的方法 | 第16-17页 | | · KCNQ1OT1及MEG3基因简介 | 第17-18页 | | · 293T细胞与小鼠ES细胞简介 | 第18页 | | · 脂质体转染与电转染简介 | 第18-19页 | | · 研究的主要内容及意义 | 第19-20页 | | 2 实验材料和方法 | 第20-42页 | | · 实验材料 | 第20-25页 | | · 实验细胞系 | 第20页 | | · 实验用质粒载体 | 第20-21页 | | · 主要仪器 | 第21-22页 | | · 主要试剂 | 第22页 | | · 实验用引物 | 第22-23页 | | · 实验试剂的配制 | 第23-25页 | | · 试验方法 | 第25-42页 | | · 打靶载体的提取 | 第25-27页 | | · mgRNA的构建 | 第27-31页 | | · 打靶载体的构建 | 第31-33页 | | · 打靶细胞的制备 | 第33-38页 | | · 打靶细胞的检测 | 第38-42页 | | 3 结果与分析 | 第42-56页 | | · 打靶载体的构建结果 | 第42-48页 | | · mgRNA的构建结果 | 第42-44页 | | · ES细胞打靶载体的构建结果 | 第44-48页 | | · 细胞实验结果 | 第48-53页 | | · 细胞鉴定结果 | 第53-56页 | | 4 讨论 | 第56-58页 | | · GRNA的构建方法 | 第56页 | | · 双链断裂工具CRISPR/CAS9系统 | 第56-57页 | | · CRISPR/CAS9打靶效率检测方法 | 第57-58页 | | 5 结论 | 第58-60页 | | 参考文献 | 第60-64页 | | 致谢 | 第64-65页 |
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