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P67参与低磷诱导的拟南芥根际酸化反应

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P67参与低磷诱导的拟南芥根际酸化反应
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
缩写词第11-12页
1 前言第12-22页
  · 磷素对植物的重要作用第12页
  · 磷素的低效性第12页
  · 植物在形态和生理生化上对低磷环境的适应性第12-15页
    · 根系形态上的变化第13-14页
    · 根系生理生化上的变化第14-15页
  · 植物对磷素的吸收与转运第15-17页
  · 低磷胁迫信号传导及转录调控第17-19页
    · 磷信号的感知及传导第17-18页
    · 转录调控第18-19页
  · 1433 蛋白与低磷胁迫第19页
  · 前期工作及课题意义第19-22页
2 材料与方法第22-38页
  · 实验仪器第22页
  · 实验材料第22-23页
    · 植物材料第22页
    · 质粒载体与菌株第22-23页
  · 实验试剂第23页
  · DNA测序及引物合成第23-25页
  · 常用培养基及溶液的配制第25-27页
    · 培养基的配制第25页
    · 常用溶液的配制第25-26页
    · 分离原生质体所需溶液第26页
    · 抗生素的配制第26页
    · 烟草瞬转体系所用溶液第26-27页
    · 酵母双杂交体系所用溶液第27页
  · 实验方法第27-38页
    · 拟南芥种植方法第27-28页
    · 低磷处理方法第28页
    · 原位溴甲酚紫指示pH显色法第28页
    · 花青素含量的测定第28页
    · 无机磷浓度测定第28-29页
    · 拟南芥基因组DNA提取方法第29页
    · 拟南芥总RNA的提取方法第29页
    · 反转录制备拟南芥cDNA第29-30页
    · 目的基因片段的扩增第30页
    · 酶切产物的纯化第30-31页
    · 质粒DNA的提取第31-32页
    · 酶切产物的连接第32页
    · DH5α感受态细胞的制备及转化第32-33页
    · 重组质粒的鉴定第33页
    · 农杆菌侵染拟南芥第33-34页
    · 农杆菌侵染烟草叶片第34页
    · 原生质体瞬时转化表达方法第34-35页
    · 酵母双杂交及酵母筛选体系第35-38页
3 结果与分析第38-59页
  · P67基因参与低磷诱导的根际酸化反应第38-41页
    · 低磷条件下p67和p67M的根际酸化表型第38-39页
    · 部分超表达植株系P67的表达量分析第39页
    · 超表达植株系的酸化表型分析第39-40页
    · Na3VO4对低磷诱导的根际酸化反应的影响第40-41页
  · 低磷胁迫下突变体、超表达株系和WT花青素含量分析第41-42页
  · 低磷胁迫下突变体、WT和超表达株系磷含量分析第42-43页
  · 野生型、突变体和超表达株系在不溶磷环境中的表型分析第43-44页
  · P67蛋白的亚细胞定位第44-48页
    · P67::GFP-pHBT-NOS瞬转原生质体及原生质体FM4-64染色第44-45页
    · P67::supper1300-cGFP和P67::pEGAD-nGFP载体的构建第45-46页
    · 农杆菌转染烟草叶片第46-47页
    · P67::supper1300-cGFP和P67::pEGAD-nGFP转基因植株的筛选及亚细胞定位第47-48页
  · P67生物化学功能的研究第48-59页
    · P67蛋白表达载体的构建第48-49页
    · P67酵母双杂交相关载体构建第49-50页
    · 酵母双杂交技术研究P67蛋白与 1433 蛋白之间的互作第50-52页
    · 双分子荧光互补载体的构建第52页
    · 双分子荧光互补技术研究P67蛋白与 1433 蛋白之间的互作第52-53页
    · 酵母双杂交共转染系统初步筛选与P67、DUF1和DUF2互作的蛋白第53-55页
    · 酵母双杂交技术复筛阳性互作蛋白第55页
    · 酵母双杂交技术回转验证阳性互作第55-56页
    · 通用引物扩质粒PCR并测序第56-57页
    · 筛选基因的酵母双杂交载体的构建及相互作用的验证第57-59页
4 讨论第59-62页
  · p67根际酸化表型分析第59页
  · P67蛋白与磷的关系第59-60页
  · P67蛋白亚细胞定位分析第60页
  · 与P67有相互作用的蛋白的分析第60-62页
5 结论第62-64页
参考文献第64-70页
致谢第70-71页

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14-3-3论文 低磷 根际酸化论文
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