论文目录 | |
| 摘要 | 第1-7
页 |
| ABSTRACT | 第7-9
页 |
| 第一章 绪论 | 第9-35
页 |
| · PTEN | 第9-14
页 |
| · PTEN 分子生物学特征 | 第9-11
页 |
| · PTEN 的生物学功能 | 第11-13
页 |
| · PTEN 基因与肿瘤 | 第13-14
页 |
| · INK4a/ARF | 第14-18
页 |
| · INK4a/ARF 分子生物学特征 | 第14-15
页 |
| · INK4a/ARF 生物学功能 | 第15
页 |
| · INK4a/ARF 与肿瘤 | 第15-18
页 |
| · PTEN 和INK4a/ARF | 第18-22
页 |
| · PI3K/AKT 信号通路 | 第18-19
页 |
| · PTEN 与PI3K/AKT 信号通路 | 第19-20
页 |
| · INK4a/ARF 信号通路和PI3K/AKT 信号通路的联系 | 第20-22
页 |
| · 白血病概述 | 第22-24
页 |
| · 白血病分类 | 第22-24
页 |
| · B-ALL | 第24
页 |
| · B 细胞发育 | 第24-28
页 |
| · 造血干细胞 | 第24-26
页 |
| · B 细胞发育 | 第26-28
页 |
| · Cre/LoxP 模型小鼠 | 第28-32
页 |
| · Cre/LoxP 系统 | 第29
页 |
| · PTEN 条件性敲除模型 | 第29-31
页 |
| · INK4a/ARF 条件性敲除模型 | 第31-32
页 |
| · MB1-Cre | 第32
页 |
| · 肿瘤和甲基化 | 第32-35
页 |
| · 甲基化与肿瘤 | 第33
页 |
| · 甲基化研究常用方法 | 第33-35
页 |
| 第二章 建立组织特异性PTEN和(或)INK4a/ARF 基因敲除 | 第35-53
页 |
| · 概述 | 第35
页 |
| · 材料与方法 | 第35-44
页 |
| · 实验小鼠 | 第35
页 |
| · 实验试剂 | 第35-37
页 |
| · 实验仪器 | 第37-38
页 |
| · 小鼠杂交 | 第38
页 |
| · 小鼠编号 | 第38-39
页 |
| · 抽提DNA | 第39-41
页 |
| · PCR 扩增MB1-Cre、PTEN 和INK4a/ARF 基因 | 第41-43
页 |
| · 凝胶电泳和紫外照相 | 第43-44
页 |
| · 结果与讨论 | 第44-52
页 |
| · 小鼠杂交 | 第44
页 |
| · 基因型鉴定 | 第44-52
页 |
| · 本章小结 | 第52-53
页 |
| 第三章 肿瘤小鼠解剖、肿瘤组织分析、肿瘤细胞建系 | 第53-82
页 |
| · 概述 | 第53
页 |
| · 材料与方法 | 第53-63
页 |
| · 实验试剂 | 第53-54
页 |
| · 实验仪器 | 第54-55
页 |
| · 肿瘤小鼠解剖 | 第55-60
页 |
| · 肿瘤细胞建系 | 第60-63
页 |
| · 结果与讨论 | 第63-80
页 |
| · BPN 组别（MB1cre+, PTEN~(F/F), INK4a/ARF ~(F/F)） | 第63-80
页 |
| · BPT 组别（MB1cre+, PTEN~(F/F)） | 第80
页 |
| · BIN 组别（MB1cre+, INK4a/ARF~(F/F)） | 第80
页 |
| · 本章小结 | 第80-82
页 |
| 第四章 早期MB1模型小鼠B细胞发育研究 | 第82-104
页 |
| · 概述 | 第82
页 |
| · 材料与方法 | 第82-89
页 |
| · 实验试剂 | 第82-83
页 |
| · 实验仪器 | 第83-84
页 |
| · 小鼠解剖 | 第84-89
页 |
| · 实验结果与讨论 | 第89-103
页 |
| · CD3/CD19/IgM/IgD | 第89-96
页 |
| · CD3/8220/CD21/CD23 | 第96-99
页 |
| · 8220/CD43/Mac-1/IgM | 第99-101
页 |
| · 8220/CD19/CD43/BP1 | 第101-103
页 |
| · 本章小结 | 第103-104
页 |
| 第五章 急性髓样白血病中甲基化基因的研究 | 第104-120
页 |
| · 概述 | 第104
页 |
| · 材料与方法 | 第104-111
页 |
| · 实验样本 | 第104
页 |
| · 实验试剂 | 第104-105
页 |
| · 实验仪器 | 第105-106
页 |
| · 血液样本处理 | 第106
页 |
| · DNA 提取 | 第106-107
页 |
| · cDNA 提取 | 第107-108
页 |
| · 重亚硫酸盐处理 | 第108-109
页 |
| · Touch-down PCR | 第109-111
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| · 结果与讨论 | 第111-118
页 |
| · 筛选相关基因 | 第111-114
页 |
| · COBRA 鉴定ALOX12 基因甲基化 | 第114-116
页 |
| · MSP 分析ALOX12 基因甲基化 | 第116-117
页 |
| · 5-aza 处理细胞系分析 | 第117-118
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| · 本章小结 | 第118-120
页 |
| 第六章 总结和展望 | 第120-122
页 |
| · 本论文的主要结论 | 第120
页 |
| · 本论文创新之处 | 第120
页 |
| · 展望 | 第120-122
页 |
| 参考文献 | 第122-134
页 |
| 致谢 | 第134-135
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| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第135-137页 |
