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药物专利制度与公共健康权之争——以药物可及性为视角

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药物专利制度与公共健康权之争——以药物可及性为视角
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-13页
导言第13-16页
  一、问题的提出第13页
  二、研究价值及意义第13-14页
  三、主要研究方法和论文结构第14-15页
  四、论文主要创新及不足第15-16页
第一章 西非埃博拉病毒疫情和药物专利制度第16-27页
  第一节 西非埃博拉病毒疫情第16-18页
    一、埃博拉病毒第16页
    二、2014年西非埃博拉病毒疫情第16-17页
    三、埃博拉病毒疫苗的研究开发进展情况第17-18页
  第二节 药物专利制度第18-27页
    一、国际专利制度及其特点第19-21页
    二、药物及药物专利制度的特殊性第21-23页
    三、药物专利制度的国际化及其发展阶段第23-27页
第二章 公共健康权与药物可及性第27-36页
  第一节 健康权与人权第27-31页
    一、人权第27页
    二、健康权第27-28页
    三、健康权——人权代际的互通桥梁第28-31页
  第二节 公共健康权第31-33页
  第三节 实现公共健康权中的重要方面——基本药物和药物可及性第33-36页
第三章 药物专利与公共健康的冲突焦点——药物可及性的问题的一般性解决途径第36-45页
  第一节 药物专利与(公共)健康权的冲突状况的产生第36-38页
  第二节 药物专利与公共健康的冲突焦点——药物可及性第38-39页
    一、TRIPS协议对于药物价格的影响第38-39页
    二、“技术壁垒”限制药物制造的发展空间第39页
  第三节 药物专利制度与公共健康权冲突的一般解决途径第39-45页
    一、药物强制许可制度的实施第40-42页
    二、平行进口制度第42-43页
    三、通用名药物——BOLAR例外第43-45页
第四章 协调药物专利制度与公共健康权冲突国际机制的新发展第45-55页
  第一节 《关于TRIPS协议与公共健康的宣言》第45-49页
    一、《多哈宣言》的产生背景第45-46页
    二、《多哈宣言》的主要内容第46-48页
    三、《多哈宣言》在药物可及性方面的积极意义及局限性第48-49页
  第二节 《关于TRIPS协议和公共健康的多哈宣言第六段的执行决议》第49-53页
    一、《第六段执行决议》的产生背景第49-51页
    二、《第六段执行决议》的主要内容第51-52页
    三、《第六段执行决议》的积极意义及局限性分析第52-53页
  第三节 《TRIPS协议第三十一条修正案》第53-55页
    一、《第三十一条修正案》对于TRIPS协议的修改第53页
    二、《第三十一条修正案》的主要内容第53-54页
    三、《第三十一条修正案》在公共健康权方面的积极意义第54-55页
第五章 关于完善药物专利国际保护与公共健康权间协调机制的建议第55-62页
  第一节 药物专利权与公共健康权之间关系的正确价值诠释第55-56页
  第二节 利益协调机制的法理探讨第56-57页
  第三节 我国解决公共健康问题尤其是药物可及性问题的策略第57-62页
    一、在授予药物专利的实质性条件方面阻断“类新药”第58-59页
    二、对于药物的新疗效的专利授予的相关规定进行修改第59页
    三、规定专利权例外,为国内药物自主的研发创造积极环境第59-60页
    四、降低药物专利强制许可在立法上的适用标准第60-62页
结语第62-63页
参考文献第63-68页
在读期间发表的学术论文与研究成果第68-69页
后记第69-70页

本篇论文共70页,点击这进入下载页面
 
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