论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| · 生物传感器 | 第11-13页 |
| · 生物传感器的工作原理 | 第11-12页 |
| · 生物传感器的特点和分类 | 第12页 |
| · 生物传感器在实际生活中的应用 | 第12-13页 |
| · 光学生物传感器 | 第13-17页 |
| · 光学生物传感器的工作原理 | 第13页 |
| · 光学生物传感器的分类 | 第13-17页 |
| · 特定的核酸序列稳定的荧光纳米材料 | 第17-23页 |
| · 双链DNA合成的荧光铜纳米颗粒 | 第18-19页 |
| · 聚T链合成的荧光铜纳米颗粒 | 第19-20页 |
| · 特定序列的核酸合成的荧光银纳米团簇 | 第20-23页 |
| · 本论文研究的主要工作内容及意义 | 第23-25页 |
| 第二章 双链DNA为模板形成铜纳米颗粒和内切酶的性质相结合用于检测Dam甲基化酶 | 第25-39页 |
| · 前言 | 第25-26页 |
| · 实验部分 | 第26-28页 |
| · 试剂与仪器 | 第26-27页 |
| · 实验仪器 | 第27页 |
| · 甲基化酶活性的分析和荧光测定 | 第27-28页 |
| · 甲基化酶活性的抑制测定 | 第28页 |
| · 结果与讨论 | 第28-38页 |
| · 双链DNA为模板形成铜纳米颗粒和内切酶的性质相结合用于检测Dam甲基化酶的活性的基本原理 | 第28-29页 |
| · Dam甲基化酶研究的实验可行性 | 第29-31页 |
| · Dam甲基化酶检测实验条件的优化 | 第31-35页 |
| · 对Dam甲基化酶活性的测定 | 第35-37页 |
| · Dam甲基化酶活性的特异性考察 | 第37页 |
| · Dam甲基化酶活性的抑制作用 | 第37-38页 |
| · 总结 | 第38-39页 |
| 第三章 焦磷酸抑制聚T模板链合成的铜纳米颗粒作为荧光探针用于检测碱性磷酸酯酶的活性 | 第39-51页 |
| · 前言 | 第39-40页 |
| · 实验部分 | 第40-41页 |
| · 试剂和仪器 | 第40-41页 |
| · 实验仪器 | 第41页 |
| · 实验过程 | 第41-42页 |
| · 聚T链和PPi对Cu2+的竞争反应 | 第41页 |
| · 测定ALP酶的活性 | 第41页 |
| · 抑制剂对ALP酶的抑制作用 | 第41-42页 |
| · 荧光光谱的测定 | 第42页 |
| · 实验结果与讨论 | 第42-50页 |
| · 检测ALP酶活性的基本原理 | 第42-43页 |
| · 实验的可行性分析 | 第43-44页 |
| · 实验反应条件的优化 | 第44-46页 |
| · ALP酶活性的研究 | 第46-48页 |
| · ALP酶的抑制研究 | 第48-49页 |
| · ALP酶的选择性研究 | 第49-50页 |
| · 小结 | 第50-51页 |
| 第四章基于二硫化钨和核酸稳定的荧光的银纳米团簇形成的光学传感器用于多种毒素的同时检测 | 第51-63页 |
| · 前言 | 第51-52页 |
| · 实验部分 | 第52-53页 |
| · 试剂和仪器 | 第52-53页 |
| · 实验仪器 | 第53页 |
| · 实验过程 | 第53-54页 |
| · 合成DNA稳定的AgNCs | 第53-54页 |
| · 采用DNA稳定的AgNCs作为荧光探针，分析食品中的毒素 | 第54页 |
| · 采用两种序列的DNA稳定的AgNCs作为荧光探针，同时分析食品中的两种毒素 | 第54页 |
| · 实验结果与讨论 | 第54-61页 |
| · 多种毒素的同时检测的原理 | 第54-55页 |
| · 毒素检测实验条件的优化 | 第55-56页 |
| · 对OTA的含量的定量分析 | 第56-58页 |
| · 对AFB1的含量的定量分析 | 第58-60页 |
| · 同时对OTA和AFB1的含量的定量分析 | 第60-61页 |
| · 小结 | 第61-63页 |
| 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第79页 |
