论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| · 前言 | 第11-12页 |
| · 持久性有机污染物简介 | 第12页 |
| 1.3 典型 POPs 物质简介 | 第12-16页 |
| · 多氯联苯简介 | 第12-15页 |
| · 多溴联苯醚简介 | 第15-16页 |
| 1.4 POPs 化合物分析方法研究现状 | 第16-20页 |
| 1.4.1 POPs 传统前处理方法 | 第16-17页 |
| 1.4.2 POPs 前处理方法新技术 | 第17-19页 |
| 1.4.3 POPs 检测方法 | 第19-20页 |
| · 离子液体在萃取技术中的应用 | 第20-22页 |
| · 离子液体在液液萃取中的应用 | 第20-21页 |
| 1.5.2 离子液体在超临界 CO_2 萃取中的应用 | 第21页 |
| · 离子液体在液相微萃取中的应用 | 第21页 |
| · 离子液体在固相微萃取中的应用 | 第21-22页 |
| · 本论文的目标及主要技术路线 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-29页 |
| 第二章 顶空固相微萃取—气相色谱质谱法分析化妆水中的七种多氯联苯 | 第29-44页 |
| · 引言 | 第29-30页 |
| · 实验部分 | 第30-32页 |
| · 仪器与试剂 | 第30页 |
| · 顶空固相微萃取 | 第30-32页 |
| · 色谱质谱条件 | 第32页 |
| · 结果与讨论 | 第32-41页 |
| · 萃取纤维涂层的优化 | 第32-34页 |
| · 离子液体对分散剂的改性 | 第34-36页 |
| · 分散剂体积的优化 | 第36-37页 |
| · 萃取温度的影响 | 第37-38页 |
| · 萃取时间的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.6 HS-SPME-GC-QQQ 方法效能评价 | 第39-40页 |
| · 实际样品测定 | 第40-41页 |
| · 小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第三章 基于正交试验的搅拌棒萃取—气质联用法测定化妆水中七种多氯联苯 | 第44-63页 |
| · 引言 | 第44页 |
| · 实验部分 | 第44-46页 |
| · 仪器与试剂 | 第44-45页 |
| · 样品处理 | 第45页 |
| · 色谱质谱条件 | 第45-46页 |
| · 结果与讨论 | 第46-58页 |
| · 萃取时间的影响 | 第46-47页 |
| · 分散剂的影响 | 第47-49页 |
| · 正交试验确定其他因素的影响 | 第49-56页 |
| 3.3.4 SBSE-TD-GC/TOFMS 方法效能评价 | 第56-57页 |
| · 实际样品测定 | 第57-58页 |
| · 小结 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 第四章 顶空固相微萃取—气相色谱质谱法分析化妆水中的四种多溴联苯醚 | 第63-81页 |
| · 引言 | 第63-64页 |
| · 实验部分 | 第64-66页 |
| · 仪器与试剂 | 第64页 |
| · 顶空固相微萃取 | 第64-66页 |
| · 色谱质谱条件 | 第66页 |
| · 结果与讨论 | 第66-77页 |
| · 萃取纤维涂层的优化 | 第66-71页 |
| · 离子液体对分散剂的改性 | 第71-72页 |
| · 分散剂体积的优化 | 第72-73页 |
| · 萃取温度的影响 | 第73-74页 |
| · 萃取时间的影响 | 第74-75页 |
| 4.3.6 HS-SPME-GC-QQQ 方法效能评价 | 第75-76页 |
| · 实际样品测定 | 第76-77页 |
| · 小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 第五章 总结 | 第81-83页 |
| · 总结 | 第81-82页 |
| · 展望 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第84
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