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优先结晶法拆分对羟基苯甘氨酸

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优先结晶法拆分对羟基苯甘氨酸
论文目录
 
中文摘要第1-5 页
英文摘要第5-11 页
第1章 绪论第11-16 页
  1.1 高科技产业——手性药物第11-12 页
  1.2 D-p-HPG的技术开发和市场分析第12-13 页
    1.2.1 生产和开发情况第12-13 页
    1.2.2 需求和价格情况第13 页
  1.3 本文研究内容和意义第13-16 页
第2章 文献综述第16-22 页
  2.1 化学拆分法第16 页
  2.2 优先结晶法第16-18 页
  2.3 不对称转换法第18-20 页
    2.3.1 非手性试剂进行的不对称转换法第19 页
    2.3.2 用手性试剂进行的不对称转换法第19-20 页
  2.4 生物转化及拆分法第20-21 页
  2.5 小结第21-22 页
第3章 原料的提纯及硫酸盐的合成第22-27 页
  3.1 原料的提纯第22-24 页
    3.1.1 提纯方法第22 页
    3.1.2 纯度的测定第22-24 页
      3.1.2.1 克氏定氮法第22-23 页
      3.1.2.2 元素分析结果第23 页
      3.1.2.3 处理后样品的红外谱图第23-24 页
  3.2 硫酸盐的合成第24-25 页
    3.2.1 硫酸盐的合成方法及步骤第24 页
    3.2.2 纯度分析第24-25 页
      3.2.2.1 重量法分析结果第24-25 页
      3.2.2.2 元素分析结果第25 页
      3.2.2.3 硫酸盐的红外谱图第25 页
  3.3 小结第25-27 页
第4章 DL-p-HPG及其硫酸盐在水-丙酮体系中溶解度的测定第27-44 页
  4.1 恒温溶解法测定溶解度第27-29 页
    4.1.1 实验装置第27-28 页
    4.1.2 实验过程与方法第28-29 页
    4.1.3 装置和方法可靠性检验第29 页
  4.2 溶解度的测定结果及关联第29-31 页
  4.3 误差和相关因素第31-42 页
  4.4 小结第42-44 页
第5章 水-丙酮溶液中对羟基苯甘氨酸及其硫酸盐介稳区宽度的测定第44-55 页
  5.1 实验第44-46 页
    5.1.1 药品与仪器第44-45 页
    5.1.2 实验装置图第45 页
    5.1.3 超溶解度及结晶介稳区宽度的测定第45-46 页
  5.2 超溶解度及结晶介稳区宽度的测定结果第46-50 页
  5.3 介稳区宽度的影响因素第50-54 页
    5.3.1 氢离子浓度的影响第51 页
    5.3.2 搅拌速度的影响第51-53 页
    5.3.3 冷却速度的影响第53-54 页
  5.4 小结第54-55 页
第6章 优先结晶法拆分工艺第55-67 页
  6.1 实验第55-57 页
    6.1.1 仪器与试剂第55-56 页
    6.1.2 实验装置图第56 页
    6.1.3 实验方法第56-57 页
  6.2 结果和讨论第57-66 页
    6.2.1 DL-p-HPG硫酸盐的拆分第57-62 页
      6.2.1.1 探索实验第57-59 页
        6.2.1.1.1 混合溶剂中水的百分比对拆分结果的影响第58 页
        6.2.1.1.2 溶液中氢离子浓度对拆分结果的影响第58-59 页
        6.2.1.1.3 晶种加入点的温度对拆分结果的影响第59 页
      6.2.1.2 正交实验第59-61 页
        6.2.1.2.1 因素与水平的选择第60 页
        6.2.1.2.2 正交实验结果第60-61 页
      6.2.1.3 最佳实验条件的确定第61-62 页
        6.2.1.3.1 最佳晶种加入点温度的确定第61-62 页
        6.2.1.3.2 最佳氢离子浓度的确定第62 页
        6.2.1.3.3 小结第62 页
    6.2.2 DL-p-HPG的拆分第62-66 页
      6.2.2.1 正交实验第63-64 页
      6.2.2.2 最佳实验条件的确定第64-66 页
        6.2.2.2.1 最佳晶种加入点温度的确定第64-65 页
        6.2.2.2.2 最佳氢离子浓度的确定第65 页
        6.2.2.2.3 小结第65-66 页
  6.3 DL-p-HPG硫酸盐的水解第66 页
  6.4 结论第66-67 页
第7章 结论第67-69 页
参考文献第69-72 页
致谢第72页

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