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幽门螺杆菌超氧化物歧化酶基因克隆、表达及多克隆抗体制备

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幽门螺杆菌超氧化物歧化酶基因克隆、表达及多克隆抗体制备
论文目录
 
摘要第1-5页
ABSTRACT第5-9页
1 前言第9-13页
2 材料与方法第13-29页
  · 实验材料第13-18页
  · 试验方法第18-29页
3 结果与分析第29-39页
  · 幽门螺杆菌HP27总DNA的提取第29页
  · 幽门螺杆菌HP27的过氧化物歧化酶(SOD)基因的PCR扩增及鉴定第29-30页
  · PCR扩增产物酶切鉴定第30页
  · PCR扩增产物的凝胶纯化回收结果第30-31页
  · 重组质粒PMD19-SOD的构建、筛选及鉴定结果第31-34页
  · 重组质粒PET30-SOD的构建及鉴定第34-36页
  · 目的蛋白的时间优化诱导表达第36页
  · 目的蛋白的IPTG浓度优化诱导表达第36-37页
  · 目的蛋白的可溶性分析第37-38页
  · 目的蛋白的NI-NTA柱层析纯化结果第38页
  · 免疫血清效价测定第38-39页
4 讨论与结论第39-44页
  · 关于PCR扩增SOD基因时,引物设计的几个问题第39-40页
  · PET30(A)载体第40页
  · 酶切位点与PMD19-T载体以及及蓝白斑筛选第40-41页
  · SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳第41-42页
  · NI-NTA柱亲和层析纯化含HIS标签的目的蛋白第42页
  · 融合蛋白的表达及多克隆抗体血清的制备第42-43页
  · 结论第43-44页
参考文献第44-48页
后记第48-49页
综述第49-57页
  参考文献第55-57页

本篇论文共57页,点击这进入下载页面
 
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