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基于荧光通用引物竞争性PCR技术检测小鼠性发育相关候选基因表达量的研究
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基于荧光通用引物竞争性PCR技术检测小鼠性发育相关候选基因表达量的研究
论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-10页
目录第10-12页
第一章 前言第12-23页
　　· 立题背景第12-16页
　　　　· 性发育调控相关机制第12-13页
　　　　· 本实验室QTL区段定位进展第13-15页
　　　　· 目标区段候选基因信息第15-16页
　　· 分析候选基因表达平台的现状第16-20页
　　· 本实验的原理、检测流程、研究意义及创新点第20-23页
　　　　· 本实验原理介绍第20-21页
　　　　· 本实验竞争性PCR构建方案流程第21-22页
　　　　· 本实验的研究意义及创新点第22-23页
第二章 材料与方法第23-37页
　　· 材料第23-27页
　　　　· 小鼠样本选择与饲养第23页
　　　　· 实验仪器与试剂第23-26页
　　　　· 所用软件和公共数据库资源第26-27页
　　· 实验方法第27-36页
　　　　· 小鼠RNA的抽提、定量、反转录及样本质检第27-28页
　　　　· 引物的设计第28-31页
　　　　· 嵌合特异引物的PCR小试第31-32页
　　　　· 基因分组第32页
　　　　· 多重PCR反应第32-33页
　　　　· 竞争性模板的制备第33-35页
　　　　· 竞争性PCR、产物检测及数据的整理及分析第35-36页
　　· 本实验的研究流程第36-37页
第三章 实验结果与分析第37-48页
　　· 本课题中基因表达定量检测的实验结果与分析第37-45页
　　　　· 小鼠RNA的抽提、定量、反转录及样本质检第37-38页
　　　　· 通用引物及特异引物的验证分析第38-39页
　　　　· 竞争性模板的制备第39-41页
　　　　· 基因分组第41页
　　　　· 多重PCR反应第41-44页
　　　　· 竞争性PCR的实验结果及数据分析第44-45页
　　· 重复性验证第45-47页
　　· 实时荧光定量PCR验证第47-48页
第四章 讨论第48-50页
　　· 基因分组分析第48页
　　· 竞争性PCR反应第48-49页
　　· 本课题构建的技术平台的要点第49-50页
　　　　· PCR污染第49页
　　　　· 样本的保存第49页
　　　　· 质粒稀释方案及保存方案第49-50页
第五章 结论和展望第50-52页
参考文献第52-57页
硕士研究生阶段发表论文第57-58页
致谢第58 页

本篇论文共58页，点击这进入下载页面。
 
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