一些杂环化合物的无溶剂合成研究 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-6
页 | Abstract | 第6-13
页 | 引言 | 第13-14
页 | 第1章 无溶剂有机合成反应的研究进展 | 第14-29
页 | · 无溶剂有机合成反应简介 | 第14-16
页 | · 无溶剂有机合成反应的反应机理 | 第14
页 | · 无溶剂有机合成反应的优点 | 第14-15
页 | · 无溶剂有机合成反应的问题 | 第15-16
页 | · 无溶剂有机合成反应的操作方法 | 第16-19
页 | · 机械方法 | 第16-17
页 | · 热方法 | 第17-18
页 | · 光辐射法 | 第18
页 | · 主-客体方法 | 第18-19
页 | · 无溶剂反应在有机合成中的应用 | 第19-29
页 | · 氧化反应 | 第19-20
页 | · 还原反应 | 第20-21
页 | · 加成反应 | 第21-22
页 | · 消去反应 | 第22-23
页 | · 缩合反应 | 第23-24
页 | · 偶联反应 | 第24-25
页 | · 重排反应 | 第25-26
页 | · 取代反应 | 第26-27
页 | · 其他反应 | 第27-29
页 | 第2章 无溶剂研磨法合成吡喃类衍生物 | 第29-37
页 | · 脯氨酸催化无溶剂研磨合成2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-4H-5,6,7,8-四氢苯并[b]吡喃 | 第29-33
页 | · 实验部分 | 第30
页 | · 结果与讨论 | 第30-33
页 | · 脯氨酸催化无溶剂研磨合成3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-芳基-1-苯基-1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑衍生物 | 第33-36
页 | · 实验部分 | 第33
页 | · 结果与讨论 | 第33-35
页 | · 环化缩合反应机理的探讨 | 第35-36
页 | · 结论 | 第36-37
页 | 第3章 无溶剂熔化法合成噻唑和吖啶类衍生物 | 第37-46
页 | · 无溶剂熔化法合成2-氨基噻唑和2-甲基噻唑衍生物 | 第37-41
页 | · 实验部分 | 第38
页 | · 结果与讨论 | 第38-41
页 | · 环化缩合反应机理的探讨 | 第41
页 | · 无溶剂熔化法合成9-芳基吖啶-1,8-二酮衍生物 | 第41-45
页 | · 实验部分 | 第42
页 | · 结果与讨论 | 第42-45
页 | · 结论 | 第45-46
页 | 第4章 无溶剂条件下,红外辐射合成5-氧-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢喹啉衍生物 | 第46-51
页 | · 实验部分 | 第46-47
页 | · 试剂与仪器 | 第46-47
页 | · 实验操作 | 第47
页 | · 结果与讨论 | 第47-50
页 | · 红外辐射对反应的影响 | 第47-48
页 | · 红外灯距离对反应的影响 | 第48
页 | · 反应时间对反应的影响 | 第48
页 | · 底物结构对反应的影响 | 第48
页 | · 产物的结构表征数据 | 第48-50
页 | · 结论 | 第50-51
页 | 参考文献 | 第51-61
页 | 研究生期间论文发表情况 | 第61-62
页 | 致谢 | 第62页 |
|
|
|