论文目录 | |
中国农业科学院硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
英文縮略表 | 第12-13页 |
第一章 引言 | 第13-22页 |
· IBDV | 第13-14页 |
· IBDV病原学 | 第13-14页 |
· IBDV基因组 | 第14页 |
· IBDV基因组的编码蛋白 | 第14-16页 |
· IBDV与宿主细胞相互作用研究进展 | 第16页 |
· 蛋白质相互作用研究方法 | 第16-18页 |
· 免疫共沉淀(co-immunoprecipitation) | 第16-17页 |
· GST pull-down实验 | 第17页 |
· 酵母双杂交 | 第17-18页 |
· 蛋白质芯片技术 | 第18页 |
· 噬菌体展示技术 | 第18页 |
· 宿主蛋白CK1α | 第18-20页 |
· CK1α的结构与功能 | 第18-20页 |
· CK1α与病毒的相互作用研究进展 | 第20页 |
· 核糖体蛋白L4(RPL4)的结构及功能 | 第20-21页 |
· 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
第二章 IBDV结构蛋白与宿主细胞相互作用蛋白的筛选 | 第22-31页 |
· 材料和方法 | 第22-26页 |
· 菌株、毒株、质粒和细胞 | 第22页 |
· 主要试剂、耗材和仪器 | 第22-23页 |
· 应用IP技术筛选与IBDV VP2相互作用的宿主细胞蛋白 | 第23页 |
· IBDV VP3基因的克隆 | 第23-24页 |
· 应用IP技术筛选与IBDV VP3相互作用的宿主细胞蛋白 | 第24-25页 |
· 互作蛋白质谱鉴定 | 第25-26页 |
· 实验结果 | 第26-29页 |
· 与IBDV VP2相互作用宿主细胞蛋白的筛选 | 第26-28页 |
· IBDV VP3基因的克隆 | 第28页 |
· 与IBDV VP3相互作用宿主细胞蛋白的筛选 | 第28-29页 |
· 讨论 | 第29-31页 |
第三章 IBDV VP3蛋白与宿主细胞蛋白RPL4相互作用验证 | 第31-38页 |
· 材料和方法 | 第31-34页 |
· 菌株、质粒与细胞 | 第31页 |
· 主要试剂和仪器 | 第31页 |
· 鸡源核糖体蛋白L4基因(RPL4)的扩增及克隆 | 第31-33页 |
· 不同物种RPL4的同源性比较 | 第33页 |
· 免疫共沉淀(co-IP) | 第33-34页 |
· 激光共聚焦 | 第34页 |
· 实验结果 | 第34-36页 |
· 鸡源RPL4基因的扩增、克隆及序列分析 | 第34-35页 |
· 免疫共沉淀(co-IP)实验结果 | 第35页 |
· 激光共聚焦实验结果 | 第35-36页 |
· 讨论 | 第36-38页 |
第四章 IBDV VP2蛋白与宿主蛋白CK1α相互作用验证 | 第38-45页 |
· 材料和方法 | 第38-40页 |
· 菌株、质粒与细胞 | 第38页 |
· 主要试剂、仪器 | 第38页 |
· 鸡源CK1α基因的扩增及克隆 | 第38-39页 |
· 不同物种CK1α的同源性比较 | 第39页 |
· 免疫共沉淀(co-IP) | 第39-40页 |
· 激光共聚焦 | 第40页 |
· CK1α与VP2相互作用区域的确定 | 第40页 |
· 实验结果 | 第40-43页 |
· 鸡源CK1α基因的扩增、克隆及序列分析 | 第40-41页 |
· 免疫共沉淀(co-IP)实验结果 | 第41-43页 |
· 激光共聚焦实验结果 | 第43页 |
· 讨论 | 第43-45页 |
第五章 CK1α对传染性法氏囊病病毒复制影响的初步研究 | 第45-50页 |
· 材料和方法 | 第45-46页 |
· 病毒、细胞 | 第45页 |
· 主要试剂、仪器 | 第45页 |
· D4476对DF1细胞活性的影响 | 第45页 |
· CK1α功能抑制对IBDV的影响 | 第45-46页 |
· 实验结果 | 第46-48页 |
· D4476对DF1细胞活性的影响 | 第46页 |
· CK1α功能抑制后细胞中病毒蛋白含量上调 | 第46-48页 |
· 讨论 | 第48-50页 |
第六章 全文结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-57页 |
附录 | 第57-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
作者简历 | 第61
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