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人可溶性CD83基因的克隆、原核表达、纯化及其融合蛋白活性检测
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人可溶性CD83基因的克隆、原核表达、纯化及其融合蛋白活性检测
论文目录
 
缩略语表第1-5 页
中文摘要第5-7 页
英文摘要第7-9 页
前言第9-10 页
文献回顾第10-20 页
实验一 人可溶性CD83 基因的克隆、原核表达和纯化第20-30 页
　　1 材料第20-21 页
　　　　· 质粒和菌株第20 页
　　　　· 工具酶、主要试剂第20-21 页
　　　　· 主要仪器第21 页
　　2 方法第21-23 页
　　　　· RT- PCR第21-22 页
　　　　· 重组表达载体的构建及鉴定第22 页
　　　　· 融合蛋白诱导表达条件的优化及可溶性分析第22-23 页
　　　　· 重组融合蛋白的纯化及其含量、纯度的测定第23 页
　　　　· 融合蛋白Western blot 检测第23 页
　　3 结果第23-28 页
　　4 讨论第28-30 页
实验二 sCD83 融合蛋白在单向混合淋巴细胞培养中对T 细胞增殖的影响第30-35 页
　　1 材料第30-31 页
　　　　· 主要试剂第30 页
　　　　· 主要仪器第30-31 页
　　2 方法第31-32 页
　　　　· 刺激细胞(DCs)的制备第31 页
　　　　· 反应细胞的制备第31 页
　　　　· 混合淋巴细胞反应第31-32 页
　　　　· 统计学处理第32 页
　　3 结果第32-33 页
　　4 讨论第33-35 页
小结第35-37 页
参考文献第37-45 页
个人简历和研究成果第45-46 页
致谢第46 页

本篇论文共46页，点击这进入下载页面。
 
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