论文目录 | |
| 第一部分 雌、雄激素及其受体、原癌基因c-fos蛋白在鼠类社会行为中的研究进展 | 第14-29
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| 一、 雄激素及其受体和鼠类社会行为关系的研究进展 | 第14-21
页 |
| (一) 雄激素对雄激素受体调节作用的研究进展 | 第14-17
页 |
| 1 雄激素受体的结构和功能 | 第14-15
页 |
| 2 AR的作用机制 | 第15
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| 3 AR的活性调节 | 第15-17
页 |
| 4 其他方面的影响 | 第17
页 |
| (二) 雄激素及其受体与鼠类的社会行为 | 第17-21
页 |
| 1 雄激素和鼠类的攻击行为 | 第18-19
页 |
| 2 雄激素和鼠类的性行为 | 第19-20
页 |
| 3 雄激素和鼠类的嗅觉记忆 | 第20-21
页 |
| 二、 雌激素及其受体和鼠类社会行为关系研究进展 | 第21-26
页 |
| (一) 雌激素对雌激素受体调节作用 | 第21-24
页 |
| 1 ERβ与ERα结构特征的简单比较 | 第22
页 |
| 2 E_2中枢神经系统膜受体机制和膜通道效应 | 第22-23
页 |
| 3 下丘脑雌激素受体的分布 | 第23
页 |
| 4 雌激素对雌激素受体的调控 | 第23-24
页 |
| (二) 雌激素及其受体与鼠类的社会行为 | 第24-26
页 |
| 1 雌激素及其受体与鼠类的攻击行为 | 第24-25
页 |
| 2 雌激素及其受体与鼠类的性行为 | 第25-26
页 |
| 三、 c-Fos蛋白与鼠类的社会行为 | 第26-27
页 |
| 四、 棕色田鼠、沼泽田鼠社会行为及神经生物学的研究概况及意义 | 第27-29
页 |
| (一) 研究概况 | 第27-28
页 |
| (二) 研究意义 | 第28-29
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| 第二部分 棕色田鼠(Microtus mandarinus)和沼泽田鼠(M.fostis)性激素及其受体和FOS在脑内的表达与社会行为的关系 | 第29-83
页 |
| 一、 正常雄性棕色田鼠和沼泽田鼠个体识别中性激素及受体的分布模式 | 第29-41
页 |
| 1 材料和方法 | 第30-31
页 |
| · 实验动物 | 第30
页 |
| · 行为实验 | 第30
页 |
| · 免疫组化实验 | 第30-31
页 |
| · 数据处理 | 第31
页 |
| 2 结果 | 第31-35
页 |
| · 行为结果 | 第31-33
页 |
| · 雄雄交往前后棕色田鼠和沼泽田鼠ERβ分布 | 第33-34
页 |
| · 雄雄交往前后棕色田鼠和沼泽田鼠AR分布 | 第34-35
页 |
| 3 讨论 | 第35-38
页 |
| · ERβ和AR通过两个嗅觉系统调节鼠类的社会行为 | 第35-36
页 |
| · 雌、雄激素受体与两种鼠的社会识别 | 第36-37
页 |
| · 雌、雄激素受体与两种鼠的攻击行为 | 第37-38
页 |
| 4 图版说明 | 第38-41
页 |
| 图版Ⅰ | 第40-41
页 |
| 图版Ⅱ | 第41
页 |
| 二、 阉割不同时期棕色田鼠血清中激素水平及脑区免疫阳性神经元的分布模式与攻击行为关系的研究 | 第41-58
页 |
| 1 材料和方法 | 第42-44
页 |
| · 实验动物 | 第42-43
页 |
| · 行为实验 | 第43
页 |
| · 分别阉割7、14、30天后居留鼠和入侵鼠的攻击试验 | 第43
页 |
| · 分别阉割7、14、30天后在中立箱中的攻击试验 | 第43
页 |
| · 放射免疫测定 | 第43
页 |
| · 免疫组化实验 | 第43
页 |
| · 数据处理 | 第43-44
页 |
| 2 结果 | 第44-49
页 |
| · 行为结果 | 第44
页 |
| · 放射免疫测定 | 第44-46
页 |
| · 阉割7、14、30天后脑区T-IRs、AR-IRs、E_2-IRs、ERβ-IRs数量 | 第46-49
页 |
| 3 讨论 | 第49-52
页 |
| · 阉割7天血清中的激素水平和脑区激素水平及激素受体的变化没有抑制棕色田鼠的攻击行为 | 第49-51
页 |
| · 阉割14天血清中的激素水平和脑区激素水平及激素受体的变化没有抑制棕色田鼠的攻击行为 | 第51-52
页 |
| · 阉割30天血清中的激素水平和脑区激素水平及激素受体的变化抑制棕色田鼠的攻击行为 | 第52
页 |
| 4 图版说明 | 第52-58
页 |
| 图版Ⅲ | 第55-56
页 |
| 图版Ⅳ | 第56-57
页 |
| 图版Ⅴ | 第57-58
页 |
| 图版Ⅵ | 第58
页 |
| 三、 与动情期雌鼠交配对雄性棕色田鼠血清中的激素水平及脑区免疫阳性神经元变化的研究 | 第58-75
页 |
| (一) 在交配行为发生后血清中的激素水平及脑区雄激素及其受体、原癌基因c-fos蛋白产物免疫阳性神经元分布模式 | 第58-69
页 |
| 1 材料和方法 | 第59-60
页 |
| · 实验动物 | 第59
页 |
| · 行为实验 | 第59-60
页 |
| · 放射免疫测定 | 第60
页 |
| · 免疫组化实验 | 第60
页 |
| · 数据处理 | 第60
页 |
| 2 结果 | 第60-63
页 |
| · 放射免疫测定 | 第60
页 |
| · 对照组、暴露组、交配组在五个脑区T-IRs数量 | 第60-61
页 |
| · 对照组、暴露组、交配组在五个脑区AR-IRs数量 | 第61-62
页 |
| · 对照组、暴露组、交配组在五个脑区Fos-IRs数量 | 第62-63
页 |
| 3 讨论 | 第63-65
页 |
| · 血清中的睾酮和脑区睾酮及雄激素受体影响交配活动 | 第63-64
页 |
| · 终纹床核、下丘脑腹内侧核、内侧视前区和隔外侧核、杏仁内侧核与棕色田鼠的交配活动有关 | 第64
页 |
| · 交配和雌性信息素暴露导致Fos的表达 | 第64-65
页 |
| 4 图版说明 | 第65-69
页 |
| 图版Ⅶ | 第67-68
页 |
| 图版Ⅷ | 第68-69
页 |
| 图版Ⅸ | 第69
页 |
| (二) 在交配行为发生后血清中的激素水平及脑区雌激素及其受体免疫阳性神经元分布模式 | 第69-75
页 |
| 1 材料和方法 | 第70
页 |
| 2 结果 | 第70-72
页 |
| · 放射免疫测定 | 第70-71
页 |
| · 对照组、暴露组、交配组在六个脑区E_2-IRs和ERβ-IRs数量 | 第71-72
页 |
| 3 讨论 | 第72-73
页 |
| 4 图版说明 | 第73-75
页 |
| 图版Ⅹ | 第75
页 |
| 四、 雄性棕色田鼠在嗅觉记忆中T、AR、Fos免疫阳性细胞在副嗅球(AOB)的分布格局 | 第75-83
页 |
| 1 材料和方法 | 第76
页 |
| 2 结果 | 第76-79
页 |
| · 对照组、暴露组、交配组在AOB T-IRs、AR-IRs、Fos-IRs数量 | 第76-77
页 |
| · 对照组、暴露组、交配组在MOB T-IRs、AR-IRs、Fos-IRs数量 | 第77-79
页 |
| 3 讨论 | 第79-81
页 |
| · T和AR影响嗅觉记忆 | 第79
页 |
| · Fos蛋白的表达和嗅觉记忆 | 第79-80
页 |
| · 睾酮有利于Fos蛋白的表达 | 第80-81
页 |
| 4 图版说明 | 第81-83
页 |
| 图版Ⅺ | 第82-83
页 |
| 总结 | 第83-85
页 |
| 参考文献 | 第85-104
页 |
| 致谢 | 第104-105
页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第105
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