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帕洛诺司琼经皮给药系统的设计与评价

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帕洛诺司琼经皮给药系统的设计与评价
论文目录
 
摘要第1-4页
Abstract第4-5页
引言第9-10页
1 文献综述第10-24页
    1.1 经皮给药系统第10-14页
        1.1.1 经皮给药系统的分类及发展第10-12页
        1.1.2 皮肤结构及其屏障作用第12-14页
        1.1.3 提高药物经皮透过的方法第14页
    1.2 化疗引起的恶心呕吐第14-18页
        1.2.1 CINV的分类第15页
        1.2.2 诱发CINV的机理第15-16页
        1.2.3 当前止吐药的分类及临床影响第16-18页
    1.3 帕洛诺司琼第18-21页
        1.3.1 帕洛诺司琼结构及作用特点第18-20页
        1.3.2 帕洛诺司琼的临床研究第20-21页
        1.3.3 帕洛诺司琼透皮贴剂的研究现状第21页
    1.4 立题依据第21-22页
    1.5 本文主要研究内容第22-24页
        1.5.1 帕洛诺司琼定量分析方法的建立第22-23页
        1.5.2 帕洛诺司琼经皮给药系统的设计第23页
        1.5.3 帕洛诺司琼经皮给药系统的评价第23-24页
2 帕洛诺司琼定量分析方法的建立第24-36页
    2.1 实验材料与仪器第24-25页
        2.1.1 药品与试剂第24页
        2.1.2 实验仪器第24-25页
    2.2 实验方法第25-28页
        2.2.1 溶液的配制第25页
        2.2.2 帕洛诺司琼有关物质色谱方法的建立第25-27页
        2.2.3 帕洛诺司琼含量测定方法的建立第27-28页
    2.3 结果与讨论第28-35页
        2.3.1 有关物质色谱测定的方法学验证第28-32页
        2.3.2 含量色谱测定的方法学验证第32-35页
    2.4 本章小结第35-36页
3 帕洛诺司琼经皮给药系统的设计第36-49页
    3.1 实验材料与仪器第36-37页
        3.1.1 实验动物第36页
        3.1.2 药品与试剂第36页
        3.1.3 实验仪器第36-37页
    3.2 实验方法第37-40页
        3.2.1 压敏胶GPC分子量测定第37-38页
        3.2.2 压敏胶黏度测定第38页
        3.2.3 压敏胶持黏实验第38页
        3.2.4 压敏胶剥离实验第38-39页
        3.2.5 帕洛诺司琼贴剂的制备第39页
        3.2.6 帕洛诺司琼在压敏胶中的影响因素实验第39页
        3.2.7 体外透过实验第39-40页
    3.3 结果与讨论第40-48页
        3.3.1 压敏胶GPC分子量及黏度的测定第40-41页
        3.3.2 压敏胶持黏和剥离实验的测定结果第41页
        3.3.3 帕洛诺司琼在压敏胶中的影响因素实验第41-42页
        3.3.4 体外透过实验第42-43页
        3.3.5 优化贴片的制备第41-44页
        3.3.6 优化贴片的影响因素实验第44-45页
        3.3.7 优化贴片的体外释放实验第45-46页
        3.3.8 优化贴片的体外透过实验第46-47页
        3.3.9 聚丙烯酸树脂A含量的筛选第47-48页
    3.4 本章小结第48-49页
4 帕洛诺司琼经皮给药系统的评价第49-58页
    4.1 实验材料与仪器第49-50页
        4.1.1 实验动物与材料第49页
        4.1.2 药品与试剂第49页
        4.1.3 实验仪器第49-50页
    4.2 实验方法第50-53页
        4.2.1 贴剂的制备第50页
        4.2.2人皮肤体外透过实验第50-51页
        4.2.3 大鼠药代动力学研究第51-53页
    4.3 结果与讨论第53-57页
        4.3.1人体皮肤体外透过实验第53-54页
        4.3.2 大鼠药代动力学第54-57页
    4.4 本章小结第57-58页
结论第58-59页
参考文献第59-63页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第63-64页
致谢第64-65页

本篇论文共65页,点击这进入下载页面
 
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