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帕洛诺司琼经皮给药系统的设计与评价
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帕洛诺司琼经皮给药系统的设计与评价
论文目录
摘要
第1-4页
Abstract
第4-5页
引言
第9-10页
1 文献综述
第10-24页
1.1 经皮给药系统
第10-14页
1.1.1 经皮给药系统的分类及发展
第10-12页
1.1.2 皮肤结构及其屏障作用
第12-14页
1.1.3 提高药物经皮透过的方法
第14页
1.2 化疗引起的恶心呕吐
第14-18页
1.2.1 CINV的分类
第15页
1.2.2 诱发CINV的机理
第15-16页
1.2.3 当前止吐药的分类及临床影响
第16-18页
1.3 帕洛诺司琼
第18-21页
1.3.1 帕洛诺司琼结构及作用特点
第18-20页
1.3.2 帕洛诺司琼的临床研究
第20-21页
1.3.3 帕洛诺司琼透皮贴剂的研究现状
第21页
1.4 立题依据
第21-22页
1.5 本文主要研究内容
第22-24页
1.5.1 帕洛诺司琼定量分析方法的建立
第22-23页
1.5.2 帕洛诺司琼经皮给药系统的设计
第23页
1.5.3 帕洛诺司琼经皮给药系统的评价
第23-24页
2 帕洛诺司琼定量分析方法的建立
第24-36页
2.1 实验材料与仪器
第24-25页
2.1.1 药品与试剂
第24页
2.1.2 实验仪器
第24-25页
2.2 实验方法
第25-28页
2.2.1 溶液的配制
第25页
2.2.2 帕洛诺司琼有关物质色谱方法的建立
第25-27页
2.2.3 帕洛诺司琼含量测定方法的建立
第27-28页
2.3 结果与讨论
第28-35页
2.3.1 有关物质色谱测定的方法学验证
第28-32页
2.3.2 含量色谱测定的方法学验证
第32-35页
2.4 本章小结
第35-36页
3 帕洛诺司琼经皮给药系统的设计
第36-49页
3.1 实验材料与仪器
第36-37页
3.1.1 实验动物
第36页
3.1.2 药品与试剂
第36页
3.1.3 实验仪器
第36-37页
3.2 实验方法
第37-40页
3.2.1 压敏胶GPC分子量测定
第37-38页
3.2.2 压敏胶黏度测定
第38页
3.2.3 压敏胶持黏实验
第38页
3.2.4 压敏胶剥离实验
第38-39页
3.2.5 帕洛诺司琼贴剂的制备
第39页
3.2.6 帕洛诺司琼在压敏胶中的影响因素实验
第39页
3.2.7 体外透过实验
第39-40页
3.3 结果与讨论
第40-48页
3.3.1 压敏胶GPC分子量及黏度的测定
第40-41页
3.3.2 压敏胶持黏和剥离实验的测定结果
第41页
3.3.3 帕洛诺司琼在压敏胶中的影响因素实验
第41-42页
3.3.4 体外透过实验
第42-43页
3.3.5 优化贴片的制备
第41-44页
3.3.6 优化贴片的影响因素实验
第44-45页
3.3.7 优化贴片的体外释放实验
第45-46页
3.3.8 优化贴片的体外透过实验
第46-47页
3.3.9 聚丙烯酸树脂A含量的筛选
第47-48页
3.4 本章小结
第48-49页
4 帕洛诺司琼经皮给药系统的评价
第49-58页
4.1 实验材料与仪器
第49-50页
4.1.1 实验动物与材料
第49页
4.1.2 药品与试剂
第49页
4.1.3 实验仪器
第49-50页
4.2 实验方法
第50-53页
4.2.1 贴剂的制备
第50页
4.2.2人皮肤体外透过实验
第50-51页
4.2.3 大鼠药代动力学研究
第51-53页
4.3 结果与讨论
第53-57页
4.3.1人体皮肤体外透过实验
第53-54页
4.3.2 大鼠药代动力学
第54-57页
4.4 本章小结
第57-58页
结论
第58-59页
参考文献
第59-63页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况
第63-64页
致谢
第64-65页
本篇论文共
65
页,
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。
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