1,5-二杂环基-1,4-戊二烯-3-酮类化合物的合成及生物活性研究 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-6页 | ABSTRACT | 第6-7页 | 缩略词列表 | 第7-8页 | 前言 | 第8-9页 | 第一章 文献综述 | 第9-26页 | · 姜黄素及其衍生物的生物活性 | 第9-25页 | · 抗癌活性方面的研究进展 | 第9-17页 | · 消炎、抗氧化活性方面的研究进展 | 第17-23页 | · 杀菌活性方面的研究进展 | 第23-24页 | · 抗HIV活性方面的研究进展 | 第24-25页 | · 展望 | 第25-26页 | 第二章 设计思想及合成路线选择 | 第26-28页 | · 论文选题的目的和意义 | 第26页 | · 本课题设计思路 | 第26-27页 | · 合成路线的确定 | 第27页 | · 拟解决的问题 | 第27-28页 | 第三章 实验部分 | 第28-36页 | · 仪器和试剂 | 第28页 | · 中间体的制备 | 第28-29页 | · 2-氯-3-羟甲基吡啶 | 第28页 | · 2-氯-3-吡啶甲醛 | 第28-29页 | · 取代吡唑醛的制备 | 第29页 | · 目标化合物的合成 | 第29-30页 | · 1,5-二取代吡啶基-1,4-戊二烯-3-酮类化合物(Ⅰ)的合成 | 第29-30页 | · 1,5-二取代吡唑基-1,4-戊二烯-3-酮类化合物(Ⅱ)的合成 | 第30页 | · 目标化合物的结构表征 | 第30-34页 | · 目标化合物(Ⅰ)的结构表征 | 第30-31页 | · 目标化合物(Ⅱ)的结构表征 | 第31-34页 | · 目标化合物的生物活性测试方法 | 第34-36页 | · 目标化合物抗TMV活性测试方法 | 第34-35页 | · 目标化合物抑菌活性测试方法 | 第35-36页 | 第四章 结果与讨论 | 第36-40页 | · 化合物合成方法研究 | 第36-37页 | · 中间体吡啶醛合成方法讨论 | 第36页 | · 目标化合物合成方法讨论 | 第36-37页 | · 目标化合物的波谱解析 | 第37-38页 | · 目标化合物(Ⅰ)的谱图解析 | 第37页 | · 目标化合物(Ⅱ)的谱图解析 | 第37-38页 | · 目标化合物的生物活性测定 | 第38-40页 | · 目标化合物抗TMV活性测试结果 | 第38页 | · 目标化合物抗菌活性测试结果 | 第38-40页 | 第五章 结论及展望 | 第40-41页 | · 结论 | 第40页 | · 创新点 | 第40页 | · 不足与展望 | 第40-41页 | 致谢 | 第41-42页 | 参考文献 | 第42-47页 | 附录 | 第47-50页 |
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