论文目录 | |
| 摘要 | 第1-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 英文缩写词汇表 | 第10-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-25页 |
| 1.1 恶性肿瘤简述 | 第15-16页 |
| 1.2 土木香内酯的研究进展 | 第16页 |
| 1.3 DNA损伤的应答与修复 | 第16-21页 |
| 1.3.1 DNA损伤影响因素 | 第17-18页 |
| 1.3.1.1 自发损伤 | 第17页 |
| 1.3.1.2 物理因素 | 第17-18页 |
| 1.3.1.3 化学因素 | 第18页 |
| 1.3.2 DNA损伤的应答与修复 | 第18-21页 |
| 1.3.2.1 DNA氧化损伤的应答与修复 | 第18-19页 |
| 1.3.2.2 DNA断裂损伤的应答与修复 | 第19-21页 |
| 1.4 ATR抑制剂的发展 | 第21-23页 |
| 1.5 研究内容与意义 | 第23-25页 |
| 第二章 ATL诱导SW480 细胞中ATR途径的激活 | 第25-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第25页 |
| 2.1.2 实验试剂与耗材 | 第25-26页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 实验原理与方法 | 第27-32页 |
| 2.2.1 实验原理 | 第27-28页 |
| 2.2.1.1 MTT实验 | 第27页 |
| 2.2.1.2 western blot实验 | 第27页 |
| 2.2.1.3 BCA实验 | 第27-28页 |
| 2.2.1.4 免疫荧光染色实验 | 第28页 |
| 2.2.1.5 周期阻滞检测实验 | 第28页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第28-32页 |
| 2.2.2.1 细胞培养方法 | 第28-29页 |
| 2.2.2.2 MTT检测细胞存活方法 | 第29页 |
| 2.2.2.3 免疫荧光染色实验方法 | 第29-30页 |
| 2.2.2.4 细胞蛋白质提取与BCA定量方法 | 第30-31页 |
| 2.2.2.5 western blot实验方法 | 第31-32页 |
| 2.2.2.6 细胞周期阻滞实验方法 | 第32页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第32-37页 |
| 2.3.1 药物作用浓度的确定 | 第32-34页 |
| 2.3.2 ATL单独作用时可引起ATR的活化 | 第34-37页 |
| 第三章 ATL联合VE821 通过启动早期凋亡抑制细胞存活 | 第37-47页 |
| 3.1 实验材料 | 第37-39页 |
| 3.1.1 细胞株 | 第37页 |
| 3.1.2 实验试剂与耗材 | 第37-38页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第38-39页 |
| 3.2 实验原理与方法 | 第39-42页 |
| 3.2.1 实验原理 | 第39-40页 |
| 3.2.1.1 集落形成实验 | 第39页 |
| 3.2.1.2 细胞凋亡检测实验 | 第39-40页 |
| 3.2.1.3 线粒体膜电位检测实验 | 第40页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第40-42页 |
| 3.2.2.1 集落形成实验方法 | 第40-41页 |
| 3.2.2.2 细胞凋亡检测方法 | 第41页 |
| 3.2.2.3 线粒体膜电位检测方法 | 第41-42页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第42-47页 |
| 3.3.1 VE821与ATL联合作用抑制细胞存活 | 第42-44页 |
| 3.3.2 ATL与 VE821 联合作用启动细胞凋亡 | 第44-46页 |
| 3.3.3 联合用药导致的细胞凋亡属于早期凋亡 | 第46-47页 |
| 第四章 联合作用诱发细胞凋亡机制的研究 | 第47-65页 |
| 4.1 实验材料 | 第47-49页 |
| 4.1.1 细胞株 | 第47页 |
| 4.1.2 实验试剂与耗材 | 第47-48页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第48-49页 |
| 4.2 实验原理与方法 | 第49-51页 |
| 4.2.1 实验原理 | 第49-50页 |
| 4.2.1.1 碱性彗星电泳实验 | 第49-50页 |
| 4.2.1.2 细胞活性氧检测实验 | 第50页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 4.2.2.1 碱性彗星实验方法 | 第50-51页 |
| 4.2.2.2 细胞活性氧检测方法 | 第51页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第51-65页 |
| 4.3.1 联合作用加重DNA损伤诱发细胞凋亡 | 第51-55页 |
| 4.3.2 大量DNA损伤诱导周期阻滞 | 第55-57页 |
| 4.3.3 联合用药导致DNA损伤加剧源于复制压力的升高 | 第57-59页 |
| 4.3.4 土木香内酯升高ROS是影响细胞存活的根本原因 | 第59-65页 |
| 第五章 实验结果讨论与结论 | 第65-69页 |
| 5.1 实验讨论 | 第65-68页 |
| 5.2 实验结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 作者简介 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
