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抗癌胚抗原单域抗体修饰PEN递送核酸抑制CD66C阳性肿瘤的研究

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抗癌胚抗原单域抗体修饰PEN递送核酸抑制CD66C阳性肿瘤的研究
论文目录
 
中文摘要第1-6页
abstract第6-13页
第一章 绪论第13-28页
  1.1 肿瘤研究的概述第13-18页
    1.1.1 简介第13-14页
    1.1.2 肿瘤的发展趋势第14-15页
    1.1.3 肿瘤的治疗第15-18页
  1.2 纳米基因载体第18-21页
    1.2.1 纳米颗粒共递送体系第19页
    1.2.2 脂质材料共递送体系第19-20页
    1.2.3 树枝状高分子材料共递送体系第20-21页
  1.3 纳米基因载体的修饰第21-22页
  1.4 单域抗体的概述第22-23页
  1.5 癌胚抗原6概述第23页
  1.6 miR-34a概述第23-26页
  1.7 免疫毒素概述第26-27页
  1.8 本文设计思路第27-28页
第二章 抗癌胚抗原单域抗体修饰PEN构建肿瘤靶向型纳米载体介导小核酸miR-34a的递送第28-38页
  2.1 实验材料第28-30页
    2.1.1 细胞株第28页
    2.1.2 miR-34a第28-29页
    2.1.3 单域抗体和高分子载体材料第29页
    2.1.4 实验动物第29页
    2.1.5 实验试剂和耗材第29-30页
    2.1.6 实验仪器第30页
  2.2 实验方法第30-33页
    2.2.1 细胞培养第30-31页
    2.2.2 线粒体膜电位检测第31-32页
    2.2.3 构建动物模型第32-33页
  2.3 实验结果与讨论第33-36页
    2.3.1 miR-34a对 MCF-7 细胞线粒体膜电位的影响第33-34页
    2.3.2 药物体内分布第34-36页
  2.4 本章小结第36-38页
第三章 单域抗体修饰高分子PEN构建肿瘤靶向型纳米载体介导PE38KDEL的递送第38-62页
  3.1 实验材料第38-43页
    3.1.1 细胞株第38页
    3.1.2 菌株和质粒第38页
    3.1.3 实验试剂第38-40页
    3.1.4 仪器设备第40-41页
    3.1.5 主要溶液的配置第41-43页
  3.2 实验方法第43-50页
    3.2.1 质粒的提取第43-44页
    3.2.2 载体的合成第44页
    3.2.3 细胞表面受体遮蔽实验第44页
    3.2.4 琼脂糖凝胶电泳分析第44页
    3.2.5 纳米复合物粒度-电位分析第44-45页
    3.2.6 载体细胞毒性检测第45页
    3.2.7 细胞水平上PEN-Nb与质粒最佳转染比的确定第45-46页
    3.2.8 细胞形态学测定第46页
    3.2.9 细胞迁移能力测定第46页
    3.2.10 细胞侵袭能力测定第46-47页
    3.2.11 细胞增殖能力测定第47页
    3.2.12 细胞凋亡测定第47-48页
    3.2.13 细胞周期阻滞测定第48页
    3.2.14 蛋白免疫印迹检测相关蛋白表达第48页
    3.2.15 细胞全蛋白的提取第48-50页
  3.3 结果与讨论第50-61页
    3.3.1 载体的合成鉴定第50-53页
    3.3.2 细胞水平上PEN-Nb与质粒最佳转染比的确定第53-54页
    3.3.3 PE38KDEL诱导MCF-7 细胞产生形态学变化第54页
    3.3.4 PE38KDEL转染诱发MCF-7 细胞迁移能力降低第54-55页
    3.3.5 PE38KDEL转染诱发MCF-7 细胞侵袭能力降低第55-56页
    3.3.6 PE38KDEL转染诱发MCF-7 细胞增殖能力降低第56-58页
    3.3.7 PE38KDEL转染诱发MCF-7 细胞凋亡第58页
    3.3.8 PE38KDEL转染诱发MCF-7 细胞产生周期阻滞第58-59页
    3.3.9 PE38KDEL对MCF-7细胞内蛋白表达水平的影响第59-61页
  3.4 本章小结第61-62页
结论第62-63页
参考文献第63-72页
作者简介及科研成果第72-73页
致谢第73页

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