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自稳定沉淀聚合法合成苯乙烯—马来酸酐无规共聚物
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自稳定沉淀聚合法合成苯乙烯—马来酸酐无规共聚物
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-14页
符号说明第14-15页
第一章 绪论第15-29页
　　· 苯乙烯-马来酸酐共聚物第15-19页
　　　　· 苯乙烯-马来酸酐交替型共聚物(A-SMA)第15-16页
　　　　· 苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(R-SMA)树脂的性能第16-19页
　　· 影响苯乙烯-马来酸酐无规共聚物合成的因素第19-21页
　　　　· 聚合温度第20页
　　　　· 溶剂极性第20-21页
　　　　· 其他因素第21页
　　· 苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的制备方法第21-25页
　　　　· 本体聚合法第21-22页
　　　　· 本体聚合转相悬浮聚合法第22-23页
　　　　· 溶液聚合法第23页
　　　　· 溶液转相乳液聚合法第23页
　　　　· 沉淀聚合法第23-24页
　　　　· 自稳定沉淀聚合法第24-25页
　　· 苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的表征方法第25-29页
　　　　· 红外光谱第25页
　　　　· 酸碱滴定第25页
　　　　· 溶解法第25-26页
　　　　· 核磁共振(13)~C-NMR第26-27页
　　　　· 玻璃化转变温度(Tg)第27-29页
第二章 实验部分第29-44页
　　· 实验原料第29-30页
　　· 实验仪器第30页
　　· 在正庚烷体系下制备苯乙烯-马来酸酐无规共聚物第30-34页
　　　　· 不同溶剂体系第31页
　　　　· 正庚烷体系下各工艺参数第31-33页
　　　　　　· 单体配比第31-32页
　　　　　　· 引发剂浓度第32-33页
　　　　　　· 单体浓度第33页
　　　　· 正庚烷体系中加入二氧六环第33-34页
　　· 在丁酸乙酯体系下制备苯乙烯-马来酸酐无规共聚物第34-41页
　　　　· 探索实验第34-35页
　　　　· 丁酸乙酯体系下各工艺参数第35-39页
　　　　　　· 反应温度第35-36页
　　　　　　· 单体配比第36-37页
　　　　　　· 引发剂第37-38页
　　　　　　· 单体浓度第38-39页
　　　　· 丁酸乙酯体系中加入二氧六环第39-41页
　　　　　　· 不同单体配比第39页
　　　　　　· 不同引发剂浓度第39-40页
　　　　　　· 不同DOX/MAH第40-41页
　　· 苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的表征第41-44页
　　　　· 酸碱滴定测试第41-42页
　　　　· 化学组成与链结构测定第42页
　　　　· 产率测试第42页
　　　　· 聚合物分子量测试第42页
　　　　· 聚合物粒子形貌表征第42-43页
　　　　· 玻璃化转变温度第43-44页
第三章 结果与讨论第44-80页
　　· 在正庚烷体系下制备苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的反应结果第44-55页
　　　　· 溶剂的选择第44-45页
　　　　· 单体摩尔配比的影响第45-49页
　　　　· 引发剂浓度的影响第49-50页
　　　　· 单体质量浓度的影响第50-52页
　　　　· 二氧六环对正庚烷反应体系的影响第52-54页
　　　　· 聚合物热性能第54-55页
　　　　· 小结第55页
　　· 苯乙烯-马来酸酐无规共聚物自稳定沉淀聚合反应结果第55-80页
　　　　· 自稳定沉淀聚合分散体系验证第55-57页
　　　　· 聚合温度对聚合反应的影响第57-66页
　　　　· 单体配比对反应的影响第66-69页
　　　　· 引发剂浓度的影响第69-70页
　　　　· 单体质量浓度对反应的影响第70-71页
　　　　· 二氧六环(DOX)对丁酸乙酯反应体系的影响第71-75页
　　　　　　· 不同单体配比第71-72页
　　　　　　· 不同引发剂浓度第72-73页
　　　　　　· 不同二氧六环与马来酸酐摩尔配比第73-75页
　　　　· 共聚物化学组成与结构分析第75-78页
　　　　　　· 红外谱图第75-76页
　　　　　　· 核磁共振((13)~C-NMR)谱图第76-77页
　　　　　　· 共聚物热性能研究第77-78页
　　　　· 小结第78-80页
第四章 结论第80-81页
参考文献第81-85页
致谢第85-86页
研究成果及发表的学术论文第86-87页
作者及导师简介第87-88页
附件第88-89页

本篇论文共89页，点击这进入下载页面。
 
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