论文目录 | |
| 摘要 | 第1-4
页 |
| Abstract | 第4-9
页 |
| 缩略词表 | 第9-10
页 |
| 第一章 引言 | 第10-16
页 |
| 1 丝状真菌外源蛋白表达系统简述 | 第10
页 |
| 2 丝状真菌外源蛋白表达系统蛋白酶降解问题 | 第10-12
页 |
| · 蛋白酶谱及蛋白酶对蛋白的降解研究 | 第11
页 |
| · 克服蛋白酶降解提高外源蛋白产量的策略 | 第11-12
页 |
| 3 丝状真菌蛋白分泌途径研究 | 第12-14
页 |
| · 蛋白分泌途径及其在丝状真菌中的研究 | 第12-14
页 |
| · 丝状真菌分泌途径改造尝试 | 第14
页 |
| 4 丝状真菌外源蛋白表达系统蛋白糖基化 | 第14-15
页 |
| 5 本论文研究的目的和意义 | 第15-16
页 |
| 第二章 黑曲霉dppⅣ基因的阻断及功能分析 | 第16-27
页 |
| 1 材料和方法 | 第16-20
页 |
| · 实验材料 | 第16-18
页 |
| · 实验方法 | 第18-20
页 |
| 2 实验结果 | 第20-25
页 |
| · dppⅣ基因阻断质粒的构建 | 第20-22
页 |
| · 黑曲霉转化及PCR筛选dppⅣ基因阻断菌株 | 第22-24
页 |
| · dppⅣ基因阻断的核苷酸序列证据 | 第24
页 |
| · 黑曲霉dppⅣ基因阻断对外源蛋白漆酶表达分泌的影响 | 第24-25
页 |
| · 黑曲霉dppⅣ基因阻断对内源蛋白α淀粉酶表达分泌的影响 | 第25
页 |
| 3 讨论 | 第25-27
页 |
| 第三章 黑曲霉dppⅤ基因的阻断及功能分析 | 第27-34
页 |
| 1 材料和方法 | 第27-28
页 |
| · 实验材料 | 第27
页 |
| · 实验方法 | 第27-28
页 |
| 2 实验结果 | 第28-33
页 |
| · dppⅤ基因阻断质粒的构建 | 第28-30
页 |
| · 黑曲霉转化及PCR筛选dppⅤ基因阻断菌株 | 第30-31
页 |
| · dppⅤ基因阻断的核苷酸序列证据 | 第31-32
页 |
| · 黑曲霉dppⅤ基因阻断对外源蛋白漆酶表达分泌的影响 | 第32
页 |
| · 黑曲霉dppⅤ基因阻断对内源蛋白α淀粉酶表达分泌的影响 | 第32-33
页 |
| ·讨论 | 第33-34
页 |
| 第四章 黑曲霉dppⅤ和dppⅣ基因的双阻断及功能分析 | 第34-42
页 |
| 1 材料和方法 | 第34-35
页 |
| · 实验材料 | 第34
页 |
| · 实验方法 | 第34-35
页 |
| 2 实验结果 | 第35-41
页 |
| · 以amdS基因为选择标记的dppⅣ基因阻断质粒的构建 | 第35-37
页 |
| · 转化黑曲霉dppⅤ阻断株及PCR筛选dppⅤ、dppⅣ基因双阻断菌株 | 第37-39
页 |
| · dppⅣ基因阻断的核苷酸序列证据 | 第39-40
页 |
| · 黑曲霉dppⅤ、dppⅣ基因双阻断对外源蛋白漆酶表达分泌的影响 | 第40-41
页 |
| ·讨论 | 第41-42
页 |
| 第五章 黑曲霉pepAc基因阻断菌株的构建 | 第42-47
页 |
| 1 材料和方法 | 第42-43
页 |
| · 实验材料 | 第42
页 |
| · 实验方法 | 第42-43
页 |
| 2 实验结果 | 第43-46
页 |
| · pepAc基因阻断质粒的构建 | 第43-45
页 |
| · 黑曲霉转化及PCR筛选pepAc基因阻断菌株 | 第45-46
页 |
| ·讨论 | 第46-47
页 |
| 第六章 黑曲霉mnn10基因的阻断及功能分析 | 第47-54
页 |
| 1 材料和方法 | 第47-48
页 |
| · 实验材料 | 第47
页 |
| · 实验方法 | 第47-48
页 |
| 2 实验结果 | 第48-53
页 |
| · mnn10基因阻断质粒的构建 | 第48-50
页 |
| · 黑曲霉转化及PCR筛选mnn10基因阻断菌株 | 第50-51
页 |
| · mnn10基因阻断的核苷酸序列证据 | 第51-52
页 |
| · 黑曲霉mnn10基因阻断对外源蛋白漆酶表达分泌的影响 | 第52
页 |
| · 黑曲霉mnn10基因阻断对内源蛋白α淀粉酶表达分泌的影响 | 第52-53
页 |
| ·讨论 | 第53-54
页 |
| 第七章 结论 | 第54-55
页 |
| 参考文献 | 第55-63
页 |
| 致谢 | 第63-64
页 |
| 个人简介 | 第64页 |
