论文目录 | |
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-19页 |
| · 头霉素类抗生素类药物的简介 | 第8-17页 |
| · 头霉素类抗生素药物的发展概况 | 第8-10页 |
| · 头霉素类抗生素药物的构效关系 | 第10-12页 |
| · 几种典型头霉素类抗生素 | 第12-17页 |
| 1.2 头霉素类抗生素类药物母核 7-MAC 的简介 | 第17-18页 |
| · 本章小结 | 第18-19页 |
| 第2章 合成路线的选择 | 第19-25页 |
| 2.1 文献报道 7-MAC 的合成路线 | 第19-23页 |
| 2.1.1 以头霉素 C 为原料采用微生物法合成 7-MAC | 第19页 |
| 2.1.2 以头孢菌素为原料合成 7-MAC | 第19-23页 |
| · 合成路线的选择 | 第23页 |
| · 本章小结 | 第23-25页 |
| 第3章 7-MAC 的合成工艺研究 | 第25-52页 |
| · 主要药品及仪器 | 第25-26页 |
| · 实验部分 | 第26-30页 |
| · 3-(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫甲基-7-氨基头孢-3-烯-4-羧酸的合成 | 第26-27页 |
| · 二苯重氮甲烷的合成 | 第27-28页 |
| · 甲硫溴的合成 | 第28页 |
| · 7-甲硫亚胺-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]-头孢-3-烯-4-羧酸的合成 | 第28-29页 |
| · 7-甲硫亚胺-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(中间体Ⅰ)的合成 | 第29页 |
| · 三甲氧基铝的合成 | 第29-30页 |
| · 7β-氨基-7α-甲氧基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]-头孢-3-烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)的合成 | 第30页 |
| · 结果与讨论 | 第30-50页 |
| · 3-(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫甲基-7-氨基头孢霉烷酸(7-TMCA)合成的结果与讨论 | 第30-33页 |
| · 二苯酮腙合成的结果与讨论 | 第33-34页 |
| · 二苯重氮甲烷合成的结果与讨论 | 第34-37页 |
| · 7-甲硫亚胺-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯合成(中间体Ⅰ)的结果与讨论 | 第37-42页 |
| · 7β-氨基-7α-甲氧基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]-头孢-3-烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)的合成的结果与讨论 | 第42-50页 |
| · 本章小结 | 第50-52页 |
| 第4章 中试放大实验及车间试生产 | 第52-66页 |
| · 中试放大实验 | 第52-59页 |
| · 实验药品及设备 | 第52-53页 |
| · 实验部分 | 第53-56页 |
| · 中试放大实验的分析与评价 | 第56-59页 |
| · 车间试生产 | 第59-65页 |
| · 实验药品及设备 | 第59-60页 |
| · 实验部分 | 第60-63页 |
| · 车间试生产的分析与评价 | 第63-65页 |
| · 本章小结 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 附录 | 第68-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85
页 |
