甲醇协助丙交酯开环聚合反应以及金催化环异构化和环化反应机理的理论研究 |
论文目录 | | | 中文摘要 | 第1-9页 | | ABSTRACT | 第9-11页 | | 第一章 前言 | 第11-35页 | | 第一部分 有机催化丙交酯开环聚合反应进展 | 第11-17页 | | · 4-(二甲胺基)吡啶(DMAP)和4-吡咯烷吡啶(PPY)催化剂 | 第12-13页 | | · 有机膦催化剂 | 第13页 | | · N-杂环卡宾(NHC)催化剂 | 第13-14页 | | · 双环胍基TBD催化剂 | 第14-15页 | | · 双官能团硫脲类催化剂 | 第15-17页 | | 第二部分 均相金催化反应进展 | 第17-30页 | | · 均相金催化剂对炔烃的活化 | 第19-24页 | | · 均相金催化剂对烯烃的活化 | 第24-25页 | | · 碳氢键活化 | 第25-27页 | | · 氧化反应 | 第27-28页 | | · 均相金催化剂对丙二烯的活化 | 第28-30页 | | 参考文献 | 第30-35页 | | 第二章 理论背景 | 第35-45页 | | · 量子化学 | 第35页 | | · 密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT) | 第35-38页 | | · B3LYP理论 | 第38页 | | · 基函数的选择 | 第38-39页 | | · 振动频率的计算 | 第39-40页 | | · 谐振频率的计算 | 第39页 | | · 零点振动能 | 第39-40页 | | · 内禀反应坐标理论 | 第40-41页 | | · 溶剂化效应 | 第41-42页 | | 参考文献 | 第42-45页 | | 第三章 甲醇协助丙交酯开环聚合反应的理论研究 | 第45-54页 | | · 前言 | 第45-47页 | | · 计算方法 | 第47页 | | · 结果与讨论 | 第47-52页 | | · 丙交酯与一个甲醇分子反应 | 第47-48页 | | · 丙交酯与两个甲醇分子反应 | 第48-50页 | | · 丙交酯与三个甲醇分子反应 | 第50-52页 | | · 溶剂化效应 | 第52页 | | · 本章结论 | 第52页 | | 参考文献 | 第52-54页 | | 第四章 Au(Ⅲ)催化丙二烯基甲醇环异构化反应的理论研究 | 第54-65页 | | · 前言 | 第54-55页 | | · 计算方法 | 第55-56页 | | · 结果与讨论 | 第56-63页 | | · 2,2-二苯基-2,5-二氢呋喃的生成机理 | 第56-58页 | | · 3-氯-1,1-二苯基-1,3-丁二烯的生成机理 | 第58-59页 | | · 1,1-二苯基-1-丁烯-3-炔的生成机理 | 第59-60页 | | · 4-(5,5-二苯基-2,5-二氢呋喃-3-基)-2,2-二苯基-2,5-二氢呋喃的生成机理 | 第60-62页 | | · 4-(4,4-二苯基-1,3-丁二烯-2基)-2,2-二苯基-2,5-二氢呋喃的生成机理 | 第62-63页 | | · 本章结论 | 第63-64页 | | 参考文献 | 第64-65页 | | 第五章 Au(Ⅰ)催化烯炔和炔[4+2]环加成反应的理论研究 | 第65-79页 | | · 前言 | 第65-66页 | | · 计算方法 | 第66-67页 | | · 结果与讨论 | 第67-77页 | | · 烯炔和炔的环丙烷化机理 | 第67-70页 | | · 环丙烷6的6-endo-dig环化机理 | 第70-71页 | | · 环丙烷6的5-endo-dig环化机理 | 第71-77页 | | · 本章结论 | 第77-78页 | | 参考文献 | 第78-79页 | | 攻读硕士期间发表的论文 | 第79-80页 | | 致谢 | 第80-81页 | | 学位论文评阅及答辩情况表 | 第81
页 |
|
|
|
