论文目录 | |
| 摘要 | 第1-5
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| ABSTRACT | 第5-11
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| 第一章 寄生虫CDNA 文库的研究进展 | 第11-22
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| · CDNA 文库的构建 | 第11-12
页 |
| · cDNA 文库构建的基本原理与方法 | 第11-12
页 |
| · 对cDNA 文库的分析 | 第12
页 |
| · CDNA 文库的类型 | 第12-15
页 |
| · 经典cDNA 文库 | 第12
页 |
| · 标准化cDNA 文库 | 第12-13
页 |
| · 消减cDNA 文库 | 第13-14
页 |
| · 染色体区域特异性cDNA 文库 | 第14
页 |
| · PCR cDNA 文库与RACE cDNA 文库 | 第14-15
页 |
| · 固相cDNA 文库 | 第15
页 |
| · CDNA 文库的应用 | 第15-21
页 |
| · 原虫 | 第15-17
页 |
| · 蠕虫 | 第17-21
页 |
| · 展望 | 第21-22
页 |
| 第二章 鸡球虫功能基因组学的研究进展 | 第22-31
页 |
| · 虫体的管家基因 | 第22-23
页 |
| · rRNA 基因 | 第22-23
页 |
| · 热休克蛋白基因 | 第23
页 |
| · 阶段性虫体抗原基因 | 第23-25
页 |
| · 未孢子化卵囊 | 第24
页 |
| · 孢子化卵囊 | 第24
页 |
| · 子孢子 | 第24
页 |
| · 裂殖子 | 第24-25
页 |
| · 大配子体 | 第25
页 |
| · 细胞器抗原基因 | 第25-27
页 |
| · 棒状体 | 第25
页 |
| · 折光体 | 第25-26
页 |
| · 微线蛋白 | 第26-27
页 |
| · 虫体表面抗原基因 | 第27-31
页 |
| · TA4 基因 | 第27-28
页 |
| · 3-1E 基因 | 第28
页 |
| · cSZ1 基因 | 第28-29
页 |
| · gx5401 基因 | 第29
页 |
| · Eam 20 和Eam 45 基因 | 第29
页 |
| · Omz5-7 基因 | 第29
页 |
| · cmz-8 基因 | 第29
页 |
| · 1pmc-61f 基因 | 第29
页 |
| · p 250 基因 | 第29-31
页 |
| 第三章 球虫疫苗的研究进展 | 第31-39
页 |
| · 鸡球虫疫苗的种类 | 第31
页 |
| · 鸡球虫苗免疫的作用特点 | 第31-32
页 |
| · 鸡球虫苗的研究概况 | 第32-38
页 |
| · 强毒苗 | 第32
页 |
| · 弱毒苗 | 第32-34
页 |
| · 亚单位疫苗 | 第34
页 |
| · 重组疫苗 | 第34-36
页 |
| · 核酸疫苗 | 第36-38
页 |
| · 展望 | 第38-39
页 |
| 第四章 柔嫩艾美耳球虫CDNA 表达文库的免疫学筛选与基因克隆 | 第39-53
页 |
| · 材料 | 第39-41
页 |
| · 试剂、NC 膜和阳性血清 | 第39
页 |
| · 仪器和设备 | 第39-40
页 |
| · 培养液、培养基及溶液的配制 | 第40-41
页 |
| · 方法 | 第41-47
页 |
| · 宿主菌的培养 | 第41
页 |
| · 噬菌体的准备 | 第41
页 |
| · 免疫学筛选 | 第41-42
页 |
| · 目的片段与克隆载体的连接 | 第42-45
页 |
| · 重组质粒的鉴定 | 第45-47
页 |
| · 目的片段的序列分析 | 第47
页 |
| · 结果 | 第47-50
页 |
| · 阳性克隆的筛选结果 | 第47
页 |
| · 阳性噬斑PCR 扩增结果 | 第47-48
页 |
| · 阳性克隆的重组质粒鉴定结果 | 第48
页 |
| · 目的片段的序列测定及分析结果 | 第48-50
页 |
| · 讨论 | 第50-53
页 |
| 第五章 3-1E 基因的表达与功能分析 | 第53-67
页 |
| · 材料 | 第53-54
页 |
| · 菌株、载体和酶 | 第53
页 |
| · 试剂、NC 膜和阳性血清 | 第53
页 |
| · 仪器与设备 | 第53-54
页 |
| · 培养基和溶液的配制 | 第54
页 |
| · 方法 | 第54-60
页 |
| · 3-1E 基因重组表达载体的构建 | 第54-58
页 |
| · 3-1E 基因的诱导表达 | 第58
页 |
| · 3-1E 基因表达产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）检测 | 第58-59
页 |
| · 3-1E 基因表达条件的优化 | 第59
页 |
| · 3-1E 基因编码蛋白结构的预测 | 第59-60
页 |
| · 结果与分析 | 第60-65
页 |
| · 重组表达质粒pGEX-3-1E 的构建及鉴定 | 第60
页 |
| · 3-1E 基因表达产物SDS-PAGE 分析 | 第60
页 |
| · 不同诱导条件下基因编码蛋白的表达结果 | 第60-62
页 |
| · 3-1E 基因及其编码蛋白的结构预测 | 第62-65
页 |
| · 讨论 | 第65-67
页 |
| · 外源蛋白质融合表达策略 | 第65
页 |
| · 外源蛋白质表达部位选择策略 | 第65-66
页 |
| · 生物信息学技术分析预测编码蛋白的结构与功能策略 | 第66
页 |
| · 3-1E 外源蛋白融合表达的特点 | 第66-67
页 |
| 第六章 重组表达抗原对鸡球虫感染的免疫保护效果研究 | 第67-75
页 |
| · 材料与方法 | 第67-71
页 |
| · 材料 | 第67-68
页 |
| · 方法 | 第68-71
页 |
| · 结果与分析 | 第71-74
页 |
| · 可溶性蛋白的Western-blotting 分析结果 | 第71-72
页 |
| · 蛋白含量 | 第72
页 |
| · 增重变化 | 第72
页 |
| · 每克盲肠内容物卵囊数 | 第72-73
页 |
| · 盲肠病变记分情况 | 第73-74
页 |
| · 讨论 | 第74-75
页 |
| 结论 | 第75-76
页 |
| 参考文献 | 第76-84
页 |
| 附录 | 第84-88
页 |
| 缩略语英汉对照表 | 第88-89
页 |
| 致谢 | 第89-90
页 |
| 作者简介 | 第90
页 |
