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单增李斯特菌溶血素O单克隆抗体的制备及其间接夹心ELISA检测方法的初步建立
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单增李斯特菌溶血素O单克隆抗体的制备及其间接夹心ELISA检测方法的初步建立
论文目录
 
摘要第1-7 页
ABSTRACT第7-12 页
文献综述第12-20 页
　　第一章 单增李斯特菌研究进展第12-20 页
　　　　· 单增李斯特菌生物学特性第12 页
　　　　· 近年来我国部分地区食品中单增李斯特菌污染现状第12-13 页
　　　　· 单增李斯特菌检测方法研究进展第13-17 页
　　　　　　· 传统的分离鉴定第13-14 页
　　　　　　· 免疫学检测方法第14-15 页
　　　　　　· 分子生物学检测方法第15-17 页
　　　　· 抗李斯特菌抗体研究进展第17-18 页
　　　　· 本研究的目的意义第18-20 页
试验研究第20-52 页
　　第二章 单增李斯特菌溶血素O 的原核表达及其包涵体蛋白的重折叠第20-29 页
　　　　· 材料与方法第20-25 页
　　　　　　· 材料第20-23 页
　　　　　　· 试验方法第23-25 页
　　　　· 结果第25-26 页
　　　　　　· 重组工程菌的诱导表达第25 页
　　　　　　· 包涵体蛋白的变性溶解及纯化第25 页
　　　　　　· 纯化蛋白的Western blot 检测第25-26 页
　　　　　　· 目的蛋白的重折叠第26 页
　　　　· 讨论第26-29 页
　　　　　　· 包涵体的制备与变性溶解第26-27 页
　　　　　　· 包涵体蛋白的重折叠第27-29 页
　　第三章 抗单增李斯特菌溶血素O 单克隆抗体的制备与鉴定第29-42 页
　　　　· 材料第29-31 页
　　　　　　· 质粒与细胞系第29 页
　　　　　　· 实验动物第29 页
　　　　　　· 主要试剂第29 页
　　　　　　· 主要仪器第29 页
　　　　　　· 主要溶液的配置第29-31 页
　　　　· 方法与步骤第31-37 页
　　　　　　· 动物免疫第31 页
　　　　　　· 间接ELISA 检测方法的建立第31-32 页
　　　　　　· 细胞融合第32-34 页
　　　　　　· 融合细胞的选择性培养第34 页
　　　　　　· 抗体阳性孔的筛选第34 页
　　　　　　· 阳性孔细胞的克隆化第34-35 页
　　　　　　· 杂交瘤细胞的冻存与复苏第35 页
　　　　　　· 小鼠腹水的制备第35 页
　　　　　　· 单克隆抗体的纯化第35-36 页
　　　　　　· 杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体的特性鉴定第36-37 页
　　　　· 结果第37-41 页
　　　　　　· 重折叠LLO 蛋白间接ELISA 检测方法的建立第37-38 页
　　　　　　· 细胞融合与单克隆杂交瘤细胞株的建立第38 页
　　　　　　· 杂交瘤细胞与单克隆抗体特性的鉴定第38-41 页
　　　　· 讨论第41-42 页
　　第四章 兔抗LLO 多克隆抗体的制备第42-46 页
　　　　· 材料第42-43 页
　　　　　　· 试验动物第42 页
　　　　　　· 主要试验材料第42 页
　　　　　　· 主要溶液的配制第42-43 页
　　　　· 方法与步骤第43-44 页
　　　　　　· 动物免疫第43 页
　　　　　　· 动物采血第43-44 页
　　　　　　· 抗血清效价的测定及纯化第44 页
　　　　· 结果第44-45 页
　　　　· 讨论第45-46 页
　　第五章 单增李斯特菌溶血素O 双抗体间接夹心ELISA 检测方法的初步建立第46-52 页
　　　　· 材料第46-47 页
　　　　　　· 主要试验材料第46 页
　　　　　　· 主要缓冲液的配制第46-47 页
　　　　· 方法与步骤第47-49 页
　　　　　　· 双抗体间接夹心ELISA 的操作步骤第47-48 页
　　　　　　· 单克隆抗体与多克隆抗体最适合包被浓度的确定第48 页
　　　　　　· 间接夹心ELISA 工作条件的优化第48-49 页
　　　　· 结果第49-50 页
　　　　　　· 单克隆与多克隆抗体最佳工作浓度的确定第49 页
　　　　　　· 间接夹心ELISA 检测方法反应条件的优化第49-50 页
　　　　· 讨论第50-52 页
结论第52-53 页
参考文献第53-59 页
致谢第59-60 页
作者简介第60 页

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