论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一部分 促炎因子上调RAI14蛋白和mRNA水平 | 第16-30页 |
| 1 实验材料 | 第16-19页 |
| 1.1 细胞系 | 第16页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 1.3 实验试剂及耗材 | 第17-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-28页 |
| 2.1 细胞培养和处理 | 第19-23页 |
| 2.2 蛋白印迹检测蛋白的表达 | 第23-26页 |
| 2.3 RNA的分离与提取和实时定量聚合酶链反应 | 第26-28页 |
| 3 统计学分析 | 第28页 |
| 4 结果 | 第28-30页 |
| 4.1 促炎激动剂诱导U87细胞中RAI14 mRNA和蛋白质水平升高 | 第28-30页 |
| 第二部分 RAI14基因敲低通过NF-κ B减弱前炎症细胞因子mRNA表达 | 第30-39页 |
| 1 实验材料 | 第30页 |
| 1.1 细胞系 | 第30页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第30页 |
| 1.3 实验试剂及耗材 | 第30页 |
| 2 实验方法 | 第30-33页 |
| 2.1 细胞培养和处理 | 第30页 |
| 2.2 蛋白印迹检测蛋白的表达 | 第30页 |
| 2.3 RNA的分离与提取和实时定量聚合酶链反应 | 第30-31页 |
| 2.4 小干扰RNA转染 | 第31页 |
| 2.5 免疫荧光分析和NF-κB激活—核转运检测 | 第31-32页 |
| 2.6 免疫共沉淀 | 第32-33页 |
| 2.7 双萤光素酶报告基因分析 | 第33页 |
| 3 统计学分析 | 第33-34页 |
| 4 结果 | 第34-39页 |
| 4.1 RAI14基因敲低对TNF处理条件下前炎细胞因子mRNA表达的影响 | 第34-36页 |
| 4.2 敲低RAI14基因减弱促炎激动剂诱导的NF-κB活性 | 第36-39页 |
| 第三部分 依维莫司以RAI14依赖的方式抑制星形胶质细胞炎症反应 | 第39-48页 |
| 1 实验材料 | 第39页 |
| 1.1 细胞系 | 第39页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第39页 |
| 1.3 实验试剂及耗材 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-40页 |
| 2.1 细胞培养和处理 | 第39页 |
| 2.2 蛋白印迹检测蛋白的表达 | 第39页 |
| 2.3 RNA的分离与提取和实时定量聚合酶链反应 | 第39页 |
| 2.4 小干扰RNA转染 | 第39-40页 |
| 2.5 免疫荧光分析 | 第40页 |
| 3 统计学分析 | 第40页 |
| 4 结果 | 第40-48页 |
| 4.1 依维莫司通过调控RAI14转录-翻译反应抑制炎症活性 | 第40-42页 |
| 4.2 依维莫司以RAI14依赖性方式抑制NF-κB活性和IKKα/β磷酸化 | 第42-44页 |
| 4.3 依维莫司以RAI14依赖的方式抑制了CoCl_2诱导的星形胶质细胞炎症反应 | 第44-48页 |
| 第四部分 青蒿素以RAI14依赖的方式抑制星形胶质细胞炎症反应 | 第48-51页 |
| 1 实验材料 | 第48页 |
| 1.1 细胞系 | 第48页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第48页 |
| 1.3 实验试剂及耗材 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48-49页 |
| 2.1 细胞培养和处理 | 第48页 |
| 2.2 RNA的分离与提取和实时定量聚合酶链反应 | 第48页 |
| 2.3 小干扰RNA转染 | 第48页 |
| 2.4 免疫荧光分析 | 第48-49页 |
| 3 统计学分析 | 第49页 |
| 4 结果 | 第49-51页 |
| 4.1 青蒿素以RAI14依赖的方式抑制了TNF-α诱导的星形胶质细胞炎症反应 | 第49-51页 |
| 讨论 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 综述 | 第58-65页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 附录 | 第65-67页 |
| 英文符号及缩略语 | 第65-67页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
