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大丽轮枝菌的培养、遗传特性和致病力分析

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大丽轮枝菌的培养、遗传特性和致病力分析
论文目录
 
摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
绪论第10-12页
文献综述第12-28页
1 棉花和茄子黄萎病的危害第12-13页
2 大丽轮枝菌的形态特征第13-14页
  2.1 大丽轮枝菌的分类地位第13页
  2.2 微菌核第13-14页
    2.2.1 微菌核的形态、大小和分布第14页
    2.2.2 微菌核的形成、萌发与侵染第14页
3 大丽轮枝菌的致病性第14-18页
  3.1 大丽轮枝菌的致病力分化和生理型第14-16页
  3.2 致病机理第16-17页
    3.2.1 导管堵塞学说第16页
    3.2.2 毒素学说第16-17页
  3.3 无毒基因AVe1第17-18页
4 大丽轮枝菌的寄主第18页
  4.1 大丽轮枝菌的寄主范围第18页
  4.2 不同寄主来源黄萎病菌株之间的交互感染第18页
5 大丽轮枝菌的交配型第18-19页
6 棉花黄萎病抗性机理第19-21页
  6.1 棉花对黄萎病的组织结构抗性第19-20页
  6.2 棉花黄萎病的生理生化抗性第20-21页
7 本研究的目的和意义第21-22页
参考文献第22-28页
第一章 大丽轮枝菌的培养性状和致病力测定第28-42页
前言第28-29页
1 材料与方法第29-32页
  1.1 供试材料第29-30页
    1.1.1 实验室保存的菌株第29-30页
    1.1.2 2015-2016年采集的棉花病杆第30页
  1.2 黄萎菌的分离、纯化和保存第30-31页
    1.2.1 培养基第30页
    1.2.2 黄萎菌的分离、纯化和保存第30-31页
      1.2.2.1 黄萎菌的分离第30-31页
      1.2.2.2 黄萎病菌的纯化和保存第31页
  1.3 黄萎菌株的培养性状观察第31页
  1.4 代表菌株在棉花和茄子上的交互接种试验及其致病性测定第31-32页
    1.4.1 代表菌株的选择第31页
    1.4.2 供试作物第31-32页
    1.4.3 基质的准备第32页
    1.4.4 致病力测定第32页
2 结果与分析第32-40页
  2.1 病样采集及病原菌的分离第32-33页
  2.2 供试大丽轮枝菌菌株的培养性状第33-35页
  2.3 不同菌株对棉花的致病力第35-37页
  2.4 不同菌株对茄子的致病力第37-40页
3 讨论第40-41页
参考文献第41-42页
第二章 大丽轮枝菌的遗传特性分析第42-54页
前言第42-43页
1 材料与方法第43-47页
  1.1 实验材料第43-44页
  1.2 大丽轮枝菌的玻璃纸平板透析培养第44页
  1.3 大丽轮枝菌基因组DNA的提取第44-45页
  1.4 PCR检测大丽轮枝菌菌株的遗传特性第45-47页
    1.4.1 特异性引物PCR检测菌株致病类型第45-46页
    1.4.2 特异性引物PCR检测无毒基因Ave1的携带情况第46-47页
    1.4.3 特异性引物PCR检测菌株交配型第47页
    1.4.4 检测不到致病类型条带菌株的菌种鉴定第47页
2 结果与分析第47-50页
  2.1 特异性引物PCR检测致病类型第47-49页
  2.2 特异性引物PCR检测无毒基因Ave1第49页
  2.3 特异性引物PCR检测交配型第49-50页
3 讨论第50-52页
参考文献第52-54页
全文总结第54-56页
致谢第56-58页
附录第58-71页

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大丽轮枝菌 培养性状 致病力 Ave1 交配型
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