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产Surfactin葡萄附生细菌的筛选及其生物合成基因簇的异源表达研究

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产Surfactin葡萄附生细菌的筛选及其生物合成基因簇的异源表达研究
论文目录
 
缩略词第11-13页
摘要第13-15页
ABSTRACT第15-17页
第一章 文献综述第17-31页
  1.1 Surfactin的研究进展第17-20页
    1.1.1 Surfactin结构第17-18页
    1.1.2 Surfactin的生物合成机制第18-19页
    1.1.3 Surfactin的活性与应用第19-20页
  1.2 基因组大片段克隆技术第20-26页
    1.2.1 限制性酶切组合TAR第21-22页
    1.2.2 CRISPR/Cas9组合TAR第22-25页
    1.2.3 CRISPR/Cas9结合Gibson组装第25-26页
  1.3 异源表达宿主第26-29页
    1.3.1 酵母菌第27页
    1.3.2 链霉菌第27页
    1.3.3 枯草芽孢杆菌第27-28页
    1.3.4 大肠杆菌第28-29页
  1.4 选题依据第29-31页
第二章 基于NRPS基因筛选产生环脂肽葡萄附生细菌第31-47页
  2.1 材料与方法第31-35页
    2.1.1 材料与试剂第31-32页
    2.1.2 仪器与设备第32页
    2.1.3 试验方法第32-35页
  2.2 结果与分析第35-45页
    2.2.1 菌株的生理生化特征第35-37页
    2.2.2 菌株的分子生物学鉴定第37-44页
    2.2.3 菌株的NRPS功能基因第44-45页
  2.3 讨论第45-46页
  2.4 本章小结第46-47页
第三章 构建Surfactin捕获载体第47-59页
  3.1 材料与方法第47-52页
    3.1.1 材料与试剂第47-49页
    3.1.2 仪器与设备第49页
    3.1.3 试验方法第49-52页
  3.2 结果与分析第52-57页
    3.2.1 Surfactin生物合成基因簇分析第52-55页
    3.2.2 构建Surfactin捕获载体第55-57页
  3.3 讨论第57-58页
  3.4 本章小结第58-59页
第四章 Surfactin生物合成基因簇的克隆第59-79页
  4.1 材料与方法第59-67页
    4.1.1 材料与试剂第59-61页
    4.1.2 仪器与设备第61页
    4.1.3 试验方法第61-67页
  4.2 结果与分析第67-77页
    4.2.1 限制性酶切组合TAR克隆Surfactin生物合成基因簇第67-70页
    4.2.2 CRISPR/Cas9组合TAR克隆Surfactin生物合成基因簇第70-75页
    4.2.3 CRISPR/Cas9组合Gibson组装克隆Surfactin生物合成基因簇第75-77页
  4.3 讨论第77页
  4.4 本章小结第77-79页
第五章 Surfactin生物合成基因簇在大肠杆菌中的异源表达第79-89页
  5.1 材料与方法第79-82页
    5.1.1 材料与试剂第79-80页
    5.1.2 仪器与设备第80页
    5.1.3 试验方法第80-82页
  5.2 结果与分析第82-87页
    5.2.1 大肠杆菌转化子的鉴定第82页
    5.2.2 发酵产物的表征第82-84页
    5.2.3 化合物A的结构鉴定第84-87页
  5.3 讨论第87页
  5.4 本章小结第87-89页
全文总结第89-91页
参考文献第91-99页
附录第99-109页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第109-111页
致谢第111页

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Surfactin基因簇 CRISPR/Cas9 TAR Gibson组装 异源表达
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