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土壤宏基因组文库中生物活性物质的功能性筛选及活性鉴定

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土壤宏基因组文库中生物活性物质的功能性筛选及活性鉴定
论文目录
 
摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 文献综述第10-16页
  1.1 宏基因组学简介第10-14页
  1.2 生物被膜简介第14-15页
  1.3 研究意义第15-16页
第二章 四川峨眉山土壤宏基因组构建第16-24页
  2.1 材料与试剂第16-17页
  2.2 仪器设备与耗材第17-18页
  2.3 实验方法第18页
  2.4 结果与讨论第18-24页
    2.4.1 用于文库构建的eDNA的选择第19页
    2.4.2 阳性单克隆的质粒检测第19-20页
    2.4.3 阳性单克隆的质粒插入片段多样性检测第20-21页
    2.4.4 阳性单克隆的质粒插入片段大小分析第21-24页
第三章 文库菌功能性筛选第24-32页
  3.1 菌株与试剂第24-27页
  3.2 仪器设备与耗材第27-26页
  3.3 实验方法第26-28页
    3.3.1 大瓶转接法收集菌体第26-28页
    3.3.2 24孔板法收集菌体第28页
  3.4 结果与讨论第28-32页
第四章 链霉菌阳性克隆发酵及活性鉴定第32-44页
  4.1 实验菌株与试剂第32页
  4.2 实验仪器与设备第32页
  4.3 实验方法第32-36页
    4.3.1 链霉菌孢子收集第32-33页
    4.3.2 链霉菌阳性克隆的MS培养基发酵第33-34页
    4.3.3 链霉菌阳性克隆的ISP4培养基发酵第34-35页
    4.3.4 链霉菌阳性克隆的R5培养基发酵第35-36页
    4.3.5 链霉菌阳性克隆的发酵培养基优化第36页
  4.4 链霉菌阳性克隆发酵粗提物的高效液相法分析第36页
  4.5 链霉菌阳性克隆发酵粗提物的特异峰分离第36-38页
  4.6 结果与讨论第38-44页
    4.6.1 链霉菌阳性克隆的培养基优化第38-39页
    4.6.2 链霉菌阳性克隆的发酵粗提物生物活性检测第39-40页
    4.6.3 链霉菌阳性克隆发酵粗提物的高效液相法分析第40-41页
    4.6.4 链霉菌阳性克隆发酵粗提物的特异峰分离第41-44页
第五章 粗提物对金黄色葡萄球菌生物被膜的抑制与清除作用第44-52页
  5.1 实验菌株与试剂第44页
  5.2 实验仪器与设备第44-45页
  5.3 实验方法第45-47页
    5.3.1 培养基及链霉菌阳性克隆发酵粗提物样品的配制第45-46页
    5.3.2 链霉菌阳性克隆发酵粗提物最低抑菌浓度(minimun inhibitory concentration,MIC)的测定第46页
    5.3.3 链霉菌阳性克隆发酵粗提物对S.aureus BBF形成的抑制作用第46-47页
    5.3.4 链霉菌阳性克隆发酵粗提物对成熟S.aureus BBF的清除作用第47页
    5.3.5 链霉菌阳性克隆发酵粗提物对S.aureus BFF的抑制率或清除率计算第47页
  5.4 结果与讨论第47-52页
    5.4.1 链霉菌阳性克隆发酵粗提物对S.aureus的MIC值第47-48页
    5.4.2 链霉菌阳性克隆发酵粗提物对S.aureus BBF形成的抑制作用第48-49页
    5.4.3 链霉菌阳性克隆发酵粗提物对S.aureus BBF的清除作用第49-52页
总结与创新点第52-54页
总结第52页
创新点第52-54页
参考文献第54-62页
致谢第62-64页
攻读学位期间发表的学术论文目录第64页

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