甾体1,2位氧化消除脱氢反应及伐地那非合成工艺研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-6页 | | Abstract | 第6-10页 | | 第1章 绪论 | 第10-29页 | | 1.1 甾体化学 | 第10页 | | 1.2 甾体化合物概述 | 第10-14页 | | 1.2.1 甾体的结构与命名 | 第10-12页 | | 1.2.2 甾体分类 | 第12-14页 | | 1.3 甾体的合成 | 第14-18页 | | 1.3.1 甾体药物全合成技术 | 第14-15页 | | 1.3.2 甾体药物半合成技术 | 第15-18页 | | 1.4 非那雄胺概述 | 第18-22页 | | 1.4.1 非那雄胺合成路线分析 | 第18-22页 | | 1.4.2 非那雄胺临床应用 | 第22页 | | 1.5 度他雄胺概述 | 第22-25页 | | 1.5.1 度他雄胺的合成 | 第23-24页 | | 1.5.2 度他雄胺的临床应用 | 第24-25页 | | 1.6 PDE5抑制剂的简介 | 第25-27页 | | 1.6.1 PDE5抑制剂的研究近况及其前景 | 第25-26页 | | 1.6.2 PDE5抑制剂的应用 | 第26-27页 | | 1.7 选题背景及意义 | 第27-29页 | | 第2章 甾体氧化消除脱氢制备1,2位双键甾体化合物 | 第29-43页 | | 2.1 前言 | 第29-33页 | | 2.2 结果与讨论 | 第33-38页 | | 2.2.1 工艺优化 | 第33-37页 | | 2.2.2 氧化消除反应的可能机理 | 第37-38页 | | 2.2.3 产物的结构表征 | 第38页 | | 2.3 实验部分 | 第38-41页 | | 2.3.1 仪器与试剂 | 第38-39页 | | 2.3.2 实验方法 | 第39-41页 | | 2.4 本章小结 | 第41-43页 | | 第3章 伐地那非合成工艺研究 | 第43-54页 | | 3.1 前言 | 第43-47页 | | 3.1.1 伐地那非抑制剂的应用 | 第43页 | | 3.1.2 伐地那非的作用机理 | 第43-45页 | | 3.1.3 盐酸伐地那非的合成方法研究 | 第45-47页 | | 3.2 结果与讨论 | 第47-50页 | | 3.2.1 2-丁酰氨基丙酸的制备条件优化 | 第47页 | | 3.2.2 3-丁酰氨基-2-氧代-丁酸乙酯的制备条件探究 | 第47-48页 | | 3.2.3 2-(2-乙氧苯基)-5-甲基-7-丙基-咪唑[5,1-f][1,2,4]-三氮-4(三氢)-酮的制备条件优化 | 第48-49页 | | 3.2.4 2-(2-乙氧苯基)-5-甲基-7-丙基-咪唑[5,1-f][1,2,4]-三氮-4(三氢)-酮的制备 | 第49页 | | 3.2.5 单盐酸伐地那非的合成探究 | 第49-50页 | | 3.2.6 盐酸伐地那非目标产物的结构分析 | 第50页 | | 3.3 实验部分 | 第50-53页 | | 3.3.1 仪器与试剂 | 第50页 | | 3.3.2 实验方法(在最优化条件下进行) | 第50-53页 | | 3.4 本章小结 | 第53-54页 | | 结论 | 第54-55页 | | 参考文献 | 第55-64页 | | 附录A 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第64-65页 | | 附录B 部分产物的NMR谱图 | 第65-78页 | | 致谢 | 第78页 |
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