直接缩合法制备可生物降解材料聚乳酸的研究 |
论文目录 | | | 中文摘要 | 第1-2
页 | | 英文摘要 | 第2-9
页 | | 第一章 文献综述 | 第9-29
页 | | §1．1 非降解高分子材料 | 第9-10
页 | | §1．1．1 非降解高分子材料的特点 | 第9
页 | | §1．1．2 传统合成高分子材料面临的问题 | 第9
页 | | §1．1．3 高分子废物的处理 | 第9-10
页 | | §1．2 降解材料的过去、现在和将来 | 第10-11
页 | | §1．2．1 降解的定义及其测评 | 第10-11
页 | | §1．2．2 降解材料的历史及发展现状 | 第11
页 | | §1．3 生物降解高分子 | 第11-13
页 | | §1．3．1 生物降解高分子的优势 | 第12
页 | | §1．3．2 生物降解高分子现状 | 第12
页 | | §1．3．3 生物降解高分子材料的展望 | 第12-13
页 | | §1．4 乳酸 | 第13-18
页 | | §1．4．1 乳酸的发展 | 第13
页 | | §1．4．2 乳酸的物理化学性质 | 第13-14
页 | | §1．4．3 乳酸的生产 | 第14-15
页 | | §1．4．4 乳酸的提纯及精制 | 第15-18
页 | | §1．4．5 乳酸作为生物降解材料的原料的特点 | 第18
页 | | §1．5 聚乳酸材料 | 第18-21
页 | | §1．5．1 聚乳酸材料的发展历史 | 第18-19
页 | | §1．5．2 聚乳酸材料的结构特点 | 第19
页 | | §1．5．3 聚乳酸材料的优势 | 第19-20
页 | | §1．5．4 聚乳酸作为生物降解材料的存在问题及发展前景 | 第20-21
页 | | §1．6 线型缩聚理论 | 第21-25
页 | | §1．6．1 聚乳酸合成方法概述 | 第21-23
页 | | §1．6．2 大分子生长过程 | 第23-24
页 | | §1．6．3 缩聚反应的反应程度 | 第24-25
页 | | §1．7 溶液缩聚和本体熔融缩聚反应 | 第25-29
页 | | §1．7．1 溶液缩聚反应中溶剂的作用 | 第26
页 | | §1．7．2 溶液缩聚反应中反应速率及分子量 | 第26-27
页 | | §1．7．3 本体熔融缩聚反应的概述 | 第27-29
页 | | 第二章 乳酸的溶液缩合聚合 | 第29-38
页 | | §2．1 前言 | 第29-30
页 | | §2．2 实验部分 | 第30
页 | | §2．2．1 主要原料 | 第30
页 | | §2．2．2 制备方法（前期处理和后期提纯） | 第30
页 | | §2．2．3 产物的表征 | 第30
页 | | §2．3 结果与讨论 | 第30-38
页 | | §2．3．1 催化剂对聚乳酸分子量的影响 | 第30
页 | | §2．3．2 聚合时间对聚乳酸分子量的影响 | 第30-31
页 | | §2．3．3 催化剂用量对聚乳酸分子量的影响 | 第31-34
页 | | §2．3．4 溶液浓度对聚乳酸分子量的影响 | 第34-35
页 | | §2．3．5 溶剂对聚乳酸的分子量的影响 | 第35
页 | | §2．3．6 制备工艺对聚乳酸分子量的影响 | 第35-38
页 | | 第三章 乳酸本体熔融聚合 | 第38-57
页 | | §3．1 前言 | 第38-39
页 | | §3．2 实验部分 | 第39-41
页 | | §3．2．1 主要原料 | 第39-40
页 | | §3．2．2 样品的制备及表征方法 | 第40-41
页 | | §3．3 结果与讨论 | 第41-57
页 | | §3．3．1 催化剂对聚乳酸分子量的影响 | 第41-44
页 | | §3．3．2 聚合时间对聚乳酸分子量的影响 | 第44-45
页 | | §3．3．3 催化剂用量对聚乳酸分子量的影响 | 第45-51
页 | | §3．3．4 乳酸纯度对聚乳酸分子量的影响 | 第51-53
页 | | §3．3．5 DL-聚乳酸与L-聚乳酸的比较 | 第53
页 | | §3．3．6 反应装置的改进对聚乳酸的分子量的影响 | 第53-54
页 | | §3．3．7 乳酸本体熔融缩聚中反应压力的控制 | 第54-55
页 | | §3．3．8 聚乳酸乙酯 | 第55-57
页 | | 第四章 结论 | 第57-59
页 | | 参考文献 | 第59-64
页 | | 致谢 | 第64页 |
|
|
|
| |
