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介态Mn-FeOOH催化臭氧氧化水中扑米酮的效能与机理研究

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介态Mn-FeOOH催化臭氧氧化水中扑米酮的效能与机理研究
论文目录
 
摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
第一章 绪论第12-27页
    1.1 新兴污染物的概述第12-15页
    1.2 高级氧化技术第15-19页
        1.2.1 芬顿和类芬顿氧化技术第16-17页
        1.2.2 光催化氧化技术第17-18页
        1.2.3 电化学氧化技术第18-19页
        1.2.4 电离辐射氧化技术第19页
    1.3 臭氧氧化技术第19-25页
        1.3.1 单独臭氧氧化技术第19-21页
        1.3.2 均相催化臭氧氧化技术第21页
        1.3.3 非均相催化臭氧氧化技术第21-25页
    1.4 研究内容和目的第25-27页
        1.4.1 课题来源第25页
        1.4.2 研究目的第25页
        1.4.3 研究内容第25页
        1.4.4 技术路线第25-27页
第二章 实验材料与方法第27-35页
    2.1 实验材料第27页
    2.2 实验仪器第27-28页
    2.3 实验方法第28-30页
        2.3.1 母液的配置第28-29页
        2.3.2 催化剂制备方法第29页
        2.3.3 臭氧氧化实验方法第29-30页
    2.4 分析方法第30-32页
        2.4.1 溶液中臭氧浓度检测第30页
        2.4.2 目标物检测第30-31页
        2.4.3 扑米酮降解产物检测第31页
        2.4.4 羟基自由基的检测第31-32页
    2.5 催化剂表征方法第32-35页
        2.5.1 X射线衍射(XRD)第32页
        2.5.2 扫描电镜(SEM)与投射电镜(TEM)第32页
        2.5.3 比表面积、孔容和孔径分析第32页
        2.5.4 傅里叶转换红外光谱(FT-IR)第32-33页
        2.5.5 X射线光电子能谱(XPS)第33页
        2.5.6 拉曼光谱(Raman)第33页
        2.5.7 电子顺磁共振(EPR)第33页
        2.5.8 表面等电点分析第33页
        2.5.9 表面羟基密度分析第33-35页
第三章 催化剂的制备与表征第35-51页
    3.1 引言第35页
    3.2 催化剂最佳制备条件的研究第35-39页
        3.2.1 不同Mn/Fe比第35-36页
        3.2.2 不同陈化pH第36-37页
        3.2.3 不同活化时间第37-38页
        3.2.4 不同活化温度第38-39页
    3.3 催化剂的结构表征分析第39-50页
        3.3.1 XRD分析第39-41页
        3.3.2 形貌分析第41-42页
        3.3.3 BET比表面分析第42-44页
        3.3.4 红外光谱分析第44-45页
        3.3.5 XPS分析第45-47页
        3.3.6 拉曼光谱分析第47-48页
        3.3.7 电子顺磁共振分析第48-49页
        3.3.8 表面电荷状态分析第49页
        3.3.9 表面羟基密度分析第49-50页
    3.4 本章小结第50-51页
第四章 不同Mn/Fe比催化剂构效关系研究第51-60页
    4.1 引言第51页
    4.2 不同Mn/Fe比催化剂催化效能研究第51-55页
        4.2.1 降解硝基苯的效能第51-52页
        4.2.2 降解硝基苯的动力学研究第52-54页
        4.2.3 水中DOMs的降解效果第54-55页
    4.3 不同Mn/Fe比催化剂构效增强机制第55-58页
        4.3.1 不同体系中臭氧浓度的变化第55-56页
        4.3.2 不同Mn/Fe比催化剂对臭氧的吸附第56-57页
        4.3.3 不同Mn/Fe比催化剂构效关系第57-58页
    4.4 本章小结第58-60页
第五章 MnFe13 催化臭氧降解水中痕量扑米酮效能与机理研究第60-79页
    5.1 引言第60页
    5.2 MnFe13 催化臭氧降解水中痕量扑米酮的效能研究第60-65页
        5.2.1 MnFe13 催化臭氧降解扑米酮的效能第60-62页
        5.2.2 MnFe13 催化臭氧同步降解DOMs的效能第62-63页
        5.2.3 MnFe13 的重复利用性第63-64页
        5.2.4 MnFe13 的结构稳定性第64-65页
    5.3 MnFe13 催化臭氧氧化水中痕量扑米酮的影响因素第65-72页
        5.3.1 扑米酮初始浓度的影响第65-66页
        5.3.2 臭氧浓度的影响第66-67页
        5.3.3 催化剂投加量的影响第67-68页
        5.3.4 不同水质背景的影响第68-69页
        5.3.5 溶液pH对扑米酮降解的影响第69-70页
        5.3.6 水中常见无机离子的影响第70-72页
    5.4 MnFe13 催化臭氧氧化水中痕量扑米酮的机理研究第72-77页
        5.4.1 叔丁醇对扑米酮降解的影响第72-73页
        5.4.2 羟基自由基的生成量变化第73-74页
        5.4.3 催化剂元素价态变化情况第74-76页
        5.4.4 降解产物和降解路径推断第76-77页
    5.5 本章小结第77-79页
结论第79-81页
参考文献第81-90页
攻读学位期间发表的学术论著第90-91页
致谢第91页

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