重金属胁迫下微紫青霉菌GXCR及突变体菌株SM1酶活性的研究 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-4页 | ABSTRACT | 第4-7页 | 第一章 前言 | 第7-23页 | · 重金属污染及生物修复 | 第7-11页 | · 重金属污染 | 第7-8页 | · 重金属污染的生物修复 | 第8-11页 | · 植物修复 | 第8页 | · 动物修复 | 第8-9页 | · 微生物修复 | 第9-11页 | · 重金属污染对微生物的影响 | 第11-13页 | · 重金属与微生物的生长代谢 | 第11-12页 | · 微生物与重金属作用机理 | 第12-13页 | · 微生物对重金属的生物积累 | 第12-13页 | · 微生物对重金属的生物转化 | 第13页 | · 重金属的代谢及毒性机理 | 第13-15页 | · 重金属的生理功能 | 第13-14页 | · 重金属的代谢 | 第14-15页 | · 重金属对酶活性的影响: | 第15页 | · 与重金属代谢相关的酶 | 第15-21页 | · 超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,EC ·简称SOD) | 第15-16页 | · 过氧化物酶(peroxidase,POD,EC ·) | 第16-17页 | · 过氧化氢酶(Catalase,简称CAT,EC·) | 第17-18页 | · 多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO,EC.·) | 第18-19页 | · 吲哚乙酸氧化酶(IAAO Oxidase) | 第19-20页 | · ATP酶 | 第20-21页 | · 微生物冶金、选矿 | 第21-22页 | 本研究的目的和意义 | 第22-23页 | 第二章 材料与方法 | 第23-31页 | · 材料 | 第23-25页 | · 菌株 | 第23页 | · 培养基 | 第23页 | · 试验试剂 | 第23-25页 | · 方法 | 第25-31页 | · 突变体的筛选 | 第25-26页 | · 孢子液的配制 | 第25页 | · 紫外诱变 | 第25-26页 | · 候选菌株的筛选 | 第25页 | · 突变株的传代稳定性检测 | 第25-26页 | · 菌株保存 | 第26页 | · 菌株的鉴定 | 第26-27页 | · 形态鉴定 | 第26页 | · 真菌孢子悬液的制备 | 第26页 | · 不同处理培养基对真菌生长影响的测定 | 第26-27页 | · 酶活性测定 | 第27-31页 | · 待测样品的制备 | 第27页 | · 粗酶液提取方法 | 第27-28页 | · 蛋白含量测定方法 | 第28页 | · SOD酶活性的测定方法 | 第28-29页 | · CAT酶活性测定方法 | 第29页 | · PPO酶活性测定方法 | 第29页 | · POD酶活性测定方法 | 第29页 | · IAAO酶活性测定方法方法 | 第29-31页 | 第三章 结果与分析 | 第31-46页 | · GXCR1和突变体ⅢGXCR1的培养特性 | 第31-32页 | · GXCR1及突变体ⅢGXCR1在含色氨酸培养基中的生长 | 第32-33页 | · GXCR1及突变体ⅢGXCR1在含MnSO_4培养基中的生长 | 第33-34页 | · 不同胁迫下胞内铜离子含量 | 第34-36页 | · 酶活性测定 | 第36-46页 | · 蛋白含量的测定 | 第36-37页 | · SOD酶活性变化 | 第37-39页 | · CAT酶活性变化 | 第39-40页 | · PPO酶活性变化 | 第40-42页 | · POD酶活性变化 | 第42-43页 | · IAAO酶活性变化 | 第43-46页 | 第四章 讨论 | 第46-48页 | 参考文献 | 第48-56页 | 致谢 | 第56-57页 | 攻读学位期间论文发表情况 | 第57页 |
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