论文目录 | |
| 摘要 | 第1-5
页 |
| Abstract | 第5-8
页 |
| 英文缩写与中文对照 | 第8-9
页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24
页 |
| 1．1 引言 | 第9
页 |
| 1．2 脱氢氨基酸的研究进展 | 第9-12
页 |
| 1．2．1 脱氢氨基酸残基的分类 | 第9-10
页 |
| 1．2．2 脱氢氨基酸残基的几何特征 | 第10
页 |
| 1．2．3 脱氢氨基酸肽 | 第10-12
页 |
| 1．3 脱氢氨基酸(DDAA)的合成 | 第12-18
页 |
| 1．3．1 利用消去反应来合成 | 第12-15
页 |
| 1．3．1．1 β-消去 | 第12-13
页 |
| 1．3．1．2 N-氯化和脱氯化氢 | 第13
页 |
| 1．3．1．3 从叠氮化合物或氮丙啶出发 | 第13-14
页 |
| 1．3．1．4 从α-酮酸和氨基化合物出发 | 第14-15
页 |
| 1．3．2 通过形成C-C键 | 第15-17
页 |
| 1．3．2．1 通过形成5(4H)-唑酮 | 第15
页 |
| 1．3．2．2 从异氰醋酸酯或异硫氰醋酸酯出发 | 第15
页 |
| 1．3．2．3 从磷酰基氨基乙酸出发 | 第15-16
页 |
| 1．3．2．4 从氨基乙酸衍生物、硝基醋酸酯、叠氮醋酸盐—Heck反应出发 | 第16-17
页 |
| 1．3．3 固相合成 | 第17-18
页 |
| 1．4 脱氢氨基酸的反应 | 第18-20
页 |
| 1．4．1 α，β-双键的反应 | 第18-20
页 |
| 1．4．1．1 亲核加成反应 | 第18-19
页 |
| 1．4．1．2 双键上的亲电反应 | 第19
页 |
| 1．4．1．3 自由基加成反应 | 第19-20
页 |
| 1．4．2 羧基的反应与氨基的反应 | 第20
页 |
| 1．5 非蛋白氨基酸 | 第20-23
页 |
| 1．6 论文选题 | 第23-24
页 |
| 第二章 脱氢丙氨酸及其脱氢丙氨醛的合成方法研究 | 第24-35
页 |
| 2．1 引言 | 第24-25
页 |
| 2．2 合成路线设计 | 第25-26
页 |
| 2．3 实验部分 | 第26-29
页 |
| 2．3．1 仪器和试剂 | 第26-27
页 |
| 2．3．2 丝氨酸衍生物的合成 | 第27-28
页 |
| 2．3．3 α-氨基丙烯醛58的合成 | 第28-29
页 |
| 2．4 结果与讨论 | 第29-35
页 |
| 2．4．1 化合物55、56的亲核反应 | 第29-30
页 |
| 2．4．2 β-消去反应合成57时碱和溶剂对产率的影响 | 第30-33
页 |
| 2．4．3 氨基丙烯醛的合成 | 第33-35
页 |
| 第三章 脱氢丙氨酸酰胺衍生物的合成及其加成反应研究 | 第35-50
页 |
| 3．1 引言 | 第35-36
页 |
| 3．2 合成路线设计 | 第36-40
页 |
| 3．2．1 脱氢丙氨酸衍生物的合成路线 | 第36-37
页 |
| 3．2．2 β-取代-α-丙氨酸衍生物的合成路线 | 第37-39
页 |
| 3．2．2．1 酯衍生物的加成 | 第37-38
页 |
| 3．2．2．2 酰胺衍生物的加成 | 第38-39
页 |
| 3．2．3 β-取代-N,N-(Boc)_2-α-丙氨酸衍生物的合成路线 | 第39-40
页 |
| 3．3 实验部分 | 第40-47
页 |
| 3．3．1 仪器和试剂 | 第40
页 |
| 3．3．2 化合物66a-d的合成通法 | 第40-41
页 |
| 3．3．3 化合物67a-d的合成通法 | 第41-42
页 |
| 3．3．4 化合物69的合成 | 第42
页 |
| 3．3．5 化合物68a-e的合成通法 | 第42-43
页 |
| 3．3．6 化合物70a、71a-i的合成通法 | 第43-45
页 |
| 3．3．7 化合物72a-b的合成通法 | 第45-46
页 |
| 3．3．8 化合物73b的合成 | 第46
页 |
| 3．3．9 樟脑肟及樟脑胺盐酸盐的合成 | 第46-47
页 |
| 3．4 结果与讨论 | 第47-50
页 |
| 3．4．1 脱氢丙氨酸酯和酰胺衍生物的合成路线和条件的选择 | 第47-48
页 |
| 3．4．2 脱氢丙氨酸酯和酰胺衍生物的Michael加成反应条件的选择 | 第48-49
页 |
| 3．4．3 脱氢丙氨酸酯和酰胺衍生物的Michael加成反应条件的改善 | 第49-50
页 |
| 第四章 结论 | 第50-51
页 |
| 参考文献 | 第51-59
页 |
| 致谢 | 第59
页 |
