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脱氢丙氨酸衍生物的合成及其Michael加成反应研究

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脱氢丙氨酸衍生物的合成及其Michael加成反应研究
论文目录
 
摘要第1-5 页
Abstract第5-8 页
英文缩写与中文对照第8-9 页
第一章 文献综述第9-24 页
  1.1 引言第9 页
  1.2 脱氢氨基酸的研究进展第9-12 页
    1.2.1 脱氢氨基酸残基的分类第9-10 页
    1.2.2 脱氢氨基酸残基的几何特征第10 页
    1.2.3 脱氢氨基酸肽第10-12 页
  1.3 脱氢氨基酸(DDAA)的合成第12-18 页
    1.3.1 利用消去反应来合成第12-15 页
      1.3.1.1 β-消去第12-13 页
      1.3.1.2 N-氯化和脱氯化氢第13 页
      1.3.1.3 从叠氮化合物或氮丙啶出发第13-14 页
      1.3.1.4 从α-酮酸和氨基化合物出发第14-15 页
    1.3.2 通过形成C-C键第15-17 页
      1.3.2.1 通过形成5(4H)-唑酮第15 页
      1.3.2.2 从异氰醋酸酯或异硫氰醋酸酯出发第15 页
      1.3.2.3 从磷酰基氨基乙酸出发第15-16 页
      1.3.2.4 从氨基乙酸衍生物、硝基醋酸酯、叠氮醋酸盐—Heck反应出发第16-17 页
    1.3.3 固相合成第17-18 页
  1.4 脱氢氨基酸的反应第18-20 页
    1.4.1 α,β-双键的反应第18-20 页
      1.4.1.1 亲核加成反应第18-19 页
      1.4.1.2 双键上的亲电反应第19 页
      1.4.1.3 自由基加成反应第19-20 页
    1.4.2 羧基的反应与氨基的反应第20 页
  1.5 非蛋白氨基酸第20-23 页
  1.6 论文选题第23-24 页
第二章 脱氢丙氨酸及其脱氢丙氨醛的合成方法研究第24-35 页
  2.1 引言第24-25 页
  2.2 合成路线设计第25-26 页
  2.3 实验部分第26-29 页
    2.3.1 仪器和试剂第26-27 页
    2.3.2 丝氨酸衍生物的合成第27-28 页
    2.3.3 α-氨基丙烯醛58的合成第28-29 页
  2.4 结果与讨论第29-35 页
    2.4.1 化合物55、56的亲核反应第29-30 页
    2.4.2 β-消去反应合成57时碱和溶剂对产率的影响第30-33 页
    2.4.3 氨基丙烯醛的合成第33-35 页
第三章 脱氢丙氨酸酰胺衍生物的合成及其加成反应研究第35-50 页
  3.1 引言第35-36 页
  3.2 合成路线设计第36-40 页
    3.2.1 脱氢丙氨酸衍生物的合成路线第36-37 页
    3.2.2 β-取代-α-丙氨酸衍生物的合成路线第37-39 页
      3.2.2.1 酯衍生物的加成第37-38 页
      3.2.2.2 酰胺衍生物的加成第38-39 页
    3.2.3 β-取代-N,N-(Boc)_2-α-丙氨酸衍生物的合成路线第39-40 页
  3.3 实验部分第40-47 页
    3.3.1 仪器和试剂第40 页
    3.3.2 化合物66a-d的合成通法第40-41 页
    3.3.3 化合物67a-d的合成通法第41-42 页
    3.3.4 化合物69的合成第42 页
    3.3.5 化合物68a-e的合成通法第42-43 页
    3.3.6 化合物70a、71a-i的合成通法第43-45 页
    3.3.7 化合物72a-b的合成通法第45-46 页
    3.3.8 化合物73b的合成第46 页
    3.3.9 樟脑肟及樟脑胺盐酸盐的合成第46-47 页
  3.4 结果与讨论第47-50 页
    3.4.1 脱氢丙氨酸酯和酰胺衍生物的合成路线和条件的选择第47-48 页
    3.4.2 脱氢丙氨酸酯和酰胺衍生物的Michael加成反应条件的选择第48-49 页
    3.4.3 脱氢丙氨酸酯和酰胺衍生物的Michael加成反应条件的改善第49-50 页
第四章 结论第50-51 页
参考文献第51-59 页
致谢第59 页

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