论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-13页 |
| 插图和附表清单 | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-25页 |
| · 引言 | 第15-16页 |
| · 性激素残留现状 | 第16-17页 |
| · 性激素残留检测方法 | 第17-20页 |
| · 高效液相色谱法 | 第18页 |
| · 色谱-质谱联用法 | 第18-19页 |
| · 免疫分析法 | 第19页 |
| · 荧光分析法 | 第19-20页 |
| · 样品前处理技术结合色谱技术在性激素检测中的应用 | 第20-23页 |
| · 液液萃取 | 第20页 |
| · 固相萃取 | 第20页 |
| · 分散液液微萃取 | 第20-22页 |
| · 浊点萃取 | 第22页 |
| · 盐析辅助液液萃取 | 第22-23页 |
| · 论文研究意义、内容和创新点 | 第23-25页 |
| · 研究意义 | 第23页 |
| · 研究内容 | 第23-24页 |
| · 创新点 | 第24-25页 |
| 第二章 超声辅助表面活性剂增强乳化微萃取(UASEME)—高效液相色谱法检测性激素的研究 | 第25-51页 |
| 第一节 UASEME-HPLE检测环境水中性激素的研究 | 第25-38页 |
| · 主要试剂与仪器 | 第25-26页 |
| · 主要试剂 | 第25-26页 |
| · 主要仪器 | 第26页 |
| · 实验部分 | 第26-27页 |
| · 溶液的配制 | 第26页 |
| · 实验方法 | 第26-27页 |
| · 色谱条件 | 第27页 |
| · 结果与讨论 | 第27-38页 |
| · 色谱条件的优化 | 第27-28页 |
| · 色谱柱的选择 | 第27页 |
| · 洗脱条件的确定 | 第27-28页 |
| · 检测波长的选择 | 第28页 |
| · 超声辅助表面活性剂增强乳化微萃取的优化 | 第28-32页 |
| · 萃取剂种类的影响 | 第28-29页 |
| · 分散剂种类的影响 | 第29页 |
| · 萃取剂用量的影响 | 第29-30页 |
| · 表面活性剂浓度的影响 | 第30-31页 |
| · 超声温度和时间的影响 | 第31页 |
| · 盐加入量的影响 | 第31-32页 |
| · 样品pH的影响 | 第32页 |
| · 离心时间的影响 | 第32页 |
| · 方法学考察 | 第32-34页 |
| · 标准工作曲线的制作及检测限的确定 | 第33页 |
| · 方法的对比 | 第33-34页 |
| · 分析应用 | 第34-36页 |
| · 小结 | 第36-38页 |
| 第二节 UASEME-HPLC测定生物和牛奶样品中性激素的研究 | 第38-51页 |
| · 主要试剂与仪器 | 第38-39页 |
| · 主要试剂 | 第38-39页 |
| · 主要仪器 | 第39页 |
| · 实验部分 | 第39-40页 |
| · 溶液的配制 | 第39-40页 |
| · 样品前处理 | 第40页 |
| · 实验方法 | 第40页 |
| · 结果与讨论 | 第40-51页 |
| · 色谱条件 | 第41页 |
| · 蛋白沉淀技术的优化 | 第41-43页 |
| · 超声辅助表面活性剂增强乳化微萃取的优化 | 第43-46页 |
| · 表面活性剂和萃取剂的影响 | 第43-44页 |
| · 样品pH的影响 | 第44-45页 |
| · 超声温度和时间的影响 | 第45页 |
| · 盐加入量的影响 | 第45-46页 |
| · 离心时间的影响 | 第46页 |
| · 方法学考察 | 第46-50页 |
| · 标准工作曲线的制作及检测限的确定 | 第46-47页 |
| · 分析应用 | 第47-50页 |
| · 小结 | 第50-51页 |
| 第三章 超声辅助浊点萃(UACPE)—高效液相色谱法检测尿液中性激素的研究 | 第51-60页 |
| · 主要试剂与仪器 | 第51-52页 |
| · 主要试剂 | 第51页 |
| · 主要仪器 | 第51-52页 |
| · 实验部分 | 第52-53页 |
| · 溶液的配制 | 第52页 |
| · 样品前处理 | 第52页 |
| 3 2.3 色谱条件 | 第52页 |
| · 实验方法 | 第52-53页 |
| · 浊点萃取过程 | 第52-53页 |
| · 液液萃取过程 | 第53页 |
| · 蛋白沉淀过程 | 第53页 |
| · 结果与讨论 | 第53-60页 |
| · 超声辅助浊点萃取的优化 | 第53-58页 |
| · 表面活性剂浓度的影响 | 第53-54页 |
| · 平衡温度和时间的影响 | 第54-55页 |
| · 盐种类和加入量的影响 | 第55页 |
| · pH的影响 | 第55-56页 |
| · 超声频率和时间的影响 | 第56页 |
| · 与其他检测方法的对比 | 第56-58页 |
| · 方法学考察 | 第58页 |
| · 标准工作曲线的制作及检测限的确定 | 第58页 |
| · 实际样品的分析 | 第58-59页 |
| · 小结 | 第59-60页 |
| 第四章 盐析辅助液液萃取(SA-LLE)—高效液相色谱法测定性激素残留的研究 | 第60-69页 |
| · 主要试剂与仪器 | 第60-61页 |
| · 主要试剂 | 第60-61页 |
| · 主要仪器 | 第61页 |
| · 实验部分 | 第61-62页 |
| · 溶液的配制 | 第61页 |
| · 色谱条件 | 第61-62页 |
| · 样品前处理 | 第62页 |
| · 实验方法 | 第62页 |
| · 盐析辅助液液萃取 | 第62页 |
| · 液液萃取 | 第62页 |
| · 蛋白沉淀方法 | 第62页 |
| · 结果与讨论 | 第62-69页 |
| · 盐析辅助萃取的优化 | 第62-66页 |
| · 有机溶剂种类的影响 | 第62-63页 |
| · 盐种类及用量的影响 | 第63-64页 |
| · 有机溶剂用量的影响 | 第64页 |
| · pH的影响 | 第64-65页 |
| · 平衡时间的影响 | 第65页 |
| · 离心时间的影响 | 第65页 |
| · 不同蛋白沉淀剂的影响 | 第65-66页 |
| · 方法对比 | 第66页 |
| · 方法学考察 | 第66-67页 |
| · 实际样品的检测 | 第67-68页 |
| · 小结 | 第68-69页 |
| 第五章 结论 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-85页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第85页 |
