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灰树花多糖的FITC荧光标记及Caco-2细胞模型对其的吸收与转运研究

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灰树花多糖的FITC荧光标记及Caco-2细胞模型对其的吸收与转运研究
论文目录
 
致谢第1-5页
摘要第5-7页
Abstract第7-17页
1 绪论第17-27页
  1.1 多糖研究现状第17页
    1.1.1 多糖概述第17页
  1.2 灰树花多糖药用价值研究第17-19页
    1.2.1 抗肿瘤第18页
    1.2.2 抗炎第18页
    1.2.3 提高免疫力第18页
    1.2.4 保肝作用第18-19页
  1.3 多糖类药物大分子中的研究进展第19-20页
    1.3.1 多糖类药物大分子概况第19页
    1.3.2 FITC荧光标记技术概况第19-20页
  1.4 肠道上皮吸收途径的研究进展第20-22页
    1.4.1 肠道概述第20页
    1.4.2 肠道吸收屏障结构第20-21页
    1.4.3 肠上皮物质转运途径第21-22页
  1.5 Caco-2 细胞单层模型概述第22-23页
  1.6 本论文研究方案第23-24页
  1.7 课题研究的目的及意义第24页
  1.8 本课题创新点第24-27页
2 灰树花多糖的纯化第27-35页
  2.1 引言第27页
  2.2 实验部分第27-31页
    2.2.1 实验材料第27页
    2.2.2 实验仪器第27-28页
    2.2.3 多糖的分离纯化第28-29页
    2.2.4 DEAE-纤维素层析柱的装柱与平衡第29页
    2.2.5 葡聚糖凝胶G-100装柱与平衡第29-30页
    2.2.6 多糖的理化性质鉴定第30-31页
  2.3 结果第31-33页
    2.3.1 多糖纯化第31-32页
    2.3.2 多糖理化性质第32-33页
  2.4 讨论第33-35页
3 精制灰树花多糖的FITC荧光标记第35-53页
  3.1 引言第35页
  3.2 实验部分第35-38页
    3.2.1 材料与仪器第35-36页
    3.2.2 方法第36-38页
    3.2.3 数据处理第38页
  3.3 实验结果第38-50页
    3.3.1 灰树花多糖标记前后对比第38-40页
    3.3.2 FITC荧光光谱扫描第40-41页
    3.3.3 GRN-Tyr PAGE电泳第41-42页
    3.3.4 Sephadex G-100洗脱组分荧光扫描第42-43页
    3.3.5 GRN-Tyr-FITC PAGE电泳第43-44页
    3.3.6 GRN、膜分离浓缩液组分、1-2、1-3 混合组分紫外光谱扫描第44-45页
    3.3.7 FITC、GRN-Tyr-FITC稳定性第45-49页
    3.3.8 荧光素取代度计算第49-50页
  3.4 讨论第50-53页
4 FITC荧光标记的灰树花多糖在Caco-2 细胞吸收模型的跨膜转运实验研究第53-87页
  4.1 引言第53页
  4.2 材料与仪器第53-54页
    4.2.1 细胞第53页
    4.2.2 实验试剂第53-54页
    4.2.3 试剂配制第54页
    4.2.4 实验仪器第54页
  4.3 实验方法第54-59页
    4.3.1 细胞培养第54-55页
    4.3.2 灰树花多糖的荧光标记第55页
    4.3.3 Caco-2 细胞吸收模型的建立第55-58页
    4.3.4 FITC标记的灰树花多糖跨膜转运实验研究第58-59页
  4.4 实验结果第59-84页
    4.4.1 细胞单层完整性检测实验结果第59-68页
    4.4.2 GRN-Tyr-FITC跨膜转运实验结果第68-84页
  4.5 讨论第84-87页
5 结论第87-89页
  5.1 论文总结第87-89页
参考文献第89-97页
作者简历第97-101页
学位论文数据集第101页

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