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重组克雷伯氏菌生产3-羟基丙酸与发酵优化

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重组克雷伯氏菌生产3-羟基丙酸与发酵优化
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 绪论第10-18页
  1.1 引言第10页
  1.2 3-HP的合成第10-11页
    1.2.1 3-HP的化学合成第10-11页
    1.2.2 3-HP的生物合成第11页
  1.3 微生物生产3-HP的途径第11-12页
    1.3.1 以葡萄糖为底物生产3-HP第11页
    1.3.2 以甘油为底物生产3-HP第11-12页
  1.4 甘油代谢生产3-HP途径中的关键酶第12-14页
    1.4.1 甘油脱水酶第12-13页
    1.4.2 醛脱氢酶第13-14页
  1.5 3-HP表达体系的研究第14-16页
    1.5.1 E.coli表达体系第14-15页
    1.5.2 K. pneumoniae表达体系探究第15-16页
  1.6 本文选题依据和研究内容第16-18页
第二章 合成3-羟基丙酸的关键酶醛脱氢酶在K.pneumoniae中的克隆和表达第18-32页
  2.1 引言第18页
  2.2 材料与方法第18-23页
    2.2.1 质粒与菌株第18-19页
    2.2.2 酶与试剂第19页
    2.2.3 培养基第19页
    2.2.4 实验仪器第19-20页
    2.2.5 实验方法第20-23页
  2.3 结果与讨论第23-31页
    2.3.1 质粒pUC19Kan的构建与验证第23-24页
    2.3.2 表达载体pUC19Kan/KGSADH和pUC19Kan/GabD4的构建与验证第24-26页
    2.3.3 K.pneumoniae重组菌发酵与醛脱氢酶酶活的测定第26-27页
    2.3.4 摇瓶发酵过程中甘油的消耗第27页
    2.3.5 摇瓶发酵过程中菌体生长情况第27-28页
    2.3.6 摇瓶发酵过程中 3-HP的变化第28页
    2.3.7 摇瓶发酵过程中 1,3-PDO的变化第28-30页
    2.3.8 摇瓶发酵过程中副产物的变化第30-31页
  2.4 本章小结第31-32页
第三章 重组菌KpKan/KGSADH摇瓶产3-HP的发酵条件优化第32-46页
  3.1 引言第32页
  3.2 材料与方法第32-34页
    3.2.1 仪器与试剂第32页
    3.2.2 实验方法第32-33页
    3.2.3 培养条件优化第33-34页
  3.3 结果与讨论第34-44页
    3.3.1 确定最佳底物浓度第34-36页
    3.3.2 确定最佳初始氮源浓度第36-37页
    3.3.3 确定最佳初始pH第37-38页
    3.3.4 确定摇瓶的最佳装液量第38-39页
    3.3.5 确定最佳摇瓶接种量第39-41页
    3.3.6 分批补加甘油对3-HP产量的影响第41-42页
    3.3.7 流加控制pH对3-HP产量的影响第42-44页
  3.4 本章小结第44-46页
第四章 重组菌KpKan/KGSADH发酵罐扩大生产3-HP的研究第46-56页
  4.1 引言第46页
  4.2 材料与方法第46-47页
    4.2.1 仪器与试剂第46页
    4.2.2 试验方法第46-47页
  4.3 发酵罐水平发酵第47-48页
    4.3.1 5L罐发酵条件第47页
    4.3.2 不控制pH发酵第47页
    4.3.3 分段调控pH发酵第47页
    4.3.4 持续调控pH发酵第47-48页
    4.3.5 持续调控pH结合分批补加甘油发酵第48页
  4.4 结论与讨论第48-54页
    4.4.1 不控制pH发酵第48-49页
    4.4.2 分段调控pH发酵第49-51页
    4.4.3 持续调控pH发酵第51-52页
    4.4.4 持续调控pH结合分批补加甘油发酵第52-54页
  4.5 本章小结第54-56页
第五章 总结与展望第56-58页
  5.1 实验结论第56-57页
  5.2 展望第57-58页
参考文献第58-66页
致谢第66-67页
攻读硕士学位期间发表的论文情况第67页

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