论文目录 | |
| 英文缩略词 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料与方法 | 第12-22页 |
| · 实验材料 | 第12-14页 |
| · 细胞系 | 第12页 |
| · 原代AML细胞 | 第12-13页 |
| · 主要试剂 | 第13页 |
| · 主要仪器 | 第13-14页 |
| · 实验方法 | 第14-21页 |
| · 溶液配制 | 第14-15页 |
| · 细胞培养 | 第15页 |
| · 建立共培养体系 | 第15-16页 |
| · 共培养前后HL60细胞与U937细胞对DNR和Ara-C的敏感性改变 | 第16-20页 |
| · Akt抑制剂LY294002与Ara-C或DRN联合作用对共培养后HL60细胞与U937细胞增殖的影响 | 第20页 |
| · 原代AML细胞PI3K/Akt信号通路相关基因和蛋白的检测 | 第20-21页 |
| · 统计学分析 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-32页 |
| · DNR和Ara-C对单独悬浮培养的HL60细胞和U937细胞的增殖抑制率 | 第22-23页 |
| · 与HS-5 细胞粘附共培养后HL60细胞与U937细胞对DNR与Ara-C的敏感性显著降低，LY294002可明显提高DNR或Ara-C的增殖抑制作用 | 第23-24页 |
| · 与HS-5 细胞共培养后HL60细胞和U937细胞内PI3K/Akt信号通路被激活，这一激活过程可以被LY294002抑制 | 第24-25页 |
| · 与HS-5 细胞共培养后的HL60细胞和U937细胞中PTEN、 CCND1、m TOR、RICTOR与FOXO1等基因mRNA和蛋白表达水平的变化 | 第25-27页 |
| · 原代AML细胞PTEN、CCND1、mTOR、RICTOR和FOXO1等基因mRNA表达水平 | 第27-29页 |
| ·原代AML细胞PTEN、CCND1、mTOR、RICTOR和FOXO1等蛋白表达水平 | 第29页 |
| · 原代AML细胞PTEN、CCND1、mTOR、RICTOR和FOXO1蛋白表达与临床表现的相关性 | 第29-32页 |
| 讨论 | 第32-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 综述 PI3K/Akt 信号通路与白血病耐药 | 第44-51页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
