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生物节律钟基因LHY、CCA1调控拟南芥营养生长时相转变的研究

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生物节律钟基因LHY、CCA1调控拟南芥营养生长时相转变的研究
论文目录
 
摘要第1-10页
Abstract第10-11页
缩略词第12-13页
第一章 前言第13-23页
    1.1 模式植物拟南芥第13页
    1.2 植物的生长发育阶段第13-14页
    1.3 营养生长时相转变第14-15页
    1.4 茎顶端分生组织第15-16页
    1.5 营养生长时相转变分子机制第16-19页
    1.6 生物节律钟第19-21页
    1.7 研究目的及意义第21-23页
第二章 材料与方法第23-38页
    2.1 实验材料第23页
    2.2 实验方法第23-38页
        2.2.1 材料培养第23页
        2.2.2 LHY、CCA1基因表达载体的构建第23-29页
        2.2.3 LHY、CCA1转基因植株的获取第29-31页
        2.2.4 转基因植株的检测第31-33页
        2.2.5 拟南芥形态学观察第33页
        2.2.6 制作石蜡切片第33-35页
        2.2.7 半定量与荧光定量PCR第35-38页
第三章 结果与分析第38-62页
    3.1 LHY、CCA1基因的扩增第38-39页
    3.2 LHY、CCA1重组质粒的提取和双酶切第39-41页
    3.3 表达载体的连接第41-42页
    3.4 35S::LHY、35S::CCA1转基因植株筛选第42-43页
    3.5 35S::LHY、35S::CCA1转基因植株的鉴定第43-48页
        3.5.1 35S::LHY转基因植株的鉴定第43-46页
        3.5.2 35S::CCA1转基因植株的鉴定第46-48页
    3.6 植株形态学观察第48-54页
        3.6.1 叶形分析及出现远轴面表皮毛的莲座叶第48-50页
        3.6.2 植株生长速率第50-52页
        3.6.3 叶片长宽比第52-53页
        3.6.4 叶基角第53-54页
    3.7 茎顶端分生组织结构特征第54-56页
    3.8 miR156及SPL3表达分析第56-62页
        3.8.1 半定量PCR第56-58页
        3.8.2 荧光定量PCR第58-62页
第四章 讨论第62-66页
    4.1 植株形态学变化与VPC的关系第62-63页
    4.2 茎顶端分生组织的变化与VPC的关系第63-64页
    4.3 miR156和SPL3表达情况与VPC的关系第64页
    4.4 生物节律钟基因与VPC的关系第64-66页
参考文献第66-72页
致谢第72-73页
硕士期间发表的论文第73页

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