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地西泮残留检测的间接竞争ELISA方法的建立及评估

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地西泮残留检测的间接竞争ELISA方法的建立及评估
论文目录
 
摘要第1-13页
Abstract第13-14页
第一章 引言第15-22页
    1.1 地西泮药物概述第15-17页
        1.1.1 地西泮的化学性质第15-16页
        1.1.2 地西泮的药代动力学特点第16页
        1.1.3 地西泮的体内代谢特征第16页
        1.1.4 地西泮的毒理作用第16-17页
    1.2 地西泮的残留检测方法第17-19页
        1.2.1 高效液相色谱-紫外技术(HPLC)第17页
        1.2.2 液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)第17-18页
        1.2.3 气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)第18页
        1.2.4 毛细管电泳分离技术(CE)第18-19页
    1.3 免疫分析方法第19-21页
        1.3.1 免疫分析法的定义第19页
        1.3.2 免疫分析法在兽药残留检测中的应用第19-21页
    1.4 本研究的目的和意义第21-22页
第二章 地西泮单克隆抗体间接竞争ELISA法的建立及优化第22-33页
    2.1 实验材料第22-23页
        2.1.1 实验仪器第22页
        2.1.2 实验药品及耗材第22-23页
    2.2 实验方法第23-26页
        2.2.1 间接竞争ELISA检测程序第23-24页
        2.2.2 酶标二抗最佳工作浓度的测定第24页
        2.2.3 显色时间的筛选第24-25页
        2.2.4 包被时间的优化第25页
        2.2.5 封闭时间的优化第25页
        2.2.6 最佳包被原DZP-BSA浓度和单克隆抗体DZP-Ab最佳工作浓度的确定第25页
        2.2.7 数据分析方法第25-26页
        2.2.8 标准曲线第26页
    2.3 结果第26-30页
        2.3.1 酶标二抗最佳工作浓度的测定第26页
        2.3.2 显色时间的确定第26-27页
        2.3.3 间接竞争ELISA条件的优化判断第27页
        2.3.4 包被时间的优化第27-28页
        2.3.5 封闭时间的筛选第28页
        2.3.6 抗原抗体最佳工作浓度的测定第28-29页
        2.3.7 ELISA优化结果第29页
        2.3.8 标准曲线第29-30页
    2.4 讨论第30-32页
        2.4.1 溶液配制和保存第30页
        2.4.2 间接竞争ELISA方法的建立和优化第30-32页
    2.5 小结第32-33页
第三章 地西泮单克隆抗体间接竞争ELISA方法的评估第33-43页
    3.1 实验材料第33-35页
        3.1.1 实验仪器第33页
        3.1.2 实验试剂第33-35页
        3.1.3 溶液配制第35页
    3.2 实验方法第35-36页
        3.2.1 交叉反应率(CR)测定第35页
        3.2.2 样品的前处理第35页
        3.2.3 精密度测定第35-36页
        3.2.4 检测限测定第36页
        3.2.5 添加回收率测定第36页
    3.3 结果第36-40页
        3.3.1 交叉反应第36-39页
        3.3.2 精密度第39页
        3.3.3 检测限确定第39页
        3.3.4 添加回收率第39-40页
    3.4 讨论第40-42页
        3.4.1 交叉反应率第40-41页
        3.4.2 添加回收率与精密度第41-42页
    3.5 小结第42-43页
第四章 全文结论第43-44页
参考文献第44-49页
致谢第49-50页
附录 英文缩略词说明第50-51页

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