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副溶血性弧菌FlaE蛋白的原核表达、纯化及其多克隆抗体制备

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副溶血性弧菌FlaE蛋白的原核表达、纯化及其多克隆抗体制备
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-9页
缩写词表第9-11页
第一章 绪论第11-18页
  · 副溶血性弧菌简介第11-16页
    · 副溶血性弧菌的危害第11页
    · 副溶血性弧菌的鞭毛系统第11-14页
      · 鞭毛系统的基因组第11-13页
      · 极性鞭毛的结构和组装第13-14页
      · 副溶血性弧菌鞭毛的功能第14页
    · 副溶血性弧菌的检测方法第14-16页
      · 传统检测方法第14-15页
      · PCR检测法第15页
      · 基因芯片第15页
      · 免疫分析检测第15-16页
  · 本实验的目的和意义第16-18页
第二章.副溶血性弧菌flaE基因的克隆及表达载体的构建第18-31页
  1 材料与方法第18-23页
    · 材料第18-19页
      · 菌株与质粒第18页
      · 主要实验材料第18页
      · 主要试剂和培养基第18-19页
    · 方法第19-23页
      · 引物设计与合成第19页
      · PCR扩增第19页
      · 琼脂糖凝胶电泳第19页
      · PCR产物的回收与纯化第19-20页
      · 目的片段和克隆载体的连接第20页
      · 连接产物转化大肠杆菌DH5a第20-21页
      · 克隆重组子的鉴定第21-22页
      · 表达系统的构建第22-23页
  2 结果与分析第23-30页
    · 副溶血性弧菌flaE基因的PCR扩增第23-25页
    · 克隆载体的构建及鉴定第25-27页
    · 目的片段的序列分析第27-29页
    · 表达载体的构建第29-30页
  · 本章小结第30-31页
第三章 副溶血性弧菌flaE基因的原核表达、蛋白纯化及其多克隆抗体的制备第31-44页
  · 材料与方法第31-37页
    · 材料第31-32页
      · 菌株与质粒第31页
      · 主要实验材料第31页
      · 主要实验试剂第31-32页
      · 主要设备第32页
    · 方法第32-37页
      · 蛋白的诱导表达第32-33页
      · 融合蛋白的纯化第33-34页
      · 纯化蛋白的含量测定第34-35页
      · FlaE蛋白多克隆抗血清制备第35-36页
      · ELISA检测第36-37页
  2 结果与分析第37-43页
    · 大肠杆菌BL21(DE3)中融合蛋白的表达第37-38页
    · 融合蛋白的表达形式第38页
    · 融合蛋白的纯化第38-39页
    · 纯化蛋白的定量第39-40页
    · 多克隆抗血清制备及效价测定第40-43页
  · 本章小结第43-44页
结果与展望第44-46页
  · 本实验的主要结论第44页
  · 本研究主要创新点第44-45页
  · 展望第45-46页
参考文献第46-50页
致谢第50页

本篇论文共50页,点击这进入下载页面
 
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