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副溶血性弧菌FlaE蛋白的原核表达、纯化及其多克隆抗体制备
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副溶血性弧菌FlaE蛋白的原核表达、纯化及其多克隆抗体制备
论文目录
摘要
第1-5页
Abstract
第5-9页
缩写词表
第9-11页
第一章 绪论
第11-18页
· 副溶血性弧菌简介
第11-16页
· 副溶血性弧菌的危害
第11页
· 副溶血性弧菌的鞭毛系统
第11-14页
· 鞭毛系统的基因组
第11-13页
· 极性鞭毛的结构和组装
第13-14页
· 副溶血性弧菌鞭毛的功能
第14页
· 副溶血性弧菌的检测方法
第14-16页
· 传统检测方法
第14-15页
· PCR检测法
第15页
· 基因芯片
第15页
· 免疫分析检测
第15-16页
· 本实验的目的和意义
第16-18页
第二章.副溶血性弧菌flaE基因的克隆及表达载体的构建
第18-31页
1 材料与方法
第18-23页
· 材料
第18-19页
· 菌株与质粒
第18页
· 主要实验材料
第18页
· 主要试剂和培养基
第18-19页
· 方法
第19-23页
· 引物设计与合成
第19页
· PCR扩增
第19页
· 琼脂糖凝胶电泳
第19页
· PCR产物的回收与纯化
第19-20页
· 目的片段和克隆载体的连接
第20页
· 连接产物转化大肠杆菌DH5a
第20-21页
· 克隆重组子的鉴定
第21-22页
· 表达系统的构建
第22-23页
2 结果与分析
第23-30页
· 副溶血性弧菌flaE基因的PCR扩增
第23-25页
· 克隆载体的构建及鉴定
第25-27页
· 目的片段的序列分析
第27-29页
· 表达载体的构建
第29-30页
· 本章小结
第30-31页
第三章 副溶血性弧菌flaE基因的原核表达、蛋白纯化及其多克隆抗体的制备
第31-44页
· 材料与方法
第31-37页
· 材料
第31-32页
· 菌株与质粒
第31页
· 主要实验材料
第31页
· 主要实验试剂
第31-32页
· 主要设备
第32页
· 方法
第32-37页
· 蛋白的诱导表达
第32-33页
· 融合蛋白的纯化
第33-34页
· 纯化蛋白的含量测定
第34-35页
· FlaE蛋白多克隆抗血清制备
第35-36页
· ELISA检测
第36-37页
2 结果与分析
第37-43页
· 大肠杆菌BL21(DE3)中融合蛋白的表达
第37-38页
· 融合蛋白的表达形式
第38页
· 融合蛋白的纯化
第38-39页
· 纯化蛋白的定量
第39-40页
· 多克隆抗血清制备及效价测定
第40-43页
· 本章小结
第43-44页
结果与展望
第44-46页
· 本实验的主要结论
第44页
· 本研究主要创新点
第44-45页
· 展望
第45-46页
参考文献
第46-50页
致谢
第50页
本篇论文共
50
页,
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