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毛竹转录因子基因PheWRKY11-2和PheWRKY50-1的功能研究

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毛竹转录因子基因PheWRKY11-2和PheWRKY50-1的功能研究
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-16页
第一章 绪论第16-30页
  1.1 引言第16-17页
  1.2 植物WRKY基因的研究进展第17-27页
    1.2.1 植物WRKY转录因子简介第17-21页
    1.2.2 WRKY基因功能研究第21-27页
  1.3 研究目标和主要研究内容第27-30页
    1.3.1 关键的科学问题与研究目标第27页
    1.3.2 主要研究内容第27-29页
    1.3.3 技术路线第29-30页
第二章 材料与方法第30-42页
  2.1 实验材料第30-32页
    2.1.1 实验载体及菌株第30页
    2.1.2 主要试剂及仪器第30-31页
    2.1.3 引物设计第31页
    2.1.4 植物材料第31-32页
  2.2 实验方法第32-42页
    2.2.1 毛竹RNA提取和检测第32-33页
    2.2.2 反转录第33页
    2.2.3 相关基因克隆第33-37页
    2.2.4 转化拟南芥第37-39页
    2.2.5 毛竹实生苗逆境胁迫和激素处理第39-40页
    2.2.6 转基因拟南芥检测处理第40页
    2.2.7 生物信息学分析第40-42页
第三章 结果与分析第42-86页
  3.1 基因的克隆第42页
  3.2 基因序列和结构分析第42-57页
    3.2.1 基因序列分析第42-46页
    3.2.2 蛋白结构分析第46-47页
    3.2.3 氨基酸序列分析第47-50页
    3.2.4 上游启动子分析第50-53页
    3.2.5 蛋白质互作分析第53页
    3.2.6 系统进化树第53-57页
  3.3 亚细胞定位第57-60页
  3.4 转录活性第60-63页
    3.4.1 载体构建第60页
    3.4.2 转录激活分析第60-63页
  3.5 基因表达分析第63-78页
    3.5.1 组织特异性表达分析第63-67页
    3.5.2 不同年龄叶片的基因表达分析第67-70页
    3.5.3 干旱胁迫下基因表达分析第70-72页
    3.5.4 盐胁迫下基因表达分析第72-75页
    3.5.5 不同激素处理下基因表达分析第75-78页
  3.6 转基因拟南芥验证第78-86页
    3.6.1 过表达载体构建第78-79页
    3.6.2 转化GV3101农杆菌第79-80页
    3.6.3 转基因拟南芥筛选第80-83页
    3.6.4 转基因拟南芥胁迫响应功能验证第83-86页
第四章 结论与讨论第86-92页
  4.1 讨论第86-90页
    4.1.1 基因序列和结构分析第86页
    4.1.2 转录激活活性第86-87页
    4.1.3 基因表达分析第87-90页
    4.1.4 转基因植株的验证第90页
  4.2 结论第90-91页
  4.3 展望第91-92页
参考文献第92-99页
在读期间的学术研究第99-100页
致谢第100页

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