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加兰他敏通过减少ROS产生抑制Aβ诱导的PC12细胞损伤性自噬

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加兰他敏通过减少ROS产生抑制Aβ诱导的PC12细胞损伤性自噬
论文目录
 
摘要第1-9页
Abstract第9-12页
前言第12-14页
1 材料与仪器第14-21页
  1.1 主要试剂第14-16页
  1.2 主要仪器第16-17页
  1.3 主要实验用溶液配制第17-21页
2 实验方法第21-32页
  2.1 细胞培养第21-23页
  2.2 Aβ_(1-42)肽单体的预老化处理第23页
  2.3 MTT法检测加兰他敏对Aβ介导的细胞活力的影响第23页
  2.4 克隆形成实验检测细胞增殖第23-24页
  2.5 TUNEL分析细胞凋亡率第24-25页
  2.6 Hoechst33342染色细胞核检测细胞凋亡第25页
  2.7 siRNA干扰实验第25-26页
  2.8 蛋白质免疫印迹检测蛋白质水平第26-27页
  2.9 免疫荧光检测LC3荧光斑点第27-28页
  2.10 细胞内ROS的检测第28-29页
  2.11 免疫组化第29-31页
  2.12 统计分析第31-32页
3 实验结果第32-42页
  3.1 加兰他敏逆转Aβ诱导的PC12细胞毒性作用第32-34页
  3.2 加兰他敏抑制Aβ诱导的PC12细胞自噬第34-36页
  3.3 加兰他敏通过抑制ROS的产生进而抑制Aβ诱导的PC12细胞自噬第36-38页
  3.4 加兰他敏通过下调NOX4的表达进而减少Aβ诱导的ROS产生第38-40页
  3.5 动物实验评价加兰他敏通过抑制Aβ介导的自噬起到的神经元保护作用第40-42页
4 讨论第42-48页
5 结论第48-49页
参考文献第49-55页
文献综述第55-67页
参考文献第62-67页
附录第67-70页
攻读学位期间的研究成果第70-71页
致谢第71-72页

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