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阳离子卟啉作为PDT试剂及对多种DNA结构识别作用的研究

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阳离子卟啉作为PDT试剂及对多种DNA结构识别作用的研究
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 绪论第10-20页
  1.1 研究意义第10-11页
  1.2 研究背景第11-18页
    1.2.1 光动力治疗简介第11-14页
      1.2.1.1 光动力治疗的发展第12页
      1.2.1.2 光动力治疗的作用机制第12-13页
      1.2.1.3 光敏剂的发展第13-14页
    1.2.2 卟啉及G-四链体简介第14-16页
      1.2.2.1 卟啉类化合物结构第14-15页
      1.2.2.2 卟啉类化合物在光动力治疗中的应用第15页
      1.2.2.3 G-四链体第15-16页
    1.2.3 卟啉和DNA的作用第16-18页
      1.2.3.1 卟啉类化合物和双链DNA的作用第16-17页
      1.2.3.2 卟啉类化合物和G-四链体DNA的作用第17-18页
  1.3 研究目的及内容第18-20页
第二章 水溶性阳离子卟啉TMPipEOPP对G-四链体和双链DNA的光动力治疗以及细胞毒性第20-37页
  2.1 选题背景及设计原理第20-21页
  2.2 实验部分第21-24页
    2.2.1 实验试剂第21-22页
    2.2.2 质粒DNA光敏切割的研究第22页
    2.2.3 端粒G-四链体DNA光敏切割的研究第22-23页
    2.2.4 紫外-可见光谱的测定第23页
    2.2.5 活体细胞毒性试验第23-24页
  2.3 实验结果与讨论第24-36页
    2.3.1 TMPipEOPP对双链DNA的光敏切割第24-28页
    2.3.2 TMPipEOPP对端粒G-四链体DNA的光敏切割第28-32页
    2.3.3 对TMPipEOPP光敏切割G-四链体和双链DNA活性的比较第32-34页
    2.3.4 用紫外-可见吸收光谱探究TMPipEOPP与不同DNA的相互作用第34-35页
    2.3.5 TMPipEOPP对肿瘤细胞产生光致细胞毒性的研究第35-36页
  2.4 本章小结第36-37页
第三章 四{4-[2-(1-甲基1四氢吡咯)乙氧基]苯基}卟啉的合成第37-47页
  3.1 实验原理第37-38页
  3.2 实验部分第38-40页
    3.2.1 主要试剂第38页
    3.2.2 合成路线第38-39页
      3.2.2.1 四{4-[2-(1-四氢吡咯)乙氧基]苯基}卟啉的合成第38页
      3.2.2.2 四{4-[2-(1-甲基1四氢吡咯)乙氧基]苯基}卟啉的合成第38-39页
    3.2.3 合成方法第39页
      3.2.3.1 四{4-[2-(1-四氢吡咯)乙氧基]苯基}卟啉的合成及提纯方法第39页
      3.2.3.2 四{4-[2-(1-甲基1四氢吡咯)乙氧基]苯基}卟啉的合成及提纯方法第39页
    3.2.4 表征方法第39-40页
      3.2.4.1 低分辨质谱样品制备方法第39页
      3.2.4.2 高分辨质谱样品制备方法第39-40页
      3.2.4.3 核磁共振样品制备方法第40页
      3.2.4.4 红外光谱样品制备方法第40页
  3.3 结构表征第40-47页
    3.3.1 四{4-[2-(1-四氢吡咯)乙氧基]苯基}卟啉第40-43页
    3.3.2 四{4-[2-(1-甲基1四氢吡咯)乙氧基]苯基}卟啉第43-46页
    3.3.3 实验结果与讨论第46-47页
第四章 分子拥挤条件下TMPyrEOPP对不同DNA结构的区分第47-84页
  4.1 选题背景及设计原理第47-48页
  4.2 实验部分第48-51页
    4.2.1 实验试剂第48-50页
    4.2.2 紫外-可见吸收光谱的测定第50页
    4.2.3 荧光光谱的测定第50-51页
    4.2.4 圆二色谱(CD)的测定第51页
  4.3 实验部分第51-84页
    4.3.1 溶液pH对DNA圆二色谱(CD)的影响第51-53页
    4.3.2 溶液pH变化对TMPyrEOPP和不同结构DNA结合作用的影响第53-62页
    4.3.3 用滴定实验研究生理条件下(pH=7.4)TMPyrEOPP对不同结构DNA的结合作用第62-71页
    4.3.4 研究生理条件(pH=7.4)CtDNA存在下TMPyrEOPP对多倍体G-四链体DNA的结合作用第71-75页
    4.3.5 近生理和生理条件下(pH=7.0、7.4)TMPyrEOPP与G-四链体DNA结合作用的研究第75-83页
    4.3.6 结论第83-84页
第五章 总结与展望第84-86页
  5.1 全文总结第84页
  5.2 本文创新点第84-85页
  5.3 研究前景展望第85-86页
参考文献第86-93页
附录第93-95页
发表论文情况说明第95-96页
致谢第96-97页

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