论文目录 | |
| 摘要 | 第1-5页 |
| abstract | 第5-8页 |
| 第1章 研究背景 | 第8-24页 |
| 1.1 苯并恶嗪4酮类化合物的重要性 | 第8-9页 |
| 1.1.1 具有生物活性的苯并恶嗪4酮类化合物 | 第8页 |
| 1.1.2 苯并恶嗪4酮类化合物在有机合成和药物化学中的应用 | 第8-9页 |
| 1.2 合成苯并恶嗪酮类化合物的现有方法 | 第9-14页 |
| 1.2.1 由传统的缩合环化方法制备苯并恶嗪4酮类化合物（路线a） | 第10页 |
| 1.2.2 通过氧化 2-苯基取代吲哚再进行环合制备产物（路线 b） | 第10-12页 |
| 1.2.3 钯催化邻碘苯胺羰基化与苯甲酰氯缩合制备产物（路线c） | 第12页 |
| 1.2.4 钯催化N-邻溴苯甲酰胺与多聚甲醛环合制备产物（路线d） | 第12页 |
| 1.2.5 PIDA氧化邻羧基的席夫碱进行环合制备产物（路线e） | 第12-13页 |
| 1.2.6 KI/TBHP氧化苄位进行羰基化制备产物（路线f） | 第13页 |
| 1.2.7 铜催化分子内C?N偶联/重排串联制备产物（路线g） | 第13-14页 |
| 1.3 在氧化剂作用下的醛基C(sp~2)–O键的构建方法 | 第14-22页 |
| 1.3.1 金属氧化剂介导的构建C(sp~2)–O键的方法 | 第14-15页 |
| 1.3.2 非金属氧化剂介导的构建C(sp~2)–O键的方法 | 第15-22页 |
| 1.4 本章小结 | 第22-24页 |
| 第2章 课题设计 | 第24-30页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 TBHP氧化C(sp~2)–O键的形成 | 第24-26页 |
| 2.3 课题设计及可行性分析 | 第26-28页 |
| 2.4 初步的研究成果 | 第28页 |
| 2.5 研究内容 | 第28-30页 |
| 第3章 研究结果及讨论 | 第30-40页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 氧化脱氢偶联反应的发现及产物结构的确认 | 第30页 |
| 3.3 反应条件的优化及讨论 | 第30-32页 |
| 3.4 底物适用范围的考察 | 第32-34页 |
| 3.5 方法适用性的讨论 | 第34-36页 |
| 3.6 反应机理的讨论 | 第36-37页 |
| 3.7 本章小结 | 第37-40页 |
| 第4章 论文结论 | 第40-42页 |
| 第5章 实验部分 | 第42-48页 |
| 5.1 试剂来源及规格 | 第42-43页 |
| 5.2 分析仪器及方法 | 第43页 |
| 5.3 底物的制备 | 第43-46页 |
| 5.3.1 2-氨基苯甲醛类化合物的制备 | 第44页 |
| 5.3.2 N-2(甲酰基苯基)苯甲酰胺类化合物的制备 | 第44-45页 |
| 5.3.3 N-2(甲酰基苯基)杂环酰胺类化合物的制备 | 第45页 |
| 5.3.4 N2(甲酰基苯基)烷基酰胺类化合物的制备 | 第45-46页 |
| 5.4 苯并恶嗪酮类产物的制备 | 第46页 |
| 5.5 本章小结 | 第46-48页 |
| 第6章 所制备化合物的结构表征 | 第48-62页 |
| 6.1 2-氨基苯甲醛类化合物的数据表征 | 第48页 |
| 6.2 N-2(甲酰基苯基)苯甲酰胺类化合物的数据表征 | 第48-53页 |
| 6.3 N-2(甲酰基苯基)杂环酰胺类化合物的数据表征 | 第53-54页 |
| 6.4 N-2(甲酰基苯基)烷基酰胺类化合物的数据表征 | 第54-55页 |
| 6.5 苯并恶嗪酮类化合物的数据表征 | 第55-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第70-72页 |
| 附录 部分代表性化合物的1H & 13C-NMR谱图 | 第72-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
