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新型鹅细小病毒VP3抗体特异性ELISA检测方法的建立

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新型鹅细小病毒VP3抗体特异性ELISA检测方法的建立
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第1章 文献综述第10-24页
  1.1 鹅细小病毒流行现状第10-11页
  1.2 鹅细小病毒的特性第11-17页
    1.2.1 GPV形态结构和理化特性第11页
    1.2.2 宿主范围和培养特性第11-12页
    1.2.3 临床症状及病理特性第12-13页
    1.2.4 GPV的基因结构第13-15页
    1.2.5 GPV编码蛋白及功能第15-17页
  1.3 鹅细小病毒诊断方法的研究进展第17-22页
    1.3.1 病原学诊断第17-18页
    1.3.2 分子生物学诊断第18-19页
    1.3.3 血清学诊断第19-22页
  1.4 鹅细小病毒病的防治第22-23页
  1.5 本研究的目的和意义第23-24页
第2章 鹅细小病毒VP3蛋白的原核表达第24-33页
  2.1 材料与试剂第24-27页
    2.1.1 菌种和载体第24页
    2.1.2 酶和试剂第24页
    2.1.3 各种溶液及培养基第24-26页
    2.1.4 主要仪器第26-27页
  2.2 方法第27-30页
    2.2.1 鹅细小病毒的分离鉴定第27页
    2.2.2 鹅细小病毒VP3蛋白的原核表达第27-30页
  2.3 结果第30-32页
    2.3.1 鹅细小病毒的分离鉴定第30页
    2.3.2 原核表达载体pET32a-VP3的构建第30-31页
    2.3.3 目的蛋白的表达第31-32页
  2.4 讨论第32-33页
第3章 鹅细小病毒VP3蛋白的纯化与鉴定第33-37页
  3.1 材料第33页
    3.1.1 酶和试剂第33页
    3.1.2 各种溶液第33页
    3.1.3 主要仪器第33页
  3.2 方法第33-35页
    3.2.1 VP3蛋白包涵体的提取第33-34页
    3.2.2 包涵体粗纯化第34页
    3.2.3 VP3蛋白N i柱亲和层析第34页
    3.2.4 重组VP3蛋白Western-blot分析第34-35页
  3.3 结果第35-36页
    3.3.1 包涵体粗纯化第35页
    3.3.2 VP3蛋白N i柱亲和层析第35-36页
    3.3.3 重组VP3蛋白Western-blot分析第36页
  3.4 讨论第36-37页
第4章 间接ELISA方法的建立及评价第37-48页
  4.1 材料第37页
    4.1.1 病毒和血清第37页
    4.1.2 试剂及溶液第37页
    4.1.3 主要设备第37页
  4.2 方法第37-40页
    4.2.1 间接ELISA方法步骤第37-38页
    4.2.2 间接ELISA方法条件的优化第38-39页
    4.2.3 间接ELISA方法的评价第39-40页
    4.2.4 血清样品的检测第40页
  4.3 结果第40-46页
    4.3.1 间接ELISA方法的建立第40-42页
    4.3.2 临界值的确定第42-43页
    4.3.3 特异性试验第43-44页
    4.3.4 敏感性试验第44-45页
    4.3.5 重复性试验第45-46页
    4.3.6 间接ELISA方法敏感性与符合率试验第46页
  4.4 讨论第46-48页
结论第48-49页
参考文献第49-58页
致谢第58-59页
攻读学位期间取得的科研成果第59页

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