虾蟹混养池细菌多样性的研究 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-8
页 | ABSTRACT | 第8-10
页 | 1 前言 | 第10-28
页 | · 对虾养殖的现状 | 第10
页 | · 养殖生态系统脆弱性的根源 | 第10-16
页 | · 养殖生态环境的特殊性 | 第10-12
页 | · 养殖生态环境中的物质循环 | 第12
页 | · 养殖生态环境的污染 | 第12-15
页 | · 养殖生态环境污染的结果 | 第15-16
页 | · 微生物在养殖生态系统中的地位和作用 | 第16-17
页 | · 养殖生态环境微生物多样性研究的意义及现状 | 第17-18
页 | · 微生物多样性研究方法的发展 | 第18-22
页 | · 微生物纯培养法 | 第18-19
页 | · 分子生态学方法 | 第19-22
页 | · 变性梯度凝胶电泳技术(DGGE)简介 | 第22-26
页 | · DGGE 的基本原理 | 第23
页 | · DGGE 在微生物生态学研究中的应用 | 第23-25
页 | · DGGE 技术自身存在的缺陷 | 第25
页 | · DGGE 在微生物生态学中的应用前景 | 第25-26
页 | · 本论文的研究思路、目的及意义 | 第26-28
页 | 2 材料与方法 | 第28-46
页 | · 材料 | 第28-34
页 | · 基本方法 | 第34-46
页 | · 结果与分析 | 第46-90
页 | · 虾蟹混养池沉积物总DNA 提取方法的优化 | 第46-50
页 | · 不同试验样品总DNA 的提取 | 第46
页 | · 沉积物DNA的提取效率 | 第46-47
页 | · 腐殖酸等杂质的去除 | 第47
页 | · 限制性酶切 | 第47-48
页 | · 16S rDNA 的PCR 扩增 | 第48-50
页 | · DGGE 技术方法的优化 | 第50-59
页 | · 引物的选择 | 第50-52
页 | · DNA 聚合酶的选择 | 第52-53
页 | · PCR 产物纯化前后在DGGE 图谱上的差异 | 第53-55
页 | · 上样量的选择 | 第55
页 | · 电压及电泳时间的选择 | 第55
页 | · 变性梯度的选择 | 第55-57
页 | · 染色方法的选择 | 第57-59
页 | · 虾蟹混养池的环境因子分析 | 第59-68
页 | · 虾蟹混养池的基本概况 | 第59
页 | · 理化因子动态变化 | 第59-64
页 | · 水体及沉积物细菌总数 | 第64-68
页 | · 细菌数量分布与生态环境因子的关系 | 第68
页 | · 虾蟹养殖过程水体及沉积物细菌多样性的变化分析 | 第68-82
页 | · 水体细菌多样性的变化分析 | 第68-74
页 | · 沉积物细菌遗传多样性的变化分析 | 第74-78
页 | · 水体与沉积物细菌多样性比较 | 第78-80
页 | · 细菌多样性与环境因子的关系 | 第80
页 | · 细菌多样性与异养总菌数的关系 | 第80-81
页 | · 沉积物优势种群的分析 | 第81-82
页 | · 虾蟹混养池及水源区的水体、沉积物细菌多样性的评价 | 第82-90
页 | · 理化因子的测定 | 第84-85
页 | · 异养菌数及弧菌数的检测 | 第85
页 | · 细菌多样性的差异 | 第85-89
页 | · 细菌多样性与环境因子的关系 | 第89
页 | · 细菌群落组成与异养菌数的关系 | 第89-90
页 | 4 讨论 | 第90-104
页 | · 虾蟹混养池沉积物微生物总DNA 提取方法的确立 | 第90-91
页 | · 变性梯度凝胶电泳方法的确立 | 第91-93
页 | · 虾蟹混养池理化因子的动态变化 | 第93-94
页 | · 虾蟹混养池细菌数量的动态变化 | 第94-96
页 | · 荧光计数法与平板计数法所得结果的差异分析 | 第96
页 | · 新旧池沉积物细菌数量的比较 | 第96-97
页 | · 虾蟹混养池细菌动态变化与环境因子的关系 | 第97
页 | · 虾蟹混养池细菌群落结构的动态变化 | 第97-98
页 | · 虾蟹混养池表层沉积物中的优势种群分析 | 第98-101
页 | · 虾蟹混养池与水源区细菌多样性的差异分析 | 第101-102
页 | · 关于DGGE 法研究细菌多样性的几点认识 | 第102-104
页 | 5 结论与展望 | 第104-106
页 | 参考文献 | 第106-116
页 | 致谢 | 第116-117
页 | 攻硕阶段发表论文 | 第117页 |
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