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TGEV S/M双基因减毒沙门氏菌核酸疫苗株初步构建研究

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TGEV S/M双基因减毒沙门氏菌核酸疫苗株初步构建研究
论文目录
 
英文縮略表第1-10页
摘要第10-12页
Abstract第12-15页
第一章 文献综述第15-24页
  前言第15页
  1 TGEV的病原特征第15-20页
    · 形态学特征第15-16页
    · 病毒的抗原性第16页
    · 病毒的理化特性第16-17页
    · TGE流行病学第17-18页
    · TGEV致病机制第18页
    · 病原分子生物学第18-20页
  2 以减毒沙门氏菌作为核酸疫苗活载体的研究第20-22页
    · 减毒沙门氏菌入侵机体免疫系统的可能机制第20-21页
    · 减毒沙门氏菌的作为DNA疫苗载体的优势与应用第21-22页
  3. 内部核糖体进入位点(IRES)序列第22-23页
  4 研究的目的和意义第23-24页
第二章 试验部分第24-71页
  1 材料与试剂仪器第24-26页
    · 生物材料第24页
    · 试剂第24-25页
    · 试剂配制第25-26页
    · 主要仪器设备第26页
  2. 方法第26-45页
    · M基因重组质粒pVAX-M、pIRES-M、pVAX-S-M的构建第26-39页
      · 引物设计第26-27页
      · TGEV M基因的获取第27-28页
      · M基因T-A克隆载体的构建与鉴定第28-30页
      · M基因克隆重组质粒的鉴定第30-32页
      · M基因真核表达质粒pVAX-M的构建第32-33页
      · S、M双基因真核表达质粒pVAX-S-M的构建第33-37页
        · 技术路线图第33-34页
        · 中间表达质粒pIRES-M的构建第34-35页
        · S、M双基因表达质粒pVAX-S-M的构建第35-37页
      · 重组质粒pVAX-S、pVAX-M、pVAX-S-M的体外表达第37-39页
    · 携带S、M双基因DNA疫苗减毒沙门氏菌的构建与鉴定第39-43页
      · 减毒沙门氏菌SL7207感受态细胞的制备第39-40页
      · 重组质粒pVAX-S-M及pVAX-M的抽提第40页
      · 减毒沙门氏菌SL7207的电转化第40-41页
      · 重组减毒沙门氏菌的鉴定第41页
      · 体外重组减毒沙门氏菌中质粒的稳定性第41页
      · 小鼠体内感染重组减毒沙门氏菌后RT-PCR检测基因转录.第41-42页
      · 重组减毒沙门氏菌对小鼠的安全性试验第42-43页
    · 携带S、M双基因DNA疫苗减毒沙门氏菌的初步免疫评价第43-45页
      · 试验小鼠分组、免疫及样品采集第43页
      · 特异性TGEV血清IgG和肠道粘膜IgA抗体测定第43-44页
      · 免疫小鼠白细胞介素4(IL-4)和干扰素γ(IFN-γ)的测定第44-45页
  3. 结果与分析第45-66页
    · M基因重组质粒pVAX-M、pIRES-M、pVAX-S-M的鉴定第45-52页
      · M基因的RT-RCR结果第45页
      · M基因重组质粒pMD19T-M的鉴定第45-47页
        · 菌落PCR及酶切鉴定第45-46页
        · M基因序列测定与分析结果第46-47页
      · M基因真核表达质粒pVAX-M的鉴定第47-49页
      · M基因中间表达质粒pIRES-M的鉴定第49-51页
      · S、M双基因真核表达质粒pVAX-S-M的鉴定第51-52页
      · 重组质粒pVAX-M、pVAX-S-M、pVAX-S转染后的RT-PCR检测第52页
    · 重组沙门氏菌菌株的鉴定第52-58页
      · 转入减毒沙门氏菌SL7207的质粒pVAX-M、pVAX-S-M的鉴定第52-54页
      · 重组减毒沙门氏菌的体外稳定性试验第54-55页
      · 重组减毒沙门氏菌体内感染小鼠后RT-PCR检测基因的转录第55-56页
      · 重组减毒沙门氏菌对小鼠的安全性试验第56-58页
    · 携带S、M双基因DNA疫苗减毒沙门氏菌的初步免疫结果第58-66页
      · 抗TGEV特异性血清IgG的检测第58-59页
      · 抗TGEV特异性肠道IgA检测第59-61页
      · 免疫小鼠白细胞介素4(IL-4)测定第61-63页
      · 免疫小鼠干扰素γ(IFN-γ)测定第63-66页
  4. 讨论第66-70页
    · 引入IRES序列的双顺反子表达载体的构建第66页
    · 重组质粒的体外表达第66-67页
    · 选择减毒沙门氏菌SL7207作为疫苗载体的原因第67-68页
    · 免疫小鼠后机体抗TGEV特异性IgA和IgG含量变化的探讨第68-69页
    · 免疫小鼠后机体细胞因子IL-4和IFN-γ含量变化的探讨第69页
    · 本试验需要完善的地方第69-70页
  5. 结论第70-71页
参考文献第71-76页
致谢第76-77页
附录第77-78 页

本篇论文共78页,点击这进入下载页面
 
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