论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| · 纳米给药系统概述 | 第13-18页 |
| · 纳米粒的类型 | 第13-14页 |
| · 纳米脂质体 | 第13页 |
| · 固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticIe,SLN) | 第13-14页 |
| · 纳米囊(NC)和纳米球(NS) | 第14页 |
| · 聚合物胶囊 | 第14页 |
| · 纳米药物 | 第14页 |
| · 制备方法 | 第14-15页 |
| · 超临界技术: | 第14页 |
| · 聚合法: | 第14-15页 |
| · 凝聚分散法: | 第15页 |
| · 高压均质法: | 第15页 |
| · 熔融分散法: | 第15页 |
| · 溶剂蒸发法: | 第15页 |
| · 乳化/溶剂扩散法: | 第15页 |
| · 纳米粒的载药和表面修饰 | 第15-16页 |
| · 载药方法 | 第15-16页 |
| · 表面修饰 | 第16页 |
| · 生物降解聚合物长循环纳米粒 | 第16-17页 |
| · 纳米粒体内过程 | 第16页 |
| · 药物从纳米粒的释放 | 第16页 |
| · 纳米粒对蛋白质及多肤类药物的输送 | 第16-17页 |
| · 纳米粒胃肠道吸收的影响因素 | 第17页 |
| · 胃肠道生理因素: | 第17页 |
| · 纳米粒的性质: | 第17页 |
| · 结构修饰: | 第17页 |
| · 吸引促进剂和分散介质: | 第17页 |
| · 纳米粒的应用 | 第17-18页 |
| · 改善难溶性药物的口服吸收 | 第17-18页 |
| · 靶向和定位释药 | 第18页 |
| · 生物大分子的特殊载体 | 第18页 |
| · 纳米药物的制备方法 | 第18-25页 |
| · 纳米药物载体材料及类型 | 第19-20页 |
| · 纳米药物载体材料 | 第19-20页 |
| · 纳米药物载体的类型 | 第20页 |
| · 纳米药物载体及纳米药物的制备方法 | 第20-24页 |
| · 脂质体 | 第20-21页 |
| · 乳液法 | 第21-23页 |
| · 微乳液法 | 第23页 |
| · 超声波法 | 第23页 |
| · 渗析及溶剂挥发法 | 第23-24页 |
| · 沉淀法 | 第24页 |
| · 其他 | 第24页 |
| · 结语 | 第24-25页 |
| · PLGA微球毫微球的研究进展 | 第25-28页 |
| · 制备工艺的研究进展 | 第25-26页 |
| · 乳化溶剂挥发法 | 第25-26页 |
| · 喷雾干燥法 | 第26页 |
| · 低温喷雾萃取法 | 第26页 |
| · 应用研究进展 | 第26-28页 |
| · 小分子药物载体 | 第26-27页 |
| · 蛋白、多肽类药物载体 | 第27页 |
| · 疫苗载体 | 第27-28页 |
| · 结语 | 第28页 |
| · 工作思路 | 第28-29页 |
| 第二章 溶菌酶纳米微球的包封率载药量及药物释放测定方法 | 第29-37页 |
| · 材料与仪器 | 第29页 |
| · 试验材料 | 第29页 |
| · 实验仪器 | 第29页 |
| · 方法与结果 | 第29-35页 |
| · 溶菌酶稳定性研究 | 第29-32页 |
| · 溶菌酶的背景知识介绍。 | 第29-30页 |
| · 溶菌酶活性的简易检测方法 | 第30-31页 |
| · pH及温度对溶菌酶溶液的稳定性研究 | 第31页 |
| · 光线对溶菌酶活性的影响 | 第31-32页 |
| · 溶菌酶水溶液精密度测定 | 第32页 |
| · 壳聚糖修饰的lysozyme-PLGA纳米微球(CHS-Lysozyme-PLGA-NP)中的溶菌酶含量测定 | 第32-35页 |
| · 溶菌酶DMSO溶液紫外吸光度标准曲线 | 第32-34页 |
| · 溶菌酶DMSO溶液精密度试验 | 第34页 |
| · 加样回收率 | 第34-35页 |
| · 结论 | 第35-37页 |
| 第三章 壳聚糖修饰的Lysozyme-PLGA阳离子纳米药物的制备 | 第37-57页 |
| · 实验原料和仪器 | 第37-38页 |
| · 实验原料 | 第37页 |
| · 实验仪器 | 第37-38页 |
| · 实验部分 | 第38-40页 |
| · CHS-Lysozyme-PLGA-NP的质量考察指标 | 第38-40页 |
| · 外形观察 | 第38页 |
| · 表面ζ电位和平均粒径φ | 第38-39页 |
| · 包封率与载药量 | 第39-40页 |
| · 制备工艺的选择 | 第40页 |
| · 单因素考察CHS-Lysozyme-PLGA-NP的处方与工艺 | 第40页 |
| · 正交设计优化CHS-Lysozyme-PLGA-NP的处方与工艺 | 第40页 |
| · 结果和讨论 | 第40-53页 |
| · 各个因素对CHS-Lysozyme-PLGA-NP性能的影响 | 第40-52页 |
| · 制备工艺的影响 | 第41页 |
| · 搅拌速度对毫微球固化影响 | 第41-42页 |
| · 表面活性剂浓度的选择 | 第42-44页 |
| · 外水相CHS浓度的确定 | 第44-46页 |
| · 油相中各个组分的含量确定。 | 第46-48页 |
| · 外水相pH的选择 | 第48-49页 |
| · 固化温度的选择 | 第49-50页 |
| · lysozyme与PLGA投药比例的选择 | 第50-51页 |
| · 不同的乳滴形成方式对粒径的影响 | 第51-52页 |
| · 验证优化工艺 | 第52-53页 |
| · CHS-Lysozyme-PLGA-NP的制备 | 第52-53页 |
| · 优化后CHS-Lysozyme-PLGA-NP的质量评价 | 第53页 |
| · 小结 | 第53-57页 |
| 第四章 壳聚糖修饰的Lysozyme-PLGA纳米微球的理化性质与体外释放研究 | 第57-63页 |
| · 实验材料与仪器 | 第57页 |
| · 实验材料 | 第57页 |
| · 实验仪器 | 第57页 |
| · 实验内容 | 第57-62页 |
| · CHS-Lysozyme-PLGA-NP的质量评价 | 第58页 |
| · 形态观察 | 第58页 |
| · 粒径分布及表面ξ电位 | 第58页 |
| · 载药量包封率的测定 | 第58页 |
| · 药物体外释放的测量 | 第58页 |
| · CHS-Lysozyme-PLGA-NP质量考察结果 | 第58-62页 |
| · 小结 | 第62-63页 |
| 第五章 结论与展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第72-73页 |
| 作者及导师简介 | 第73-74页 |
| 北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第74-75页 |
