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低Au负载量Au/CoCeO2-AC双功能催化剂上的乙炔氢氯化反应研究

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低Au负载量Au/CoCeO2-AC双功能催化剂上的乙炔氢氯化反应研究
论文目录
 
摘要第11-14页
Abstract第14-16页
第一章 绪论第16-58页
  1.1 引言第16-18页
  1.2 氯乙烯简介第18-22页
    1.2.1 氯乙烯的物化性质第18-19页
    1.2.2 氯乙烯的毒理学资料第19页
    1.2.3 氯乙烯的生态学资料第19页
    1.2.4 氯乙烯的防治第19页
    1.2.5 氯乙烯的应用第19-22页
  1.3 研究背景第22-27页
    1.3.1 聚氯乙烯发展历史第22页
    1.3.2 聚氯乙烯生产的聚合工艺第22-23页
    1.3.3 我国聚氯乙烯行业发展现状第23-27页
  1.4 氯乙烯生产工艺第27-34页
    1.4.1 乙炔法第28-30页
    1.4.2 乙烯法第30-32页
    1.4.3 乙烷法第32-33页
    1.4.4 “姜钟法”第33-34页
  1.5 乙炔法催化剂研究现状第34-41页
    1.5.0 汞基催化剂性质及研究现状第34-36页
    1.5.1 非汞固相催化剂第36-40页
    1.5.2 液相催化剂第40-41页
  1.6 乙炔氢氯化Au基催化剂的研究第41-44页
    1.6.1 催化剂制备方法第41页
    1.6.2 Au基催化剂的机理研究第41-42页
    1.6.3 Au基催化剂的优化第42-44页
      1.6.3.1 双/三金属体系Au基催化剂第43页
      1.6.3.2 Au基催化剂的载体改性第43-44页
    1.6.4 Au基催化剂的再生第44页
  1.7 本论文的研究思路和目的第44-46页
  1.8 论文的组成和概要第46-48页
参考文献第48-58页
第二章 实验部分第58-69页
  2.1 反应原理第58页
  2.2 试剂与气体第58-60页
  2.3 仪器与设备第60页
  2.4 催化剂制备第60-62页
    2.4.1 棒状纳米二氧化铈的合成第60-61页
    2.4.2 过渡金属掺杂棒状纳米二氧化铈的合成第61页
    2.4.3 Au/MCeO_2的合成第61页
    2.4.4 Au/MCeO_2-AC的合成第61-62页
  2.5 催化剂评价第62-63页
  2.6 产物分析与计算第63-64页
  2.7 催化剂的理化性质表征第64-68页
    2.7.1 X射线粉末衍射(XRD)第64页
    2.7.2 X射线荧光光谱(XRF)第64页
    2.7.3 热重分析(TGA)第64页
    2.7.4 拉曼光谱(Raman)第64-65页
    2.7.5 透射电子显微镜(TEM)第65页
    2.7.6 低温N_2物理吸附(N_2-Adsorption)第65-66页
    2.7.7 程序升温还原(H_2-TPR)第66页
    2.7.8 程序升温脱附(C_2H_2/HCl-TPD)第66页
    2.7.9 X射线光电子能谱(XPS)第66-67页
    2.7.10 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)第67-68页
参考文献第68-69页
第三章 低Au负载量Au/CoCeO_2-AC催化剂的乙炔氢氯化性能第69-82页
  3.1 引言第69-70页
  3.2 研究基础第70-73页
  3.3 低Au负载量Au/CoCeO_2-AC催化剂的乙炔氢氯化性能第73-77页
    3.3.1 Au/CoCeO_2-AC催化剂Co掺杂量优化第73-74页
    3.3.2 Co掺杂催化剂的活性对比第74-76页
    3.3.3 Au/0.1CoCeO_2-AC催化剂的稳定性评价第76页
    3.3.4 不同过渡金属掺杂Au/0.1MCeO_2-AC催化剂的活性第76-77页
  3.4 本章小结第77-79页
参考文献第79-82页
第四章 Au/CoCeO_2-AC催化剂的构效关联及反应原理第82-107页
  4.1 引言第82页
  4.2 结果与讨论第82-102页
    4.2.1 CoCeO_2的结构性质第82-84页
    4.2.2 CoCeO_2的Raman结果第84页
    4.2.3 催化剂的XRD及TEM表征第84-89页
    4.2.4 催化剂的H_2-TPR表征第89-90页
    4.2.5 催化剂的XPS表征第90-93页
    4.2.6 催化剂的热重表征第93-94页
    4.2.7 催化剂的C_2H_2/HCl-TPD表征第94-96页
    4.2.8 催化剂的机理的探究第96-102页
  4.3 本章小结第102-104页
参考文献第104-107页
第五章 结论第107-110页
硕士期间发表论文目录第110-112页
致谢第112-113页

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