论文目录 | |
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-23页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 细胞内GNPS的分析方法 | 第10-21页 |
1.2.1 电子显微镜 | 第10-12页 |
1.2.2 质谱技术 | 第12-13页 |
1.2.3 光学成像技术 | 第13-17页 |
1.2.4 荧光相关光谱 | 第17-21页 |
1.3 本文的选题思路及内容 | 第21-23页 |
第二章 溶液中金纳米粒子浓度的荧光相关光谱测定方法研究 | 第23-38页 |
2.1 引言 | 第23页 |
2.2 实验部分 | 第23-25页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第23-24页 |
2.2.2 不同粒径金纳米粒子的合成 | 第24页 |
2.2.3 GNPs的表征 | 第24页 |
2.2.4 不同浓度金纳米粒子的制备 | 第24-25页 |
2.2.5 紫外可见光分光光度法测定GNPs样品的浓度 | 第25页 |
2.2.6 FCS法测定GNPs样品的浓度 | 第25页 |
2.3 结果与讨论 | 第25-37页 |
2.3.1 FCS测定GNPs浓度的原理 | 第25-27页 |
2.3.2 不同粒径的GNPs的UV-vis、荧光光谱和TEM图 | 第27-29页 |
2.3.3 激光光强对FCS测定GNPs浓度的影响 | 第29-34页 |
2.3.4 检测时间的优化 | 第34页 |
2.3.5 检测微区内GNPs粒子数与浓度的关系 | 第34-36页 |
2.3.6 FCS和 UV-vis法测定的GNPs浓度结果的对照 | 第36-37页 |
2.4 本章小结 | 第37-38页 |
第三章 活细胞中金纳米粒子定量测定方法研究 | 第38-59页 |
3.1 引言 | 第38页 |
3.2 实验部分 | 第38-42页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第38-39页 |
3.2.2 FCS-CLSM系统介绍 | 第39-40页 |
3.2.3 RGD、TAT或叶酸修饰的GNPs的制备 | 第40页 |
3.2.4 细胞培养 | 第40-41页 |
3.2.5 GNPs与细胞共孵育的浓度和时间优化 | 第41页 |
3.2.6 透射电子显微镜观察细胞内的金纳米粒子 | 第41-42页 |
3.3 结果与讨论 | 第42-58页 |
3.3.1 GNPs探针粒径的选择 | 第42-44页 |
3.3.2 GNPs探针的修饰 | 第44-48页 |
3.3.3 荧光探针GNPs用于活细胞成像分析 | 第48-51页 |
3.3.4 细胞内GNPs的原位FCS定量分析 | 第51-58页 |
3.4 本章小结 | 第58-59页 |
第四章 全文总结与展望 | 第59-61页 |
4.1 全文主要内容和结论 | 第59页 |
4.2 展望 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-74页 |
致谢 | 第74-76页 |
致攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第76-78页 |