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五种动物源食品中氟硅唑、氟虫腈及其代谢物残留分析研究

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五种动物源食品中氟硅唑、氟虫腈及其代谢物残留分析研究
论文目录
 
摘要第1-7页
abstract第7-11页
英文缩略表第11-12页
第一章 引言第12-22页
  1.1 农药残留的研究背景第12页
    1.1.1 农药和农药残留的定义第12页
    1.1.2 农药残留的危害第12页
  1.2 动物源食品中农药残留分析的前处理技术第12-14页
    1.2.1 固相萃取技术(SPE)第13页
    1.2.2 基质固相分散萃取(MSPDE)第13页
    1.2.3 加速溶剂萃取技术(ASE)第13页
    1.2.4 分子印迹聚合物技术第13-14页
    1.2.5 QuEChERS方法第14页
    1.2.6 凝胶渗透色谱(GPC)第14页
  1.3 .农药残留分析的检测技术第14-17页
    1.3.1 免疫分析法第14-15页
    1.3.2 气相色谱-质谱联用法(GC–MS)第15页
    1.3.3 液相色谱-质谱联用法(LC-MS)第15-16页
    1.3.4 超临界流体色谱法(SFC)第16页
    1.3.5 毛细管电泳色谱法(CE)第16页
    1.3.6 QuEChERS技术第16-17页
  1.4 氟虫腈在动物源食品中的残留检测研究进展第17-19页
    1.4.1 氟虫腈的理化性质第17-18页
    1.4.2 氟虫腈结构图第18页
    1.4.3 氟虫腈毒作用机制第18页
    1.4.4 氟虫腈在动物源食品中的残留检测方法第18-19页
  1.5 氟硅唑在动物源食品中的残留检测研究进展第19-20页
    1.5.1 氟硅唑理化性质第19-20页
      1.5.1.1 氟硅唑毒作用机制第19页
      1.5.1.2 氟硅唑结构图第19-20页
      1.5.1.3 氟硅唑在动物源食品中的残留检测方法第20页
  1.6 研究目的、意义及主要内容第20-22页
    1.6.1 研究的目的和意义第20-21页
    1.6.2 主要内容包括第21-22页
第二章 动物源食品中氟虫腈及它的三个主要代谢物残留分析方法的研究第22-31页
  2.1 材料方法第22-23页
    2.1.1 试剂与仪器第22页
    2.1.2 液相色谱质谱条件第22-23页
    2.1.3 标样配制第23页
      2.1.3.1 样品的前处理第23页
  2.2 结果与讨论第23-28页
    2.2.1 UPLC-MS/MS条件第23-24页
    2.2.2 提取溶剂的选择第24页
    2.2.3 净化剂的选择第24-25页
    2.2.4 分析方法的线性选择第25-26页
    2.2.5 分析方法的回收率第26-28页
  2.3 方法验证第28-29页
    2.3.1 基质效应第28页
    2.3.2 线性及灵敏度第28-29页
  2.4 方法的应用第29-31页
第三章 动物源食品中氟硅唑残留分析方法的研究第31-37页
  3.1 材料方法第31-32页
    3.1.1 试剂与仪器第31页
    3.1.2 液相色谱质谱条件第31-32页
    3.1.3 标样配制第32页
      3.1.3.1 样品的前处理第32页
  3.2 结果与讨论第32-35页
    3.2.1 UPLC-MS/MS条件第32页
    3.2.2 提取溶剂的选择第32-33页
    3.2.3 净化剂的选择第33页
    3.2.4 分析方法的线性选择第33-34页
    3.2.5 分析方法的回收率第34-35页
  3.3 方法验证第35页
    3.3.1 基质效应第35页
    3.3.2 线性及灵敏度第35页
  3.4 方法的应用第35-37页
第四章 全文结论第37-38页
  4.1 结论第37页
  4.2 创新点第37页
  4.3 展望第37-38页
参考文献第38-44页
致谢第44-45页
作者简历第45页

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